Эффективность височного миофасциального лоскута
25 марта 2022 г. обновлено: Mina Youssef Asham Gendy, Assiut University
Эффективность височно-миофасциального лоскута при реконструкции различных черепно-челюстно-лицевых дефектов
Это исследование проводится как попытка улучшить образ жизни пациентов с черепно-челюстно-лицевыми дефектами после серьезных повреждений, таких как травма или резекция опухоли в виде проблем с речью или дисфагией, путем использования височного миофасциального лоскута и оценки его эффективности.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
3
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 71515
- AssiutU7
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
пациенты с:
Анкилоз ВНЧС
- Остеомиелит после мукормикоза
- После резекции опухоли, такой как резекция верхней челюсти или резекция височной кости
- После экзентерации орбиты из-за опухолей или инфекций
- После массивной травмы
- Реанимация лица
Критерий исключения:
• Эмболизация головы и шеи в анамнезе, поскольку она может нарушить кровоснабжение лоскута.
- Обширные опухоли, вовлекающие верхнечелюстную артерию
- История облучения головы и шеи или химиотерапии
- Атрофия височной мышцы по любой причине
- Плохое общее состояние
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Выживание закрылков
Забор височного миофасциального лоскута при черепно-челюстно-лицевых дефектах
|
Улучшение качества речи и кормления у пациентов с небными дефектами височно-миофасциальным лоскутом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка универсальности височного миофасциального лоскута при реконструкции черепно-челюстно-лицевых дефектов с точки зрения жизнеспособности, заживления и эпителизации лоскута
Временное ограничение: 6 месяцев после операции
|
Оценка путем регулярного последующего наблюдения с помощью штыревых кирпичей
|
6 месяцев после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка фонации и эффективности глотания в послеоперационном периоде
Временное ограничение: 6 месяцев после операции
|
Оценка будет проводиться во время регулярных контрольных посещений с помощью видеофлюороскопии, фониатры будут оценивать пробы глотания и фонации.
|
6 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания дыхательных путей
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования дыхательных путей
- Оториноларингологические новообразования
- Новообразования головы и шеи
- Оториноларингологические заболевания
- Заболевания околоносовых пазух
- Заболевания носа
- Новообразования носа
- Новообразования придаточных пазух носа
- Новообразования верхнечелюстной пазухи
Другие идентификационные номера исследования
- AssiutU 7
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Височно-миофасциальный лоскут
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityЗавершенный