Разработка алгоритма искусственного интеллекта (SMARTLOOP)
26 апреля 2023 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Разработка алгоритма искусственного интеллекта для выявления основных рисков ишемии механической кишечной непроходимости
Механическая непроходимость тонкой кишки представляет собой прекращение кишечного транзита из-за органического препятствия в пищеварительном тракте, что приводит к отключению материалов и газов.
Без медицинской помощи это может привести к перфорации кишечной стенки и острому перитониту.
На его долю приходится 4% госпитализаций в отделение неотложной помощи и 20% экстренных операций.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
Томоденситометрия брюшной полости малого таза является золотым стандартом для постановки диагноза и определения причины, уровня поражения и поиска признаков тяжести, связанных с риском ишемии кишечной ткани. Хорошо охарактеризованные, эти признаки по-прежнему трудно идентифицировать неспециалисту-рентгенологу. Оценка эффективности обнаружения этих признаков показывает чувствительность от 63 до 100% и специфичность от 61 до 96% с большими вариациями в зависимости от изучаемых признаков.
Наш исследовательский проект направлен на разработку инструмента для выявления трех основных признаков тяжести механической кишечной непроходимости для повышения и стандартизации уровня выявления риска ишемии на КТ брюшной полости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
589
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ile De France
-
Paris, Ile De France, Франция, 75014
- Groupe hospitalier Paris Saint-Joseph
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты со сканированием брюшной полости, выполненным в больнице Святого Иосифа, с диагнозом механическая непроходимость тонкой кишки на фланце или сращение
Описание
Критерии включения:
- Пациент, возраст которого ≥ 18 лет
- Пациенты со сканированием брюшной полости, выполненным в больнице Святого Иосифа
- Пациенты с диагнозом механическая непроходимость тонкой кишки на фланце или спайка
- Пациенты, перенесшие абдоминальную операцию в течение 48 часов после постановки диагноза или последующее медицинское наблюдение в больнице Святого Иосифа.
- франкоязычный пациент
Критерий исключения:
- Пациенты с абдоминальной хирургией в анамнезе за месяц до постановки диагноза
- Пациенты, возражающие против использования их данных для этого исследования
- Пациент, находящийся под опекой или попечительством
- Пациент под защитой закона
- Пациент, лишенный свободы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разработать компьютерный инструмент, который может помочь рентгенологу в выявлении серьезных рисков, связанных с кишечной непроходимостью.
Временное ограничение: 1 день
|
Оценка сравнения (Dice) между ручными классификациями и местоположениями, выполненными клиническими экспертами, и автоматически предсказанными инструментом.
|
1 день
|
|
Разработать компьютерный инструмент, который может помочь рентгенологу в выявлении серьезных рисков, связанных с кишечной непроходимостью.
Временное ограничение: 1 день
|
Количество окклюзий
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marc ZINS, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SMARTLOOP
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .