Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Audio Vestibular Functions in COVID 19 Patients in Sohag Governate

21 апреля 2021 г. обновлено: Yasmeen Ali Mohamed, Sohag University

Audiovestibular Functions in Covid 19 Patients in Sohag Governate

There is evidence that up to 30% of COVID-19 patients was reported with neurological manifestations such as impaired consciousness, headache, and dizziness have been reported in COVID-19 patients in addition, olfactory and taste alterations are common symptoms in patients affected by COVID-19.This study will be conducted to evaluate the effect of the novel coronavirus on audio-vestibular functions in confirmed COVID19 patients.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет
        • Sohag Faculty of Medicine
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

The present study will include 100 of randomly selected patients who were had been confirmed to be infection with COVID 19 virus, age ranged from 20-50 years. The investigation will be done three months after infection and after being sure that the patient become noninfectious.

Описание

Inclusion Criteria:

- Well educated patients Age: range between 20 to 50 years No previous history of hearing loss or otoneurologic disease

Well confirmed COVID 19 patients:

patients who were diagnosed with coronavirus from

  • symptoms: fever, cough, generalized malaise, dyspnea.
  • Laboratory finding: abnormalities have been observed in Complete blood count (CBC), high C-reactive protein and ferritin, elevated D-dimer.
  • Imaging: Chest CT scan: bilateral ground glass opacities, crazy paving, and consolidation.
  • nasopharyngeal swab for SARS-CoV-2 polymerase chain reaction testing (RT-PCR).

Exclusion Criteria:

  • previous history of hearing loss or otoneurological disease

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Basic audiological evaluation:
Временное ограничение: 3 months after infection
Pure-tone audiometry.
3 months after infection
Basic audiological evaluation:
Временное ограничение: 3 months after infection
Acoustic immittance testing
3 months after infection
Basic audiological evaluation:
Временное ограничение: 3 months after infection
Speech audiometry
3 months after infection
Auditory evoked potentials:
Временное ограничение: 3 months after infection
Auditory brainstem response.
3 months after infection
Auditory evoked potentials
Временное ограничение: 3 months after infection
P300
3 months after infection
Effect on vestibular functions
Временное ограничение: 3 months after infection
Videonystagmography
3 months after infection
Effect on vestibular functions
Временное ограничение: 3 months after infection
Video Head Implus test VHIT.
3 months after infection
Effect on vestibular functions
Временное ограничение: 3 months after infection
Vestibular evoked myogenic potential.
3 months after infection
Effect on vestibular functions
Временное ограничение: 3 months after infection
Computerized Dynamic Posturography (CDP)
3 months after infection

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Effect on cognitive functions
Временное ограничение: 3 months after infection

Cognitive function assessment:

By Montreal test
3 months after infection
Vestibular questionnaire
Временное ограничение: 3 months after infection
Dizziness Handicap Inventory (DHI).
3 months after infection

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Следователи

  • Главный следователь: Yasmeen Mohamed

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-21-04-14

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться