Искусственный интеллект в диагностике и лечении психических заболеваний
17 марта 2021 г. обновлено: Yifeng XU, Shanghai Mental Health Center
Искусственный интеллект для улучшения диагностики и лечения психических заболеваний: проспективное рандомизированное контролируемое многоцентровое клиническое исследование
Чтобы улучшить качество услуг в области психического здоровья, мы разработаем робота, который будет включать скрининг, диагностику, лечение и последующее наблюдение.
Эффективность роботов будет проверена в проспективном рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании.
Мы предполагаем, что робот уменьшит различия в опыте врачей разных лет и улучшит психиатрическую помощь по всей стране, а также улучшит неравномерное распределение ресурсов психического здоровья за счет удаленного совместного использования ресурсов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тревожное расстройство является самым распространенным психическим расстройством в мире.
Распространенность тревожного расстройства в течение жизни в Китае достигает 7,6%, но уровень лечения составляет менее 30%, а уровень стандартного лечения составляет всего 9,8%.
Бремя болезни тяжелое, и это одна из самых серьезных проблем общественного здравоохранения в Китае.
Тревожное расстройство является хроническим рецидивирующим заболеванием, однократное лекарственное лечение эффективно только на 35-50%, психологическое лечение как наиболее международная научно обоснованная основа и наиболее часто используемый метод лечения тревожного расстройства, может быть единственным лечением тревожных расстройств или улучшить эффект лекарство, но из-за того, что клиническая психология в Китае началась поздно, нехватка специалистов, неспособных удовлетворить огромный спрос на психологическое лечение в нашей стране, поэтому, как разработать эффективную и стандартизированную схему психотерапии тревожных расстройств, улучшить психологическое лечение приобретенных , является ключом к улучшению клинического лечебного эффекта тревожных расстройств.
Основываясь на интеллектуальной вспомогательной психотерапевтической системе, основанной на когнитивном поведении и внимательности, разработанной на ранней стадии, эта исследовательская группа создала точный психотерапевтический робот с искусственным интеллектом, основанный на оценке, чтобы помочь всему процессу стандартизированной психотерапии при тревожных расстройствах.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
4000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shanshan Su
- Номер телефона: 17317126338
- Электронная почта: su.lingshan@163.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Общественные группы высокого риска и институциональные группы.
- В соответствии с рекомендациями МКБ-11 по диагностике тревожных расстройств, депрессивных расстройств, зависимых расстройств, компульсивных расстройств,
- возраст 18-60 лет,
- навыки работы с компьютером или смартфоном,
- язык, способность к чтению в норме,
- желающих участвовать в проекте и подписать исследование информированного согласия.
Критерий исключения:
- Симптомы психического заболевания тяжелые и требуют госпитализации, или пациент не может пройти необходимое обследование и лечение.
- Те, у кого выше риск членовредительства или самоубийства.
- Люди с тяжелыми физическими заболеваниями, заболеваниями центральной системы или злоупотреблением психоактивными веществами.
- Параллельно получайте лечебную физкультуру.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа искусственного интеллекта
На основе традиционной медикаментозной терапии в сочетании с психотерапией робототерапией по результатам интеллектуальной психологической оценки был рекомендован соответствующий интеллектуальный модуль психотерапии и интенсивность.
Каждый модуль задавался один раз в неделю по 50 минут, всего 12 раз.
|
Робот с искусственным интеллектом, который может помочь психиатрам в скрининге, диагностике, лечении и последующем наблюдении.
|
|
ДРУГОЙ: Общая группа
Субъекты в этой группе получали только обычную медикаментозную терапию и обычное амбулаторное последующее обследование.
|
Робот с искусственным интеллектом, который может помочь психиатрам в скрининге, диагностике, лечении и последующем наблюдении.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность системы
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Пропорция того, что система правильно определяет людей, которые действительно больны, верна.
|
Базовый уровень
|
|
Системная специфика
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Доля, в которой система правильно определяет людей, которые на самом деле здоровы, является истинно отрицательной.
|
Базовый уровень
|
|
Скорость лечения
Временное ограничение: 24 недели
|
На конец периода достигнуто общее количество клинически излеченных пациентов / общее количество всех пациентов, вовлеченных в исследование
|
24 недели
|
|
Частота рецидивов
Временное ограничение: 24 недели
|
Общее количество пациентов с рецидивом или рецидивом симптомов/общее количество пациентов, участвовавших в исследовании
|
24 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель, 24 недели
|
Степень удовлетворенности пациента системой
|
Исходный уровень, 12 недель, 24 недели
|
|
Клинические глобальные впечатления
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель, 24 недели
|
Оценка по шкале клинических впечатлений (CGI)
|
Исходный уровень, 12 недель, 24 недели
|
|
Социальная функция
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель, 24 недели
|
Оценка графика скрининга социальной инвалидности (SDSS)
|
Исходный уровень, 12 недель, 24 недели
|
|
Удовлетворение врачей
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 недель, 24 недели
|
Степень удовлетворенности врачей системой
|
Исходный уровень, 12 недель, 24 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Yifeng Xu, SMHC
- Директор по исследованиям: Jianyin QIU, SMHC
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 апреля 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- "Six zero zero"robot
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .