此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

缺氧运动对红细胞聚集性的影响

2021年3月16日 更新者:Jong-Shyan Wang、Chang Gung Memorial Hospital
病理性红细胞聚集减少了毛细血管灌注和氧气向组织的转移。 聚集由相反的力、细胞之间的排斥力、血浆纤维蛋白原诱导的细胞间粘附和血流产生的解聚剪切力决定。 研究人员调查低氧运动如何影响聚集的内在/外在因素。 60 名久坐不动的男性被随机分配到低氧(HE;FiO2=15%,n=20)或常氧(NE;FiO2=21%,n=20)训练组,持续 30 min·d-1、5 d·wk- 1 6 周以最大工作率的 60% 或对照组 (CTL; n=20)。 干预前后进行缺氧运动试验(HET,FiO2=12%)。 红细胞聚集、纤维蛋白原的结合亲和力和膜生物标志物分别通过 ektacytometry 和流式细胞仪测定。

研究概览

详细说明

本研究的目的是阐明缺氧和不缺氧运动训练对红细胞聚集的影响,进一步为开发适当的运动方案提供可行的策略,以改善心肺健康并将血液流变学疾病的风险降至最低。 本研究评估了为期 6 周的低氧运动训练 (HE) 和常氧运动训练 (NE) 对以下问题的不同影响:(1) 内在/外在红细胞聚集,(2) 纤维蛋白原与红细胞的结合亲和力,(3)红细胞周转率和 (4) 血液中成熟红细胞的特征,在健康久坐的男性低氧运动试验 (HET)(空气 12% O2 条件下 100W)下。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 久坐不动的生活方式(无规律运动,运动频率≤每周一次,持续时间<20分钟)。

排除标准:

  • 暴露在高海拔地区 (> 3000 m) 至少 1 年。
  • 吸烟者
  • 服用药物或维生素
  • 有任何心肺/血液学风险。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:常氧运动 (NE)
受试者在空气 (NE) 21% O2 下以 60% 的最大工作率 (60%Wmax) 接受自行车测力计训练,每天训练 30 分钟,每周训练 5 天,持续 6 周
在自行车测力计上以 60% 的最大工作率 (60%Wmax) 每天训练 30 分钟,每周训练 5 天,持续 6 周
实验性的:缺氧运动(HE)
受试者在自行车测力计上以 60% 的最大工作率 (60%Wmax) 在 15%O2 空气 (HE) 下每天训练 30 分钟,每周训练 5 天,持续 6 周
在自行车测力计上以 60% 的最大工作率 (60%Wmax) 每天训练 30 分钟,每周训练 5 天,持续 6 周
无干预:常氧控制
没有任何运动训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总红细胞聚集
大体时间:8周
通过使用微流体 Ektacytometer(Rheoscan-AnD 300,RheoMeditech,Seoul,Korea)测定总红细胞聚集。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心肺容量
大体时间:8周
为了评估心肺能力,在干预前后 4 天在自行车测力计上进行了心肺运动试验 (CPET)。 所有受试者都戴着面罩进行锻炼,使用基于计算机的系统(Master Screen CPX,Cardinal-health Germany)逐次测量耗氧量 (VO2)。 在 5 分钟的基线休息期记录后,开始 2 分钟的热身期(60 rpm,空载踩踏),然后进行增量训练(每 3 分钟 30 W 提升)直到筋疲力尽(即渐进运动以达到最大 O2 消耗量,VO2max)。
8周
红细胞与纤维蛋白原的亲和力
大体时间:8周
  1. 将红细胞悬浮液 (1×10^6 细胞/μl) 与纤维蛋白原 (400 mM) 和抗纤维蛋白原-FITC 单克隆抗体 (1:500, Cedarlane) 在室温下避光孵育 30 分钟。
  2. 染色完成后,在100μl培养基溶液中加入1μl悬浮液,然后将样品在粘度计(Brookfield)上以不同速率(0、50、100、200、400、800rpm)在37°C下旋转1分钟黑暗的。
  3. 从 50,000 个红细胞获得的平均荧光强度 (MFI) 由 FACSCalibur (Becton Dickinson, New Jersey, USA) 测量。
8周
红细胞上的衰老相关分子
大体时间:8周
红细胞悬浮液(1x10^6 个细胞/µl)与单克隆抗 CD147(eBioscience)和抗 CD47(BioLegend)在黑暗中与 FITC 结合,在 37°C 下孵育 30 分钟。 使用 FACSCalibur 测量从 50,000 个红细胞获得的 MFI。
8周
红细胞上的粘附相关分子
大体时间:8周
红细胞悬浮液(1x10^6 个细胞/µl)与单克隆抗 CD49d(eBioscience)和抗 CD36(BioLegend)在黑暗中与 FITC 结合,在 37°C 下孵育 30 分钟。 使用 FACSCalibur 测量从 50,000 个红细胞获得的 MFI。
8周
纤维蛋白原对红细胞的影响
大体时间:8周
  1. 将红细胞样本的血细胞比容 (Hct) 调整为 40%,以消除运动后脱水的影响。
  2. 调整后的样品用 400 mM 纤维蛋白原预处理 30 分钟。
  3. 通过使用微流体 Ektacytometer(Rheoscan-AnD 300,RheoMeditech,Seoul,Korea)测定红细胞聚集。
8周
内因子对红细胞的影响
大体时间:8周
  1. 将红细胞样本的血细胞比容 (Hct) 调整为 40%,以消除运动后脱水的影响。
  2. 调整后的样品用 10 mM 葡聚糖预处理 30 分钟。
  3. 通过使用微流体 Ektacytometer(Rheoscan-AnD 300,RheoMeditech,Seoul,Korea)测定红细胞聚集。
8周
外在因素对红细胞的影响
大体时间:8周
  1. 将红细胞样本的血细胞比容 (Hct) 调整为 40%,以消除运动后脱水的影响。
  2. 为了排除血浆成分改变的影响,将红细胞样本加入到缺氧运动试验前收集的贫血小板血浆(PPP)中。
  3. 通过使用微流体 Ektacytometer(Rheoscan-AnD 300,RheoMeditech,Seoul,Korea)测定红细胞聚集。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年7月5日

初级完成 (实际的)

2011年6月30日

研究完成 (实际的)

2011年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月16日

首次发布 (实际的)

2021年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月16日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 200903510B0

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

常氧运动的临床试验

3
订阅