Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyalgoritmin kehittäminen (SMARTLOOP)

keskiviikko 26. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Tekoälyalgoritmin kehittäminen mekaanisen suoliston tukkeuman iskemian tärkeimpien riskien tunnistamiseksi

Ohutsuolen mekaaninen tukos on suolen läpikulun keskeytys ruoansulatuskanavan orgaanisen esteen vuoksi, mikä johtaa materiaalien ja kaasun pysähtymiseen. Ilman lääketieteellistä hoitoa se voi johtaa suolen seinämän perforaatioon ja akuuttiin vatsakalvontulehdukseen. Sen osuus on 4 % ensiapuosaston vastaanotoista ja 20 % ensiapuleikkauksista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Vatsan lantion tomodensitometrinen tutkimus on kultainen standardi diagnoosin tekemisessä ja syyn ja vaurion tason tunnistamisessa sekä suolistokudoksen iskemiariskiin liittyvien vakavuusmerkkien etsimisessä. Hyvin karakterisoidut merkit ovat edelleen vaikeasti tunnistettavissa ei-asiantuntijalle radiologille. Näiden merkkien havaitsemissuorituskyvyn arviointi osoittaa herkkyyden välillä 63 - 100 % ja spesifisyyden välillä 61 - 96 %, ja se vaihtelee suuresti tutkittujen merkkien mukaan.

Tutkimusprojektimme tavoitteena on kehittää työkalu mekaanisen suolitukoksen vakavuuden kolmen tärkeimmän oireen havaitsemiseen, jotta voidaan nostaa ja standardoida iskemiariskin havaitsemistasoa vatsan TT-kuvissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

589

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Ranska, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin vatsan skannaus Saint-Josephin sairaalassa ja joilla diagnosoitiin ohutsuolen mekaaninen tukkeuma laipassa tai tarttumassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jonka ikä on ≥ 18 vuotta
  • Potilaat, joille tehtiin vatsatutkimus Saint-Josephin sairaalassa
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu ohutsuolen mekaaninen tukos laipassa tai tarttumassa
  • Potilaat, joille tehdään vatsaleikkaus 48 tunnin sisällä diagnoosista tai lääkärin seurannasta Saint Josephin sairaalassa
  • Ranskankielinen potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut vatsaleikkaus kuukautta ennen diagnoosia
  • Potilaat, jotka vastustavat tietojensa käyttöä tässä tutkimuksessa
  • Potilas holhouksen tai huoltajan alaisuudessa
  • Potilas lain suojassa
  • Potilas riistetty vapaudesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehitetään tietokonetyökalu, joka voi auttaa radiologia tunnistamaan suolistotukkoon liittyvät vakavat riskit
Aikaikkuna: Päivä 1
Vertailupisteet (Dice) kliinisten asiantuntijoiden manuaalisten luokittelujen ja sijaintien sekä työkalun automaattisesti ennustamien sijaintien välillä.
Päivä 1
Kehitetään tietokonetyökalu, joka voi auttaa radiologia tunnistamaan suolistotukkoon liittyvät vakavat riskit
Aikaikkuna: Päivä 1
Tukosten lukumäärä
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Tutkijat

  • Päätutkija: Marc ZINS, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMARTLOOP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mekaaninen suolitukos

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa