- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05609357
Осуществимость и безопасность сердечно-легочной реанимации с поднятием головы у пациентов с нетравматической остановкой сердца
Осуществимость и безопасность сердечно-легочной реанимации с поднятием головы у пациентов с нетравматической остановкой сердца: исследование единого центра
Было доказано, что СЛР с поднятием головы с использованием импедансного порогового устройства (ITD) и активной компрессии-декомпрессии (ACD) улучшает как церебральное, так и коронарное перфузионное давление во время реанимации на животных моделях. Повышение скорости спонтанного кровообращения (ВСК) также наблюдалось у пациентов с остановкой сердца.
Цель этого клинического исследования — узнать о возможности и безопасности сердечно-легочной реанимации с головным убором у пациентов с нетравматической остановкой сердца. Во время реанимации участники будут получать СЛР на голову. Основной вопрос, на который он призван ответить, заключается в том, есть ли какие-либо неблагоприятные или неблагоприятные события во время реанимации.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Chih-Hsien Lin
- Номер телефона: +886972653698
- Электронная почта: 47ienn@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Wei-Ting Chen
- Номер телефона: +88623123456#26283
- Электронная почта: biochip52@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Chih-Hsien Lin
- Электронная почта: 47ienn@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Нетравматическая остановка сердца
- Возраст ≥ 20 лет
Критерий исключения:
- Травма
- Возраст < 20
- Беременность
- Необратимая смерть (т. трупное окоченение, обезглавливание, рассечение и разложение)
- Поражение шейного отдела позвоночника
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Сердечно-легочная реанимация на голову
|
Поднимите голову пациента на 30 градусов с помощью системы EleGARD во время сердечно-легочной реанимации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Количество и доля участников с серьезными или несерьезными нежелательными явлениями
Временное ограничение: До 1 дня
|
например
случай падения, неудачная интубация
|
До 1 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Количество и доля участников с повторной СЛР
Временное ограничение: до 1 дня
|
до 1 дня
|
|
Количество и доля участников, доживших до выписки из отделения неотложной помощи
Временное ограничение: до 1 дня
|
до 1 дня
|
|
Количество и доля участников с устойчивым восстановлением спонтанного кровообращения
Временное ограничение: До 1 дня
|
устойчивый ROSC ≥ 20 минут
|
До 1 дня
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Chien-Hua Huang, National Taiwan University Hospital
- Главный следователь: Wei-Ting Chen, National Taiwan University Hospital
- Главный следователь: Min-Shan Tsai, National Taiwan University Hospital
- Учебный стул: Chih-Hsien Lin, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202204040DIND
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечно-легочная реанимация на голову
-
Advanced CPR SolutionsРекрутингОстановка сердца внебольничнаяСоединенные Штаты