Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фаза 1а исследования тимозина бета 4 у здоровых добровольцев

27 сентября 2020 г. обновлено: Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, однократное введение, повышение дозы, фаза 1а исследования безопасности, переносимости, фармакокинетики и потенциальной иммунологической реакции рекомбинантного человеческого тимозина бета4 у здоровых добровольцев в Китае

Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и потенциальной иммунологической реакции однократного внутривенного введения рекомбинантного человеческого тимозина β4 (NL005) или плацебо 0,05, 0,25, 0,5, 2, 5, 12,5, 25 мкг/кг у здоровых добровольцев из Китая. . 54 добровольца будут рандомизированы для получения NL005 или плацебо для 7 когорт, которым вводят внутривенно путем внутривенного введения в день 1.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и потенциальной иммунологической реакции при внутривенном введении одного из NL005 здоровым добровольцам.

В фазе 1А семи (7) когортам субъектов (первые две когорты по 2 субъекта соответственно, по 10 субъектов на когорту для следующих 5 когорт) вводят одну дозу NL005 или плацебо в соотношении 4:1. Дозировку начинают с 0,05 мкг/кг и повышают до 0,25, 0,5, 2, 5, 12,5, 25 мкг/кг.

NL005 или плацебо вводили однократно в 1-й день. Параметры безопасности регистрировали в 1-й, 2-й, 5-й, 14-й и 28-й дни исследования. Оценка нежелательных явлений проводилась на протяжении всего исследования. Фармакокинетические образцы, полученные в 1-й день исследования. Образцы крови, собранные для определения сывороточных антител при скрининге, в 14-й и 28-й дни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай
        • Beijing Shijitan Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 46 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Китайские здоровые добровольцы (мужчины или женщины).
  2. В возрасте от 18 до 50 лет.
  3. ИМТ от 19 до 28 кг/м2.
  4. Хорошее состояние здоровья, отсутствие в анамнезе непреднамеренных заболеваний печени, почек, пищеварительного тракта, иммунной системы, нервной системы, психических и метаболических нарушений, отсутствие опухолей в семейном анамнезе.
  5. Медицинский анамнез, физикальное обследование, лабораторные исследования являются нормальными или клинически незначимыми отклонениями, и исследователь судит о том, кто является квалифицированным.
  6. Добровольно подписать информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Физикальное обследование, показатели жизненно важных функций, ЭКГ или лабораторные исследования являются патологическими (клинически значимыми).
  2. Больные активным гепатитом В или С, носители вируса гепатита В.
  3. Положительный результат теста на антитела к ВИЧ или положительный результат теста на антитела к сифилитической спирали.
  4. АДА дает положительный результат.
  5. Выкуриваете более 5 сигарет в день, имеете подозрение или подтвержденную историю злоупотребления психоактивными веществами и потребляете в среднем более 2 единиц алкоголя в день в течение 3 месяцев (1 единица = 12 унций или 360 мл пива, 5 унций или 150 мл спиртных напитков, 1,5 унции или 45 мл дистиллированного спиртного) или имели положительный тест на алкоголь.
  6. Участвовали в другом испытании или использовали этот препарат в течение 3 месяцев до включения.
  7. Любое другое лекарство использовалось в течение двух недель до испытания.
  8. Существует значительный клинический анамнез аллергии, особенно на лекарства, белковые препараты и биологические продукты, особенно на rh-tβ4 или любой из его ингредиентов.
  9. Донорство крови или кровопотеря были равны или превышали 400 мл в течение трех месяцев до испытания.
  10. Женщины, которые беременны или кормят грудью, или которые могут забеременеть, но не используют приемлемый метод контрацепции, или у которых положительный тест на беременность, и которые не используют эффективные методы контрацепции, или чей партнер планирует родить ребенка в течение шести месяцев. .
  11. Непереносимость забора венозной крови.
  12. Нет никакой гарантии, что курение и прием грейпфрутового сока или любой алкогольной и ксантиновой пищи и напитков (включая шоколад, чай, кофе, колу и т. д.) за 48 часов до приема до последнего взятия образца крови.
  13. Исследователь считает, что субъект не может завершить исследование или иным образом считает, что участие субъекта в исследовании может причинить другой ущерб.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рекомбинантный человеческий тимозин β4 доза 1 группа
Два субъекта в этой группе получат NL005 по 0,05 мкг/кг соответственно в D1.
Здоровым субъектам была введена однократная внутривенная доза rh-Tβ4 в день 1.
Другие имена:
  • рч-β4
Экспериментальный: Группа доз 2 Рекомбинантный человеческий тимозин β4
Два субъекта в этой группе получат NL005 по 0,25 мкг/кг соответственно в D1.
Здоровым субъектам была введена однократная внутривенная доза rh-Tβ4 в день 1.
Другие имена:
  • рч-β4
Экспериментальный: Группа доз 3 Рекомбинантный человеческий тимозин β4
Восемь субъектов в этой группе получат NL005 по 0,5 мкг/кг соответственно в D1.
Здоровым субъектам была введена однократная внутривенная доза rh-Tβ4 в день 1.
Другие имена:
  • рч-β4
Экспериментальный: Группа доз 4 Рекомбинантный человеческий тимозин β4
Восемь субъектов в этой группе получат NL005 по 2 мкг/кг соответственно в D1.
Здоровым субъектам была введена однократная внутривенная доза rh-Tβ4 в день 1.
Другие имена:
  • рч-β4
Экспериментальный: Группа доз 5 Рекомбинантный человеческий тимозин β4
Восемь субъектов в этой группе получат NL005 по 5 мкг/кг соответственно в D1.
Здоровым субъектам была введена однократная внутривенная доза rh-Tβ4 в день 1.
Другие имена:
  • рч-β4
Экспериментальный: Рекомбинантный человеческий тимозин β4, доза 6, группа
Восемь субъектов в этой группе получат NL005 по 12,5 мкг/кг соответственно в D1.
Здоровым субъектам была введена однократная внутривенная доза rh-Tβ4 в день 1.
Другие имена:
  • рч-β4
Экспериментальный: Рекомбинантный человеческий тимозин β4, доза 7, группа
Восемь субъектов в этой группе получат NL005 по 25 мкг/кг соответственно в D1.
Здоровым субъектам была введена однократная внутривенная доза rh-Tβ4 в день 1.
Другие имена:
  • рч-β4
Плацебо Компаратор: Плацебо
Два субъекта в каждой дозовой группе (0,5/2/5/12,5/25 мкг/кг) были с учетом плацебо, соответствующих в D1. В общей сложности 10 субъектов получили плацебо.
Пять групп из 10 здоровых добровольцев получили однократную внутривенную дозу плацебо. Когорты получали возрастающие дозы 0,5, 2, 5, 12,5 или 25 мкг/кг в день 1.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимально переносимая доза (MTD).
Временное ограничение: 1 день
Определить максимально переносимую дозу (МПД) или дозолимитирующую токсичность (ДЛТ) путем комплексной оценки безопасности препарата путем наблюдения за нежелательными явлениями, основных показателей жизнедеятельности, физического осмотра, лабораторных исследований, электрокардиограммы и т. д. В этом исследовании DLT определяли как токсичность для печени, почек, сердца и психической нервной системы уровня 2 или выше или токсичность системы крови уровня 3 или выше, а также другие системные нежелательные явления, возникающие в течение 14 дней после введения препарата, и нежелательные явления были оценивается как связанный с экспериментальным употреблением наркотиков. Если в любой дозовой группе присутствует более 3 (включая 3) случаев DLT, тест должен быть прекращен. Предыдущая доза этой дозы считается максимально переносимой дозой (MTD).
1 день
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, по оценке CTCAE v4.03.
Временное ограничение: 1 день
Определить максимально переносимую дозу (МПД) или дозолимитирующую токсичность (ДЛТ) путем комплексной оценки безопасности препарата путем наблюдения за нежелательными явлениями, основных показателей жизнедеятельности, физического осмотра, лабораторных исследований, электрокардиограммы и т. д. Все нежелательные явления определялись в соответствии с NCI CTCAE4.03. CTCAE4.03 классифицировали по степени от 1 до 5, где 1-я степень представляла собой легкое нежелательное явление, а 5-я степень — смерть из-за нежелательного явления.
1 день
Cmax разовых возрастающих доз rh-Tβ4.
Временное ограничение: 1 день.
Приблизительно 5 мл венозной крови собирали в отведенное время для фармакокинетического исследования rh-Tβ4 у здоровых добровольцев в течение установленного времени. Фармакокинетические параметры включали Cmax, Tmax, MRT, AUClast, AUC0-inf, t1/2, VZ, CL.
1 день.
Tmax однократных возрастающих доз rh-Tβ4.
Временное ограничение: 1 день.
Приблизительно 5 мл венозной крови собирали в отведенное время для фармакокинетического исследования rh-Tβ4 у здоровых добровольцев в течение установленного времени. Фармакокинетические параметры включали Cmax, Tmax, MRT, AUClast, AUC0-inf, t1/2, VZ, CL.
1 день.
МРТ однократных возрастающих доз rh-Tβ4.
Временное ограничение: 1 день.
Приблизительно 5 мл венозной крови собирали в отведенное время для фармакокинетического исследования rh-Tβ4 у здоровых добровольцев в течение установленного времени. Фармакокинетические параметры включали Cmax, Tmax, MRT, AUClast, AUC0-inf, t1/2, VZ, CL.
1 день.
AUClast разовых возрастающих доз rh-Tβ4.
Временное ограничение: 1 день.
Приблизительно 5 мл венозной крови собирали в отведенное время для фармакокинетического исследования rh-Tβ4 у здоровых добровольцев в течение установленного времени. Фармакокинетические параметры включали Cmax, Tmax, MRT, AUClast, AUC0-inf, t1/2, VZ, CL.
1 день.
AUC0-inf разовых возрастающих доз rh-Tβ4.
Временное ограничение: 1 день.
Приблизительно 5 мл венозной крови собирали в отведенное время для фармакокинетического исследования rh-Tβ4 у здоровых добровольцев в течение установленного времени. Фармакокинетические параметры включали Cmax, Tmax, MRT, AUClast, AUC0-inf, t1/2, VZ, CL.
1 день.
T1/2 однократных возрастающих доз rh-Tβ4.
Временное ограничение: 1 день.
Приблизительно 5 мл венозной крови собирали в отведенное время для фармакокинетического исследования rh-Tβ4 у здоровых добровольцев в течение установленного времени. Фармакокинетические параметры включали Cmax, Tmax, MRT, AUClast, AUC0-inf, t1/2, VZ, CL.
1 день.
ВЗ разовых возрастающих доз rh-Tβ4.
Временное ограничение: 1 день.
Приблизительно 5 мл венозной крови собирали в отведенное время для фармакокинетического исследования rh-Tβ4 у здоровых добровольцев в течение установленного времени. Фармакокинетические параметры включали Cmax, Tmax, MRT, AUClast, AUC0-inf, t1/2, VZ, CL.
1 день.
CL разовых возрастающих доз rh-Tβ4.
Временное ограничение: 1 день.
Приблизительно 5 мл венозной крови собирали в отведенное время для фармакокинетического исследования rh-Tβ4 у здоровых добровольцев в течение установленного времени. Фармакокинетические параметры включали Cmax, Tmax, MRT, AUClast, AUC0-inf, t1/2, VZ, CL.
1 день.
Возможная иммунологическая реакция (образование антител) однократных возрастающих доз rh-Tβ4.
Временное ограничение: День 1, 14, 28.
Приблизительно 5 мл венозной крови было взято у субъектов до, через 14 дней после и через 28 дней после введения для исследования ADA rh-Tβ4 у здоровых субъектов. повторное исследование каждые 30 дней (±3 дня), пока результаты не станут отрицательными или уровень титра не станет стабильным два раза подряд.
День 1, 14, 28.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NL005-Ⅰ-2015-1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться