Использование виртуальных технологий для профилактики травм у подростков с приобретенной черепно-мозговой травмой
12 июля 2022 г. обновлено: Amy Darragh, Ohio State University
Использование виртуальных технологий для профилактики травм у подростков с приобретенной черепно-мозговой травмой (ЛПИ)
Целью данного исследования является выявление опасностей домашней безопасности для подростков с приобретенной черепно-мозговой травмой и определение адаптации к системе виртуального моделирования медицинского обслуживания на дому (HH-VSTS) для улучшения пользовательского опыта для подростков с ЛПИ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это исследование определит угрозы домашней безопасности, которые подвергают подростков с ЛПИ риску травм.
Кроме того, в ходе исследования будут определены способы адаптации нашей текущей системы виртуального моделирования безопасности дома, игрового обучения и оценки, которые обучают домашних медицинских работников выявлять опасности, с которыми они сталкиваются в домах клиентов, и реагировать на них.
Исследование будет включать интервью с тремя группами заинтересованных сторон: подростками с ЛПИ, родителями подростков с ЛПИ и медицинскими работниками, работающими с подростками с ЛПИ, для выявления опасностей домашней безопасности, с которыми сталкиваются подростки с ЛПИ.
Мы продемонстрируем подтверждение концепции для подростков с ЛПИ путем оценки проблем безопасности с разных точек зрения и оценки конструктивных соображений от нашей предполагаемой группы пользователей.
Кроме того, мы применяем HH-VSTS новым способом для решения малоизученной проблемы у подростков с ЛПИ.
Кроме того, мы будем применять подход, ориентированный на пользователя, с участием, чтобы оценить дизайн виртуальных игровых технологий для обучения подростков с ЛПИ по охране труда и технике безопасности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
29
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- The Ohio State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
10 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование будут включены подростки с приобретенной черепно-мозговой травмой в возрасте от 12 до 17 лет, родители/опекуны подростков с приобретенной черепно-мозговой травмой, а также медицинские работники, участвующие в планировании выписки и реинтеграции подростков с приобретенной черепно-мозговой травмой.
Описание
Критерии включения:
- подросток с приобретенной черепно-мозговой травмой в возрасте от 12 до 17 лет (диагноз ЧМТ согласно медицинской карте или самоотчету для тех, кто завербован из уст в уста или в обществе) ИЛИ
- родитель/опекун (старше 18 лет) подростка с приобретенной черепно-мозговой травмой ИЛИ
- медицинский работник, участвующий в планировании выписки и социальной реинтеграции подростков с приобретенной черепно-мозговой травмой.
- Для онлайн-собеседования необходимо иметь доступ к компьютеру или смарт-планшету с надежным доступом в Интернет, микрофон, видеокамеру, динамики, наушники.
- Говорите и читайте по-английски
- Умеет отвечать на вопросы интервьюера
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Подростки с приобретенной черепно-мозговой травмой
Подростки с черепно-мозговой травмой, инсультом и другими приобретенными травмами головного мозга в возрасте от 12 до 17 лет примут участие в интервью о безопасности дома.
У них также будет возможность ознакомиться и, при желании, опробовать виртуальную симуляционную обучающую систему и предоставить отзывы о том, как сделать ее более подходящей для подростков с черепно-мозговой травмой, включая ее геймификацию и обеспечение соответствующих опасностей.
|
|
Лица, осуществляющие уход за подростками с приобретенной черепно-мозговой травмой
Лица, осуществляющие уход за подростками с черепно-мозговой травмой, инсультом и другими приобретенными травмами головного мозга, примут участие в опросах о безопасности дома.
У них также будет возможность ознакомиться с системой обучения виртуальному моделированию и высказать свое мнение о том, как сделать ее более подходящей для подростков с черепно-мозговой травмой, включая ее геймификацию и обеспечение соответствующих опасностей.
|
|
Работники здравоохранения
В эту когорту входят медицинские работники, занимающиеся планированием выписки и реинтеграцией подростков с ЛПИ в общество.
Медицинские работники примут участие в опросах о безопасности дома.
У них также будет возможность ознакомиться с системой обучения виртуальному моделированию и высказать свое мнение о том, как сделать ее более подходящей для подростков с черепно-мозговой травмой, включая ее геймификацию и обеспечение соответствующих опасностей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вопросы для интервью
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Вопросы сосредоточены на выявлении опасности, риске получения травмы, факторах, связанных с риском получения травмы.
|
Базовый уровень
|
|
Оценка полезности, удобства использования и желательности
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Используется для полной оценки удобства использования и привлекательности HH-VSTS, а также понимания возможных модификаций.
|
Базовый уровень
|
|
Шкала оценки опасности
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Опасности классифицируются по частоте воздействия и серьезности на двухосной сетке, основанной на восприятии участников.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интервью
Временное ограничение: одноразовое администрирование
|
Интервью с вопросами о проблемах безопасности и восприятии риска, связанного с домашней обстановкой и деятельностью.
|
одноразовое администрирование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Amy Darragh, PhD, Ohio State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GRT00059789
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Данные не будут переданы другим исследователям из-за качественного характера данных.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .