Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренинг по моделированию разговоров для поставщиков психиатрических услуг для улучшения ухода за трансгендерами и гендерно неконформными людьми

25 марта 2021 г. обновлено: SIMmersion, LLC

Фаза I: Подходящие участники (n = 20) будут набраны для участия в технико-экономической оценке разрабатываемого модуля приема клиентов. Участники завершат оценку результатов оценки знаний до и после вмешательства. Оценка усиления, определяемая как разница между оценкой до и после тренировки, будет рассчитываться для каждого участника. Каждый участник проведет до 2 часов, взаимодействуя с интервенцией. Кроме того, будет проведена фокус-группа по внедрению (n = 6) из администраторов, преподавателей и ключевых лиц, принимающих решения, для оценки возможности внедрения предлагаемого пакета обучения в их программы.

Фаза II: во время фазы II участники (n = 100) пройдут две стандартизированные встречи с пациентами до и после вмешательства, чтобы оценить эффективность предлагаемого набора упражнений. Участники, назначенные в группу вмешательства, пройдут 10 часов обучения работе с продуктом, и им будет предложено заполнить анкету по опыту обучения после их стандартизированной встречи с пациентом после вмешательства. Участники контрольной группы получат для ознакомления руководство APA по психологической практике с трансгендерами и гендерно неконформными людьми. Участники контрольной группы представят свои записи, сделанные при рассмотрении руководящих принципов. Ожидается, что группа вмешательства продемонстрирует повышенные знания, навыки, осведомленность и культурную компетентность при работе с целевой группой населения, что измеряется стандартизированными контактами с пациентами, оцененными в стандартизированном контрольном списке пациентов. Кроме того, команда ожидает, что участники экспериментальной группы оценят учебный комплект как простой в использовании, актуальный и реалистичный.

Обзор исследования

Подробное описание

Фаза I:

Чтобы оценить осуществимость и измерить успех в разработке, команда наберет 20 провайдеров для обучения из разных мест по всей территории Соединенных Штатов, чтобы использовать модуль Intake, чтобы определить, меняет ли продукт знания провайдеров. SIMmersion и их сотрудники успешно использовали эту методологию в предыдущем предложении SBIR Fast-Track для обучения медицинских работников навыкам оценки самоубийств (R44 MH114710).

Гипотеза. Исследовательская группа предполагает, что после одного часа взаимодействия с тренировочной симуляцией у большинства участников будет положительная оценка при оценке знаний.

Данные о результатах:

Демографические данные: участники заполняют демографический вопросник, касающийся возраста, пола, расы, этнической принадлежности, области лицензирования, многолетнего опыта, предшествующего опыта обучения и опыта работы с ТГГнК.

Данные об использовании: Каждому участнику будет предложено завершить смоделированный разговор в рамках модуля как минимум два раза. Программа автоматически сохранит данные об их использовании.

Оценка продукта: после завершения оценки знаний участников попросят предоставить отзывы о полезности, осуществимости, масштабируемости, уместности, способности практиковать и уровне участия в моделировании с использованием шкал Лайкерта (0-10) и открытые вопросы.

Фаза II:

Контрольная группа: учащимся, рандомизированным в контрольную группу, будет выдана электронная копия «Руководства по психологической практике с трансгендерами и гендерно неконформными людьми» (APA, 2015) и их попросят делать заметки в документе в формате pdf. Количество времени, которое учащиеся тратят на документ и создание заметок, будет записываться, а заметки будут анализироваться на предмет содержания. В качестве стимула участникам контрольной группы будет предоставлен доступ к TTACS после завершения оценки после вмешательства.

Образовательное вмешательство: Образовательным вмешательством будет TTACS, обучающая программа с имитацией ролевых игр. Каждому участнику будет предложено запланировать 10 часов времени, чтобы использовать симуляцию. Чтобы убедиться, что все участники придерживаются минимальных требований к вмешательству, каждому будет предложено запланировать время обучения с членом исследовательской группы. Участники примут участие в начальном учебном занятии, где каждый участник получит краткую информацию о продукте и его возможностях. Участники пройдут начальную тренировку на одном из двух факультетов психологии Университета Тоусона или в офисе SIMmersion в Колумбии, штат Мэриленд, в зависимости от предпочтений участников. Последующие учебные занятия можно пройти в Towson, SIMmersion или индивидуально. Участники получат электронные письма с подтверждением за день до запланированного сеанса и телефонный звонок, чтобы перенести любые пропущенные сеансы.

Хотя программа будет создана как готовый к использованию учебный пакет, предварительные исследования показали, что требование к участникам использовать учебный продукт в компьютерном классе обеспечивает стабильные показатели соответствия требованиям, что приводит к более точной оценке эффективности продукта. Однако, учитывая требовательный характер графиков практикующих студентов, требование использования всех вмешательств на наших двух сайтах может быть трудным для участников. Исследовательская группа ожидает, что предложенный метод будет соответствовать графикам участников, при этом обеспечивая соблюдение вмешательства.

Демографический сбор: Все участники тренинга заполняют анкету, предназначенную для сбора исходной информации о демографических характеристиках и других важных характеристиках. Собранная информация будет включать возраст, пол, расу, зачисление в программу, предшествующее знакомство/обучение работе с ТГГнК и текущую курсовую работу. Эти данные позволят проводить сопоставление между группами при последующем анализе данных.

Оценка повышения производительности с использованием стандартизированной методики для пациентов (H1-H4). Тест навыков будет состоять из двух станций тестирования стандартизированных пациентов (SP), как описано выше. Каждая станция настроена на 30-минутные блоки. Перед консультированием каждого SP у участников будет 5 минут для ознакомления с инструкциями по сценарию. Это предоставит справочную информацию о предыдущих встречах клиента с клиницистом, если таковые имели место. Затем у участника будет 25 минут на работу с ПП.

Десять СП будут набраны и обучены персоналом Университета Тоусона и доктором Мастролео. Обучение будет проводиться в виде 3-часовых занятий и включать сценарии, демонстрационные ролевые игры и/или видеозаписи, практические занятия по сценарию под наблюдением, групповое обсуждение персонажа, которого они изображают, и вопросы, которые могут быть заданы. Их также научат определять время и оценивать сеансы (используя контрольный список). Mastroleo занимается обучением СП интервенционным испытаниям в течение последних 10 лет и имеет все необходимое для этого проекта.

Методы обеспечения надежности стандартизированной работы пациента: Все взаимодействия с SP будут записываться на аудио для просмотра и дальнейшей оценки. Исследовательская группа просматривает первые 5 лент каждого SP и каждую 5-ю ленту после этого, чтобы убедиться, что SP следуют сценарию и протоколу сценария. По опыту исследователей, 10-20% ПЛ не могут следовать сценарию, несмотря на обширную подготовку. Используя эту методологию обзора, эти SP сразу идентифицируются, чтобы их можно было заменить SP, которые могут соответствовать протоколам исследования.

Анкета обучения: после завершения встреч с SP после вмешательства каждому участнику группы вмешательства будет предложено заполнить Анкету обучения (TEQ), которая позволит им оценить TTACS, используя серию вопросов по 5-балльной шкале Лайкерта и открытые подсказки. Исследовательская группа ожидает, что участники выразят согласие или твердое согласие в отношении TEQ в отношении того, что продукт является (H5) приемлемым средством обучения (т. е. простым в использовании, реалистичным, актуальным) и способствует развитию их навыков.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Columbia, Maryland, Соединенные Штаты, 21046
      • Towson, Maryland, Соединенные Штаты, 21252
        • Рекрутинг
        • Towson University
        • Контакт:
          • Paz Galupo, PHD
          • Номер телефона: 410-704-2000
          • Электронная почта: PGalupo@towson.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Фаза I:

Оценка осуществимости: участники (n = 20) будут магистрами и докторантами из MA и Ph.D. программы по психологии. Участники будут соответствовать следующим критериям включения:

(1) В настоящее время обучается на дневном отделении по одной из следующих программ: Массачусетский университет в Бостоне, клинический доктор философии. Программа Университета Кентукки, степень магистра и доктора философии. программы по психологическому консультированию, Университет Теннесси, доктор философии. программа психологического консультирования и докторская степень Университета Пало-Альто. Программа по клинической психологии (см. письма поддержки).

Участники будут исключены из-за следующего:

Ни один из участников не будет исключен по признаку расы, пола, происхождения или этнической принадлежности.

Оперативная группа по реализации (n=6):

Участники будут включены, если они являются директорами программ по психологии или обучающих организаций. Участники будут исключены, если у них есть (1) неисправленные проблемы со зрением или слухом, препятствующие использованию программного обеспечения. Ни один из участников не будет исключен по признаку расы, пола, происхождения или этнической принадлежности.

Фаза II:

Рандомизированное контролируемое исследование (РКИ):

Участниками фазы II (n = 100) рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) являются студенты, зачисленные в аспирантуру по программам клинической и консультационной психологии в Балтиморе/Вашингтоне, округ Колумбия. В исследовании будут участвовать мужчины и женщины в возрасте 18 лет и старше. Будут зачислены 100 (сто) участников из числа тех, кто подал заявку в установленный срок, которые соответствуют следующим критериям включения:

(1) В настоящее время обучается на дневном отделении по одной из следующих программ: магистерская программа консультирования Университета Тоусона, клиническая магистерская программа Таусонского университета, докторская степень консультирования Университета Говарда. программа и программа для выпускников Университета Джорджа Вашингтона по охране здоровья ЛГБТ (см. Письма поддержки).

Участники будут исключены, если:

Ни один из участников не будет исключен по признаку расы, пола, происхождения или этнической принадлежности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука вмешательства
Образовательным вмешательством будет TTACS, обучающая программа с имитацией ролевых игр. Каждому участнику будет предложено запланировать 10 часов времени, чтобы использовать симуляцию. Чтобы убедиться, что все участники придерживаются минимальных требований к вмешательству, каждому будет предложено запланировать время обучения с членом исследовательской группы. Участники примут участие в начальном учебном занятии, где каждый участник получит краткую информацию о продукте и его возможностях. Участники пройдут начальную тренировку на одном из двух факультетов психологии Университета Тоусона или в офисе SIMmersion в Колумбии, штат Мэриленд, в зависимости от предпочтений участников. Последующие учебные занятия можно пройти в Towson, SIMmersion или индивидуально. Участники получат электронные письма с подтверждением за день до запланированного сеанса и телефонный звонок, чтобы перенести любые пропущенные сеансы.
Участники будут тренироваться с помощью компьютерной ролевой игры. Они будут взаимодействовать с реалистичным персонажем видео на экране. Они будут взаимодействовать с персонажем в одном из четырех сценариев (например, прием пациентов, традиционные потребности, потребности с высоким риском и социальный и физический переход). Они будут получать обратную связь в режиме реального времени и после действия в безопасной, нестрессовой обстановке. Их использование системы будет отслеживаться, и будут собираться стенограммы.
Другие имена:
  • Руководство Американской психологической ассоциации по психологической практике с трансгендерами и гендерно неконформными людьми (APA, 2015)
Без вмешательства: Контрольная рука
Студентам, рандомизированным в контрольную группу, будет выдана электронная копия «Руководства по психологической практике с трансгендерами и гендерно неконформными людьми» (APA, 2015) и их попросят делать заметки в документе в формате pdf. Количество времени, которое учащиеся тратят на документ и создание заметок, будет записываться, а заметки будут анализироваться на предмет содержания. В качестве стимула участникам контрольной группы будет предоставлен доступ к TTACS после завершения оценки после вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка знаний
Временное ограничение: Фаза I, месяц 6
Исследовательская группа создаст банк из 45 вопросов с несколькими вариантами ответов, касающихся восприятия и общекультурных компетенций, включая пол и коммуникативные навыки. Они будут согласовываться и коррелировать с навыками в программе обучения. Программа случайным образом выберет 20 вопросов для предварительного теста каждого участника. Для пост-теста программа случайным образом выберет 20 из оставшихся 45 вопросов, чтобы гарантировать, что отдельные участники не будут оцениваться с помощью повторных вопросов. Поскольку не существует мер по оценке знаний, основанных на фактических данных, связанных с целевыми навыками, команда будет полагаться на опыт исследовательской группы и экспертов-консультантов для создания банка вопросов. Эти вопросы будут основаны на теории стресса меньшинств, теории интерсекциональности и мультикультурных компетенциях. Чтобы гарантировать, что участники не извлекают уроков из теста, ответы и общие баллы не будут раскрыты участникам.
Фаза I, месяц 6
Стандартизированный контрольный список пациентов
Временное ограничение: Фаза II, месяцы 17-22
Команда с помощью группы экспертов создаст контрольные списки поведения для каждого сценария SP. Эти контрольные списки SP будут основаны на 15 пунктах с использованием формата оценки «да/нет/частично» (т. е. субъект продемонстрировал требуемый навык); каждому пункту будет присвоено 5 баллов (да), 0 баллов (нет) или 2 балла (частично) соответственно. Дополнительные 25 баллов будут присуждаться на основе общей эффективности, ориентированной на эмпатию, построение взаимопонимания и общие коммуникативные навыки. Основные цели обучения, которые должны быть включены в контрольные списки, будут основаны на Руководстве APA (2015 г.), определены командой и преобразованы в формат вопросов «да/нет/частично». Эта методология доказала свою эффективность в прошлых SBIR, в которых SP оценивали участника после встречи (например, R42-AA016486, R44-AA022265, R44-DP003845, R44-DA026229 и R44-MH080496).
Фаза II, месяцы 17-22
Анкета по опыту обучения
Временное ограничение: Фаза II, месяцы 17-22
По завершении периода вмешательства Фазы II и стандартизированной оценки улучшения состояния пациента каждому участнику группы вмешательства будет предложено заполнить Опросник обучения (TEQ), который позволит им оценить TTACS с использованием серии 5-балльной шкалы Лайкерта. вопросы и открытые подсказки.
Фаза II, месяцы 17-22

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

2 октября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

2 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Improving Care Delivery

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться