Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

OSA (oРиск обструктивного апноэ во сне и дорожно-транспортных происшествий среди водителей автобусов в Эквадоре: существует ли значительная связь

30 декабря 2021 г. обновлено: Respiralab

Риск обструктивного апноэ во сне и дорожно-транспортных происшествий среди водителей автобусов в Эквадоре: существует ли значительная связь

Наше исследование направлено на определение частоты лиц с высоким риском обструктивного апноэ во сне и чрезмерной дневной сонливости, а также любой потенциальной связи между этими состояниями и дорожно-транспортными происшествиями среди водителей автобусов в Эквадоре.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Мы провели перекрестное исследование с сентября 2019 года по январь 2020 года среди 340 профессиональных водителей автобусов-мужчин в городе Гуаякиль, Эквадор. Чтобы быть включенными в исследование, участники должны были быть мужчинами, иметь неистекшие профессиональные водительские права, а также в настоящее время быть зарегистрированными в любой местной трансформационной компании. Лица, которые не соответствовали критериям включения или отказались от добровольного участия, были исключены из исследования. Мы обследовали 340 профессиональных водителей автобусов мужского пола, средний возраст которых составлял 44,3 года. Мы проанализировали демографические и клинические переменные, включая возраст, уровень образования, сопутствующие заболевания (гипертония и диабет), годы работы профессиональным водителем, а также количество несчастных случаев и предаварийных ситуаций во время работы. Аварии определялись как столкновение транспортного средства, участником которого был водитель, с другим транспортным средством или неподвижным препятствием. Предаварийные ситуации определялись как незапланированные события с участием водителя, которые не привели к травме, но могли привести к ней. Мы использовали опросник STOP для оценки четырех вопросов, связанных с храпом, усталостью в дневное время, наблюдаемым апноэ и высоким кровяным давлением (STOP), а также аспект Bang для скрининга ИМТ ≥ 35, возраста ≥ 50, окружности шеи> 40 см и мужского пола. Кроме того, мы использовали шкалу сонливости Эпворта (ESS) для оценки чрезмерной дневной сонливости (EDS).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

340

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guayas
      • Guayaquil, Guayas, Эквадор, 090512
        • Respiralab Research Group

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

340 профессиональных водителей автобусов мужского пола, средний возраст которых составлял 44,3 года, в городе Гуаякиль, Эквадор.

Описание

Критерии включения:

  • Мужской
  • Иметь неистекшие профессиональные водительские права
  • В настоящее время зарегистрирован в любой местной трансформационной компании

Критерий исключения:

  • Несоответствие критериям включения
  • Отказ от добровольного участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обструктивное апноэ сна
Временное ограничение: 4 месяца
Анкета STOP-Bang: оценивает четыре вопроса, связанных с храпом, усталостью в дневное время, наблюдаемым апноэ и высоким кровяным давлением (STOP), в то время как аспект Bang показывает ИМТ ≥ 35, возраст ≥ 50, окружность шеи> 40 см и мужской пол. .
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чрезмерная дневная сонливость (EDS)
Временное ограничение: 4 месяца
Шкала сонливости Эпворта (ESS): анкета для самостоятельного заполнения, содержащая 8 вопросов, в которых людей просят оценить вероятность засыпания во время различных занятий по 4-балльной шкале.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться