Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лейцина на транспорт карнитина в скелетные мышцы (ROL)

11 августа 2021 г. обновлено: Robert Olek, Gdansk University of Physical Education and Sport

Прием карнитина и функция скелетных мышц при старении

Основной целью текущего исследовательского проекта является изучение того, стимулирует ли лейцин транспорт карнитина и, таким образом, влияет ли он на содержание карнитина в мышцах.

Второй целью этого проекта является исследование влияния карнитина с добавками лейцина на мышечную силу и состав тела.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 29 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • должен уметь глотать таблетки

Критерий исключения:

  • сердечно-сосудистые заболевания
  • болезнь печени
  • болезнь почек
  • нервно-мышечное заболевание
  • желудочно-кишечные расстройства (включая язвы и эрозии желудка)
  • диабет
  • другие тяжелые хронические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: карнитин + лейцин
1000 мг L-карнитина с 3000 мг L-лейцина в день в течение 24 недель
Другие имена:
  • L-карнитин-L-тартрат
Плацебо Компаратор: лейцин
4000 мг L-лейцина в день в течение 24 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация карнитина в мышцах с использованием UPLC-MS/MS
Временное ограничение: 24 недели
биопсия латеральной широкой мышцы бедра, взятая до и после процедуры добавления (~ 20 см проксимальнее коленного сустава с помощью тонкой иглы для биопсии); концентрация карнитина, определенная методом ультраэффективной жидкостной хроматографии и тандемного масс-спектрометра (UPLC-MS/MS)
24 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная сила с использованием динамометра Biodex System 4 Pro
Временное ограничение: 24 недели
Пиковый крутящий момент измеряется путем выполнения максимальных произвольных сокращений во время изометрического разгибания и сгибания колена. Тест выполнялся в концентрически-концентрическом режиме, состоящем из изометрического сокращения разгибателей коленного сустава в течение 4 с и изометрического сокращения сгибателей колена в течение 4 с, разделенных 20-секундным восстановлением, повторенных трижды. Изокинетическая сила мышц оценивается в 5 повторениях сгибания и разгибания со скоростью 60°/с. Мышечная выносливость, оцениваемая в 10 повторениях со скоростью 300°/с, определяет способность мышцы поддерживать работу. Прочностные испытания проводились на динамометре Biodex System 4 Pro.
24 недели
Состав тела: Масса жира тела, Масса без жира и Масса скелетных мышц с использованием анализатора биоэлектрического импеданса (InBody720).
Временное ограничение: 24 недели
InBody720 измеряет импеданс пяти сегментов тела (каждая рука, каждая нога, туловище) на частотах 1, 5, 50, 250, 500 и 1000 кГц с помощью 8-полюсного тактильного электрода. На основе импеданса рассчитывают жировую массу тела, массу без жира и массу скелетных мышц.
24 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NCN_ROL
  • 2014/15/B/NZ7/00893 (Другой номер гранта/финансирования: National Science Centre)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования L-карнитин

Подписаться