- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04413409
Um estudo avaliando a eficácia da metastasectomia em pacientes com câncer de mama oligo-metastático (OMIT)
1 de junho de 2020 atualizado por: Zhimin Shao, Fudan University
Um ensaio avaliando a eficácia da metastasectomia em pacientes com câncer de mama oligo-metastático
Este é um ensaio clínico randomizado (estudo OMIT) avaliando a eficácia da metastasectomia em pacientes com câncer de mama oligo-metastático.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
172
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: ZhiMin Shao, MD, PhD
- Número de telefone: 8808 +86-21-64175590
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China, 200032
- Recrutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contato:
- zhimin shao
- Número de telefone: 8808 +86-21-64175590
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres de 18 a 70 anos;
- Pontuação ECOG: 0-2 pontos;
- o período de vida esperado é superior a 3 meses;
- Câncer de mama metastático confirmado histologicamente: as localizações incluem lesões pulmonares centrais, lesões pulmonares periféricas ou metástases hepáticas;
- PET-CT ou outra imagem mostrou pacientes com ≤3 locais metastáticos, envolvendo 1-2 órgãos mencionados acima, lesão única ≤5cm;
- de acordo com a edição RECIST 1.1, há pelo menos uma lesão mensurável;
- os principais órgãos estão funcionando normalmente, atendendo aos seguintes critérios: Rotina de sangue: Hb > 90g/L (sem transfusão de sangue em 14 dias); CAN > 1,5 x 109/L; PLT > 75 * 109/L; Função hepática: bilirrubina total TBIL menor que 1,5 x LSN (limite superior do valor normal); ALT e AST são inferiores a 3 x LSN; se houver metástase hepática, ALT e AST são menores que 5 x LSN; Função renal: creatinina sérica < 1 x LSN;
- os participantes aderiram voluntariamente ao estudo, assinaram o consentimento informado e foram acompanhados.
Critério de exclusão:
- o número de locais metastáticos ≥ 3, ou o cirurgião determina que a ressecção R0 não pode ser alcançada;
- com lesões metastáticas que não sejam hepáticas ou pulmonares
- pacientes com recorrência local
- radioterapia paliativa ou terapia intervencionista foram realizadas anteriormente para lesões metastáticas
- recebeu tratamento sistêmico para doença metastática, como quimioterapia, terapia direcionada, terapia endócrina, imunoterapia, etc.
- mulheres grávidas ou lactantes, mulheres em idade fértil que não podem praticar contraceptivos eficazes;
- envolvimento em ensaios clínicos de medicamentos não listados dentro de 4 semanas antes do início deste estudo;
- insuficiência cardiopulmonar grave, insuficiência hepática e renal grave;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo cirúrgico
Os locais metastáticos são primeiramente tratados por cirurgia, seguidos de tratamento sistêmico
|
os pacientes randomizados para este grupo receberão metastasectomia para os locais metastáticos seguidos pela terapia sistêmica
|
|
Sem intervenção: grupo sistêmico
Após a confirmação da punção, receber tratamento sistêmico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência geral
Prazo: 3 anos
|
A sobrevida global é calculada a partir da randomização até a morte por qualquer causa
|
3 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo até o evento (TTE)
Prazo: Da data da randomização no início do estudo até o momento do primeiro evento, avaliado até 60 meses
|
Da data da randomização no início do estudo até o momento do primeiro evento (progressão da doença, recorrência local ou metástase à distância, câncer de mama contralateral, segundo tumor primário ou morte por qualquer causa), o que ocorrer primeiro, avaliado até 60 meses
|
Da data da randomização no início do estudo até o momento do primeiro evento, avaliado até 60 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
10 de março de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
10 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
4 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUSCC-OMIT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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