Влияние упражнений с гипоксией на агрегационную способность эритроцитов
16 марта 2021 г. обновлено: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital
Патологическая агрегация эритроцитов снижает капиллярную перфузию и транспорт кислорода к тканям.
Агрегация определяется противодействующими силами, силой отталкивания между клетками, межклеточной адгезией, индуцированной фибриногеном плазмы, и дезагрегирующей сдвигающей силой, создаваемой кровотоком.
Исследователи изучают, как гипоксические упражнения влияют на внутренние и внешние факторы агрегации.
Шестьдесят мужчин, ведущих малоподвижный образ жизни, были случайным образом разделены на гипоксические (HE; FiO2 = 15%, n = 20) или нормоксические (NE; FiO2 = 21%, n = 20) тренировочные группы на 30 мин·д-1, 5 д·нед. 1 в течение 6 недель при 60% максимальной интенсивности работы или в контрольную группу (CTL; n=20).
Нагрузочный тест на гипоксию (HET, FiO2=12%) проводили до и после вмешательства.
Агрегацию эритроцитов, аффинность связывания фибриногена и мембранных биомаркеров определяли методами эктацитометрии и проточной цитометрии соответственно.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является выяснение влияния физических упражнений с гипоксией и без нее на агрегацию эритроцитов, а также предоставление осуществимой стратегии для разработки соответствующего режима упражнений, который улучшает состояние сердечно-легочной системы и минимизирует риск гемореологических нарушений.
В этом исследовании оценивались различные эффекты гипоксической тренировки (HE) и тренировки с нормаксией (NE) в течение 6 недель по следующему вопросу: (1) внутренняя/внешняя агрегация эритроцитов, (2) сродство связывания фибриногена с эритроцитом, (3) скорость оборота эритроцитов и (4) характеристика зрелых эритроцитов в крови при гипоксическом нагрузочном тесте (ГТН) (100 Вт в условиях воздуха 12% О2) у здоровых мужчин, ведущих малоподвижный образ жизни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Малоподвижный образ жизни (без регулярных физических упражнений, частота упражнений ≤ 1 раза в неделю, продолжительность < 20 мин).
Критерий исключения:
- Воздействие на большие высоты (> 3000 м) не менее 1 года.
- Курильщик
- Прием лекарств или витаминов
- Наличие любого сердечно-легочного/гематологического риска.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нормоксические упражнения (NE)
Субъекты тренировались на велоэргометре при 60% максимальной рабочей скорости (60% Wmax) при 21% O2 в воздухе (NE) в течение 30 минут в день, 5 дней в неделю в течение 6 недель.
|
Тренировался на велоэргометре при 60% максимальной рабочей скорости (60%Wmax) по 30 минут в день, 5 дней в неделю в течение 6 недель.
|
|
Экспериментальный: Гипоксические упражнения (ГЭ)
Субъекты тренировались на велоэргометре при 60% максимальной рабочей скорости (60%Wmax) при 15%O2 в воздухе (HE) в течение 30 минут в день, 5 дней в неделю в течение 6 недель.
|
Тренировался на велоэргометре при 60% максимальной рабочей скорости (60%Wmax) по 30 минут в день, 5 дней в неделю в течение 6 недель.
|
|
Без вмешательства: Нормоксический контроль
Без всяких тренировок
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая агрегация эритроцитов
Временное ограничение: 8 недель
|
Общую агрегацию эритроцитов определяли с помощью микрожидкостного эктацитометра (Rheoscan-And 300, RheoMeditech, Сеул, Корея).
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечно-легочная емкость
Временное ограничение: 8 недель
|
Для оценки сердечно-легочной емкости за 4 дня до и после вмешательства проводили кардиопульмональный нагрузочный тест (КПНТ) на велоэргометре.
Все испытуемые выполняли упражнения с маской для измерения потребления кислорода (VO2) за вдохом с помощью компьютерной системы (Master Screen CPX, Cardinal-health Germany).
После 5-минутной записи базового периода отдыха был начат 2-минутный период разминки (60 об/мин, вращение педалей без нагрузки), за которым следовала постепенная работа (подъем на 30 Вт каждые 3 минуты) до утомления (т. максимальное потребление О2, VO2max).
|
8 недель
|
|
Сродство между эритроцитами и фибриногеном
Временное ограничение: 8 недель
|
|
8 недель
|
|
Молекулы, связанные со старением, на эритроцитах
Временное ограничение: 8 недель
|
Суспензии эритроцитов (1х10^6 клеток/мкл) инкубировали с моноклональными анти-CD147 (eBioscience) и анти-CD47 (BioLegend), конъюгированными с FITC, в темноте в течение 30 мин при 37°С.
MFI, полученный из 50 000 эритроцитов, измеряли с помощью FACSCalibur.
|
8 недель
|
|
Связанные с адгезией молекулы на эритроците
Временное ограничение: 8 недель
|
Суспензию эритроцитов (1х10^6 клеток/мкл) инкубировали с моноклональными анти-CD49d (eBioscience) и анти-CD36 (BioLegend), конъюгированными с FITC, в темноте в течение 30 мин при 37°С.
MFI, полученный из 50 000 эритроцитов, измеряли с помощью FACSCalibur.
|
8 недель
|
|
Влияние фибриногена на эритроциты
Временное ограничение: 8 недель
|
|
8 недель
|
|
Влияние внутреннего фактора на эритроциты
Временное ограничение: 8 недель
|
|
8 недель
|
|
Влияние внешнего фактора на эритроциты
Временное ограничение: 8 недель
|
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 июля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200903510B0
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .