Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av IC med og uten MET på øvre Trapezius-triggerpunkter

6. april 2023 oppdatert av: University of Lahore

Effekter av iskemisk kompresjon med og uten muskelenergiteknikk på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med triggerpunkter i øvre trapez; En randomisert klinisk studie

Målet med studien er å sjekke effekten av iskemisk kompresjon med og uten muskelenergiteknikk på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming på myofasciale triggerpunkter i øvre trapezius. I tidligere studier er muskelenergiteknikk og iskemisk kompresjon sammenlignet med forskjellige konvensjonelle og kombinerte terapitilnærminger, inkludert de fleste teknikkene som brukes til å behandle triggerpunkter i øvre trapezius. Ingen studie har evaluert effekten av iskemisk kompresjon med og uten muskelenergiteknikk på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming på myofasciale triggerpunkter i øvre trapezius. Resultatmålene er en numerisk smertevurderingsskala, universal goniometer og spørreskjema for nakkefunksjonsindeks.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Syed Asadullah Arslan, Ph D.PT

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Muhammad Haider Ullah Khan, MSPT(neuro)

Studiesteder

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan
        • University of Sialkot

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Begge kjønn i alderen 18 til 50 år (40)
  • Deltakere med aktive myofasciale triggerpunkter i øvre trapezius diagnostisert av seniorfysioterapeut på grunnlag av Travel og Simon kriterier vil bli tilfeldig fordelt i to kliniske grupper.
  • Strent bånd med følbar knute i øvre trapeziusmuskel
  • Smerte produsert i et spesifikt mønster som utstråler i karakter når et fast trykk påføres på triggerpunkter

Ekskluderingskriterier:

  • Traumer (whiplash-skade)
  • Skade på cervical ryggraden
  • Cervical Spine kirurgi
  • Cervikal myelopati og radikulopati
  • Osteoporose i cervikal ryggraden
  • Cervikal myelom
  • Kompleks regionalt smertesyndrom
  • Pasienter med H/O alle nevrologiske, revmatologiske og andre alvorlige medisinske sykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Iskemisk kompresjon
Iskemisk kompresjon vil bli brukt på de øvre trapezius-triggerpunktene hos pasienter rekruttert i gruppe 1.
Den inkluderer konvensjonell fysioterapi, varmepakker (75°C) i 20 minutter og aktive strekkøvelser for øvre trapezius-muskelen (sakte, 5 repetisjoner per økt, 10 sekunders hold og 10 sekunders avspenning mellom to repetisjoner) som en baseline behandling. For den iskemiske kompresjonen vil pasienten være i ryggleie med cervikal ryggrad i motsatt lateral fleksjon til den behandlende delen slik at de øvre trapezius muskelfibre ble holdt i en forlenget stilling fysioterapeuten vil påføre gradvis økende trykk på triggerpunktene inntil forsøkspersonen oppfattet den første merkbare smerten. I det øyeblikket vil trykket opprettholdes inntil ubehaget og/eller smerten avtar med rundt 50 % slik pasienten oppfatter det, da vil trykket økes til ubehaget dukker opp igjen. Denne prosessen vil opprettholdes i 90 sekunder.
Eksperimentell: Iskemisk kompresjon og muskelenergiteknikk
Iskemisk kompresjon sammen med muskelenergiteknikk vil bli brukt på de øvre trapezius-triggerpunktene hos pasienter som er allokert til gruppe 2.
Deltakerne vil motta alle behandlingene gitt til den aktive komparatorgruppen, og de vil også motta muskelenergiteknikk-behandlingen i ryggleie og utøveren vil stabilisere skulderen på den berørte siden med en hånd, mens øret/mastoidområdet til den berørte side vil bli holdt av motsatt hånd. Hodet og nakken ble deretter bøyd mot den kontralaterale siden, bøyd og ipsilateralt rotert. Forsøkspersonene vil deretter trekke på den stabiliserte skulderen mot øret med en submaksimal smertefri innsats (20 % av tilgjengelig styrke). Den isometriske kontraksjonen vil bli holdt i 7-10 sekunder. Denne posisjonen opprettholdes i 30 sekunder og gjentas tre til fem ganger per behandlingsøkt. Behandlingsøkter vil bli gitt på alternative dager.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i smerte på Numeric Pain Rating Scale ved uke 4
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 4
på en skala fra 1 til 10 betyr o ingen smerte mens 10 betyr verste smerte
Utgangspunkt og uke 4
Endring fra baseline i Goniometer-avlesninger ved uke 4
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 4
for fleksjon indikerer enhver verdi mindre enn 90 grader begrenset bevegelsesområde, for ekstensjon indikerer enhver verdi mindre enn 70 begrenset bevegelsesområde, for lateral fleksjon verdier mindre enn 20 og større enn 45 anses som begrenset, for rotasjonsverdi mindre enn 90 anses som begrenset
Utgangspunkt og uke 4
Endring fra baseline i spørreskjemascore for nakkefunksjonshemming ved uke 4
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 4
på en skala fra 0 til 50, 0 indikerer ingen funksjonshemming og 50 indikerer helt funksjonshemmet
Utgangspunkt og uke 4

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte på Numeric Pain Rating Scale i uke 2
Tidsramme: uke 2
på en skala fra 1 til 10 betyr o ingen smerte mens 10 betyr verste smerte
uke 2
Goniometeravlesninger ved uke 2
Tidsramme: uke 2
Ved hjelp av goniometer vil nakkebevegelsesområder bli målt. for fleksjon indikerer enhver verdi mindre enn 90 grader begrenset bevegelsesområde, for ekstensjon indikerer enhver verdi mindre enn 70 begrenset bevegelsesområde, for lateral fleksjon verdier mindre enn 20 og større enn 45 anses som begrenset, for rotasjonsverdi mindre enn 90 anses som begrenset
uke 2
Spørreskjemascore for nakkefunksjonsindeks ved uke 2
Tidsramme: uke 2
på en skala fra 0 til 50, 0 indikerer ingen funksjonshemming og 50 indikerer helt funksjonshemmet
uke 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Syeda Khadija Kazmi, DPT, The University of Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

17. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

23. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB-UOL-FAHS/890-II/2021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Øvre Trapezius Trigger Points

Kliniske studier på Iskemisk kompresjon

3
Abonnere