Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние tDCS префронтальной коры на когнитивный контроль, потерю внимания и скоординированную нейронную активность в тета- и альфа-диапазонах

28 августа 2023 г. обновлено: University of California, Davis

Цель этого исследования — лучше понять нейронные корреляты познания высшего порядка как в здоровом мозге, так и при шизофрении, а также определить, как эти механизмы модулируются транскраниальной стимуляцией постоянным током (tDCS) в лобных и затылочных участках кожи головы. Проверка влияния tDCS на эти участки кожи головы на выполнение когнитивных задач поможет нам понять роли областей мозга, соответствующих этим участкам, во время когнитивной обработки более высокого порядка (понимание языка, когнитивный контроль и связанные с ними процессы внимания и памяти). Поведенческие и электрофизиологические (ЭЭГ) показатели будут использоваться для оценки когнитивных функций. Наша общая гипотеза заключается в том, что стимуляция префронтальных цепей с помощью tDCS может улучшить эффективность когнитивного контроля и, в конечном итоге, производительность при выполнении ряда когнитивных задач по сравнению со стимуляцией другой области коры (затылочной коры) или с использованием имитации стимуляции.

Это исследование предназначено исключительно в качестве фундаментального исследования для понимания функции мозга у здоровых людей и людей, страдающих шизофренией. Это исследование не предназначено для диагностики, лечения или лечения шизофрении или любого другого заболевания.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Minhtrang Chu
  • Номер телефона: 1-916-734-1482
  • Электронная почта: mihchu@ucdavis.edu

Места учебы

    • California
      • Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95817
        • Рекрутинг
        • Imaging Research Center
        • Контакт:
          • Vanessa Zarubin, BS/BA
          • Номер телефона: 916-734-3749
          • Электронная почта: vczarubin@ucdavis.edu
        • Главный следователь:
          • Cameron Carter, M.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 18 до 50 лет
  • способность достаточно говорить и понимать по-английски, чтобы иметь возможность понимать и выполнять когнитивные задачи
  • способность дать действительное информированное согласие

Критерий исключения:

  • нет истории травмы головы
  • отсутствие текущей или предыдущей истории лечения психотропными препаратами
  • скорректированное зрение 20/30 или лучше
  • Противопоказания к tDCS/MRI, в том числе: беременность, черный металл в любой части тела, серьезные заболевания, клаустрофобия, металлические имплантаты, повреждение кожи, такие состояния, как экзема в местах электродов, черепно-мозговые патологии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стимуляция ДЛПФК
Вмешательство. Стимуляция постоянным током 2 мА в течение 20 минут над дорсолатеральной префронтальной корой.
В tDCS электроды, пропитанные физиологическим раствором, временно прикрепляются к коже головы и подключаются к генератору тока с батарейным питанием. Затем кратковременно (~ 20 минут) применяется слабый (2 мА) постоянный ток для стимуляции целевой области мозга. Целевая область мозга определяется исследовательской группой.
Экспериментальный: Затылочная стимуляция
Вмешательство. 20 минут стимуляции постоянным током 2 мА над затылочной корой.
В tDCS электроды, пропитанные физиологическим раствором, временно прикрепляются к коже головы и подключаются к генератору тока с батарейным питанием. Затем кратковременно (~ 20 минут) применяется слабый (2 мА) постоянный ток для стимуляции целевой области мозга. Целевая область мозга определяется исследовательской группой.
Фальшивый компаратор: Ложная стимуляция
Сравнитель плацебо. 0,5–1 минута стимуляции постоянным током 2 мА над дорсолатеральной префронтальной корой с последующей 19–19,5 минут ложной стимуляцией
В tDCS электроды, пропитанные физиологическим раствором, временно прикрепляются к коже головы и подключаются к генератору тока с батарейным питанием. Затем кратковременно (~ 20 минут) применяется слабый (2 мА) постоянный ток для стимуляции целевой области мозга. Целевая область мозга определяется исследовательской группой.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Меры поведенческого когнитивного контроля в задаче Струпа
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Неконгруэнтная и конгруэнтная разница в частоте ошибок и времени реакции
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Показатели когнитивного контроля ЭЭГ в задаче Струпа
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
мощность блокировки отклика в диапазоне тета-частот (4-7 Гц)
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Поведенческие показатели потери внимания в задаче Струпа
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Частота ошибок в неправильных конгруэнтных испытаниях (полные провалы) и медленных, но правильных конгруэнтных испытаниях (частичные провалы)
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Показатели задержки внимания ЭЭГ в задаче Струпа Показатели задержки внимания ЭЭГ в задаче Струпа
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Предварительная мощность в альфа-диапазоне частот (8-12 Гц)
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Меры поведенческого когнитивного контроля в задаче обнаружения изменений Меры поведенческого когнитивного контроля в задаче обнаружения изменений
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Емкость хранилища WM (k-max)
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Показатели когнитивного контроля ЭЭГ в задаче обнаружения изменений
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
мощность периода задержки в тета-диапазоне частот (4-7 Гц)
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Поведенческие показатели потери внимания в задаче обнаружения изменений
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Фактор внимания (а); Коэффициент предположения (g)
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Показатели задержки внимания ЭЭГ в задаче обнаружения изменений
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Предварительная мощность в альфа-диапазоне частот (8-12 Гц)
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Доставленная доза tDCS в префронтальную кору
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 1 месяц
Расчетное электрическое поле в интересующей области PFC
Через завершение обучения, в среднем 1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1344169-8

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Транскраниальная стимуляция постоянным током

Подписаться