Инструментальная мобилизация мягких тканей и фонофорез триггерных точек головной боли напряжения
Влияние инструментальной мобилизации мягких тканей и фонофореза на триггерные точки головной боли напряжения
Общее назначение:
Исследовано влияние IASTM и фонофореза на головную боль напряжения.
Особая цель:
- Исследовано влияние IASTM на частоту головной боли, ПРТ, интенсивность боли и функциональную нетрудоспособность на триггерные точки головной боли напряжения.
- Исследовано влияние ультрафонофореза лидокаина на частоту головной боли, ПРТ, интенсивность боли и функциональную неполноценность на триггерные точки головной боли напряжения.
- Исследовано влияние IASTM и ультрафонофореза лидокаина на частоту головной боли, ПРТ, интенсивность боли и функциональную недееспособность по триггерным точкам головной боли напряжения.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Фонофорез - это использование терапевтического ультразвука для увеличения чрескожного всасывания лекарств. Чрескожное введение дает много преимуществ, таких как стабильные уровни в плазме, отсутствие деградации в желудочно-кишечном тракте и отсутствие эффектов печени (метаболизм лекарств первого прохождения) на молекулы лекарств. Трансдермальная доставка лекарств предлагает уникальную возможность для неинвазивной и контролируемой доставки лекарств, в отличие от игольчатого и перорального введения лекарств. Фонофорез является терапевтическим методом, который может быть полезен при лечении MTP.
Возможны потенциально неблагоприятные реакции на ISTM. Пациент может испытывать дискомфорт во время лечения, а петехии (т. е. кровоподтеки) могут проявляться во время или после лечения. должны применяться методы обезболивания.
Клинические и научные данные подтверждают, что надлежащее лечение пациентов с головной болью должно быть мультимодальным, включая надлежащее использование фармакологических и нефармакологических средств. IASTM используется для облегчения нормального выравнивания мягких тканей и увеличения набора фибробластов и регенерации поврежденной ткани. Фонофорез часто используется для лечения боли, связанной с мышечными расстройствами, увеличивая абсорбцию кожей молекул местного лекарства. В исследовании сообщается, что лидокаин уменьшает сенсорный вход от мрофасциальных Trps и высвобождает локальную нежность, снижая степень рефлекторного механизма, ответственного за отраженную боль.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Dokki, Египет, 12611
- Outpatient clinic - Faculty of Physical Therapy - Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Их возраст колебался от 30 до 40 лет.
- ИМТ колебался от 18 до 25 кг/м2.
- Критерии ГБН согласно Комитету по классификации головной боли Международного общества головной боли имеют как минимум две из следующих характеристик:
- Двустороннее расположение.
- Качество прессования/затягивания (без пульсации).
- Легкая или умеренная интенсивность.
- Не ухудшается при обычной физической активности, такой как ходьба или подъем по лестнице.
- У больных имеются триггерные точки в подзатылочной мышце и триггерные точки 1 трапециевидной мышцы.
- Наличие MTrPs будет определяться с использованием диагностических критериев, описанных Simons 1990, в которых пять основных критериев и по крайней мере один из трех второстепенных критериев необходимы для клинического диагноза MPS.
Критерий исключения:
- Пациенты со злокачественными новообразованиями в анамнезе.
- Пациенты, перенесшие в анамнезе шейную и черепно-мозговую хирургию.
- Пациенты с серьезными психическими расстройствами (большая депрессия).
- Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией
- Пациент с другими причинами головной боли.
- Дисфункции в височно-нижнечелюстном суставе.
- Головные боли, связанные с высокой температурой, ригидностью затылочных мышц или сыпью, проблемами со зрением или глубоким головокружением.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Рука традиционного лечения
обычная программа физиотерапии (инфракрасное излучение, упражнения на растяжку, изометрические укрепляющие упражнения)
|
Инфракрасное, Упражнения, Упражнение на растяжку подзатылочной мышцы
|
|
Экспериментальный: Терапевтическая рука IASTM
Мобилизация мягких тканей с помощью инструментов (IASTM) — это терапевтическая техника, основанная на принципе мобилизации мягких тканей, предложенном Джеймсом Сайриаксом.
|
Инфракрасное, Упражнения, Упражнение на растяжку подзатылочной мышцы
Перед процедурой на кожу в области шеи наносится смазка (вазелин), а лезвие M2t очищается спиртовой салфеткой.
Во-первых, лезвие M2T будет использоваться для определения точных областей ограничения в пораженных мышцах.
Затем лезвие M2T будет использоваться под углом 45, чтобы нанести медленные удары вдоль мышцы.
Клиницист выявляет изменения консистенции мягких тканей по вибрации инструмента при его скольжении по участкам неравномерного фиброза подлежащей соединительной ткани.
После обнаружения спайки повторные удары повторяются в течение 5 мин.
|
|
Экспериментальный: Рука для лечения фонофореза
Он будет состоять из импульсного режима 1 МГц с интенсивностью, установленной на уровне 1,5 Вт/см2.
|
Инфракрасное, Упражнения, Упражнение на растяжку подзатылочной мышцы
Он будет состоять из импульсного режима 1 МГц с интенсивностью, установленной на уровне 1,5 Вт/см2 и.
Кристаллическая головка площадью 5 см2 с эффективной площадью излучения 4,0 см2 ± 1,0 будет использоваться в течение 5 минут для каждой триггерной точки шеи.
лидоциновый гель будет применяться вместо соединительного геля США, используемого для передачи.
|
|
Экспериментальный: Комбинированная группа лечения IASTM и фонофореза
Комбинированный фонофорез и M2t Blade
|
Инфракрасное, Упражнения, Упражнение на растяжку подзатылочной мышцы
Перед процедурой на кожу в области шеи наносится смазка (вазелин), а лезвие M2t очищается спиртовой салфеткой.
Во-первых, лезвие M2T будет использоваться для определения точных областей ограничения в пораженных мышцах.
Затем лезвие M2T будет использоваться под углом 45, чтобы нанести медленные удары вдоль мышцы.
Клиницист выявляет изменения консистенции мягких тканей по вибрации инструмента при его скольжении по участкам неравномерного фиброза подлежащей соединительной ткани.
После обнаружения спайки повторные удары повторяются в течение 5 мин.
Он будет состоять из импульсного режима 1 МГц с интенсивностью, установленной на уровне 1,5 Вт/см2 и.
Кристаллическая головка площадью 5 см2 с эффективной площадью излучения 4,0 см2 ± 1,0 будет использоваться в течение 5 минут для каждой триггерной точки шеи.
лидоциновый гель будет применяться вместо соединительного геля США, используемого для передачи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка изменения интенсивности боли
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
|
оценка с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) чаще всего состоит из 100-миллиметровой горизонтальной линии, закрепленной двумя противоположными метками; пациенты отмечают балл по шкале с помощью вертикальной линии.
VAS проста в использовании и поэтому применима к различным практическим и исследовательским условиям.
(0 означает отсутствие боли и 10 означает максимальную интенсивность боли).
|
Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
|
|
Оценка изменения инвалидности шеи
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
|
оценка с использованием индекса инвалидности шеи: NDI может быть оценен как необработанный балл или удвоен и выражен в процентах. Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, где ноль означает «Нет боли», а 5 означает «Сильнейшая вообразимая боль». Все баллы можно суммировать в общий балл. Тест можно интерпретировать как необработанную оценку с максимальной оценкой 50 или как процент. 0 баллов или 0% означает отсутствие ограничений активности, 50 баллов или 100% означает полное ограничение активности. Средняя продолжительность теста: от 3 до 7,8 минут. Некоторые контрольные показатели можно найти в литературе. Вернон и Мойр представили следующую интерпретацию: 0-4 балла (0-8%) нет инвалидности. 5-14 баллов (10-28%) легкая инвалидность. 15-24 балла (30-48%) инвалидность средней степени тяжести. 25-34 балла (50-64%) - тяжелая инвалидность. 35-50 баллов (70-100%) полная инвалидность. |
Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
|
|
Оценка изменения порога болевого давления
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
|
оценка с помощью альгометра давления: Порог давления боли (ППД) измеряли альгометром, используя площадь поверхности диска площадью 1 см2, прижатую вертикально к MTrP.
Для провоцирования боли повышали давление со скоростью 1кг/см2/с-1.
|
Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
|
|
Оценка изменения частоты головной боли
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
|
Частота головной боли оценивалась после и до 12 сеансов.
Он определялся как количество дней с головной болью в неделю.
Частота дней с головной болью за последние недели была зарегистрирована участником.
|
Исходный уровень и 4 недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Prof Abeer Yamany, Professor, Cairo University
- Директор по исследованиям: Dr Mariam Omran, Lecturer, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Nada_MSc
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .