Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

EVALUER L'IMPACT PREDICTIF DU SCORE MEESSI POUR LA STRATIFICATION DU RISQUE DES PATIENTS ADMIS POUR INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE DANS LES STRUCTURES D'URGENCES (ICA-MEESSI)

1 октября 2021 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

EVALUER L'IMPACT PRODICTIF DU SCORE MEESSI POUR LA STRATIFICATION DU RISQUE DES PATIENTS ADMIS POUR INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE DANS LES STRUCTURES D'URGENCES (ICA-MEESSI)

Нашей основной целью является оценка шкалы MEESSI для прогнозирования смертности и повторной госпитализации пациентов с острой сердечной недостаточностью (ОСН) в отделении неотложной помощи.

Европейское общество кардиологов рекомендует стратификацию риска для пациентов с ОСН. Шкала MEESSI не подтверждается проспективно за пределами Испании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

367

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Besançon, Франция, 25030
        • Hopital Jean Minjoz
      • Cahors, Франция, 46005
        • Centre Hospitalier Jean Rougie
      • Colmar, Франция, 68000
        • Hôpitaux civils de Colmar
      • Haguenau, Франция, 67500
        • CH Haguenau
      • Montbrison, Франция, 42605
        • Centre Hospitalier Forez
      • Montpellier, Франция, 34295
        • CHU de Montpellier
      • Nancy, Франция, 54035
        • CHU de Nancy
      • Paris, Франция, 75013
        • CHU Pitié Salpétrière
      • Reims, Франция, 51100
        • CHU de Reims
      • Remiremont, Франция, 88200
        • Ch Remiremont
      • Sarreguemines, Франция, 57200
        • Hôpital Robert Pax
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Toulouse, Франция, 31300
        • Chu Toulouse
      • Trévenans, Франция, 90400
        • Hopital Nord Franche Comte

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больной поступил в реанимационное отделение с подозрением на ВСА

Описание

Критерии включения:

  • Основной пациент
  • Пациент поступил в отделение неотложной помощи с подозрением на ВСА в соответствии с клинической интуицией врача скорой помощи после допроса, клинического обследования, биологии и визуализации.
  • Пациент с медицинской страховкой
  • Субъект, согласившийся принять участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Пациент, отказывающийся от участия в исследовании
  • Пациент с коронарным синдромом с подъемом сегмента ST
  • Другой диагноз одышки
  • Лица, лишенные свободы или находящиеся под защитой правосудия
  • Лица, находящиеся под опекой или попечительством
  • Невозможность предоставления пациенту информированной информации
  • Беременная женщина

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
больные с острой сердечной недостаточностью
Другой: Оценка MEESSI
Шкала MEESSI для прогнозирования смертности и повторной госпитализации пациентов с острой сердечной недостаточностью (ОСН) в отделении неотложной помощи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка MEESSI
Временное ограничение: 30 дней
Tscore для прогнозирования будущего пациента в течение месяца после лечения ЭД ВСА. Другими словами, количество дней жизни вне больницы в течение месяца после эпизода ВСА.
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость повторного поступления
Временное ограничение: 30 дней
30-дневная частота повторных госпитализаций по сравнению с 4 категориями риска, определенными по шкале MEESSI.
30 дней
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
Смертность через 30 дней по сравнению с 4 категориями риска, определенными по шкале MEESSI.
30 дней
Чувствительность
Временное ограничение: 30 дней
Чувствительность, специфичность и ROC-кривая шкалы MEESSI по отношению к комбинированному критерию в соответствии с 4 категориями риска
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 декабря 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7880

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Острая сердечная недостаточность

Клинические исследования Оценка MEESSI

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gabon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться