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Um estudo avaliando a eficácia da metastasectomia em pacientes com câncer de mama oligo-metastático (OMIT)

1 de junho de 2020 atualizado por: Zhimin Shao, Fudan University

Um ensaio avaliando a eficácia da metastasectomia em pacientes com câncer de mama oligo-metastático

Este é um ensaio clínico randomizado (estudo OMIT) avaliando a eficácia da metastasectomia em pacientes com câncer de mama oligo-metastático.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

172

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 200032
        • Recrutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. mulheres de 18 a 70 anos;
  2. Pontuação ECOG: 0-2 pontos;
  3. o período de vida esperado é superior a 3 meses;
  4. Câncer de mama metastático confirmado histologicamente: as localizações incluem lesões pulmonares centrais, lesões pulmonares periféricas ou metástases hepáticas;
  5. PET-CT ou outra imagem mostrou pacientes com ≤3 locais metastáticos, envolvendo 1-2 órgãos mencionados acima, lesão única ≤5cm;
  6. de acordo com a edição RECIST 1.1, há pelo menos uma lesão mensurável;
  7. os principais órgãos estão funcionando normalmente, atendendo aos seguintes critérios: Rotina de sangue: Hb > 90g/L (sem transfusão de sangue em 14 dias); CAN > 1,5 x 109/L; PLT > 75 * 109/L; Função hepática: bilirrubina total TBIL menor que 1,5 x LSN (limite superior do valor normal); ALT e AST são inferiores a 3 x LSN; se houver metástase hepática, ALT e AST são menores que 5 x LSN; Função renal: creatinina sérica < 1 x LSN;
  8. os participantes aderiram voluntariamente ao estudo, assinaram o consentimento informado e foram acompanhados.

Critério de exclusão:

  1. o número de locais metastáticos ≥ 3, ou o cirurgião determina que a ressecção R0 não pode ser alcançada;
  2. com lesões metastáticas que não sejam hepáticas ou pulmonares
  3. pacientes com recorrência local
  4. radioterapia paliativa ou terapia intervencionista foram realizadas anteriormente para lesões metastáticas
  5. recebeu tratamento sistêmico para doença metastática, como quimioterapia, terapia direcionada, terapia endócrina, imunoterapia, etc.
  6. mulheres grávidas ou lactantes, mulheres em idade fértil que não podem praticar contraceptivos eficazes;
  7. envolvimento em ensaios clínicos de medicamentos não listados dentro de 4 semanas antes do início deste estudo;
  8. insuficiência cardiopulmonar grave, insuficiência hepática e renal grave;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo cirúrgico
Os locais metastáticos são primeiramente tratados por cirurgia, seguidos de tratamento sistêmico
os pacientes randomizados para este grupo receberão metastasectomia para os locais metastáticos seguidos pela terapia sistêmica
Sem intervenção: grupo sistêmico
Após a confirmação da punção, receber tratamento sistêmico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral
Prazo: 3 anos
A sobrevida global é calculada a partir da randomização até a morte por qualquer causa
3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo até o evento (TTE)
Prazo: Da data da randomização no início do estudo até o momento do primeiro evento, avaliado até 60 meses
Da data da randomização no início do estudo até o momento do primeiro evento (progressão da doença, recorrência local ou metástase à distância, câncer de mama contralateral, segundo tumor primário ou morte por qualquer causa), o que ocorrer primeiro, avaliado até 60 meses
Da data da randomização no início do estudo até o momento do primeiro evento, avaliado até 60 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FUSCC-OMIT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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