Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобильного санитарного просвещения на адаптацию к стоме, самоэффективность и перистомальные поражения

22 декабря 2022 г. обновлено: Eylem Togluk Yigitoglu, Istanbul University

Влияние мобильного санитарного просвещения на адаптацию к стоме, самоэффективность и перистомальные поражения кожи: квазиэкспериментальное исследование

Изучить влияние метода обучения на основе приложения Stoma Mobile на психосоциальную адаптацию, самоэффективность и развитие перистомальных кожных осложнений у лиц со стомой.

Квазиэкспериментальное исследование с посттестовой контрольной группой. Пациенты, которые соответствовали критериям включения, были отобраны случайным образом. В то время как экспериментальная группа (n=30) обучалась с помощью приложения Stoma Mobile, контрольная группа (n=30) обучалась с помощью буклета. Сравнивали податливость стомы, уровень самоэффективности и наличие осложнений в обеих группах в первый и третий месяцы после выписки.

H11: У лиц, прошедших обучение уходу за стомой с помощью STOMA-M, будет более высокая адаптация к стомам, чем у лиц, прошедших обучение уходу за стомой с помощью буклета.

H12: Уровни SE лиц, которые проходят обучение уходу за стомой через STOMA-M, будут выше, чем у тех, кто проходит обучение уходу за стомой через брошюру.

H13: Перистомальные кожные осложнения у лиц, прошедших обучение уходу за стомой с помощью STOMA-M, будут ниже, чем у тех, кто прошел обучение уходу за стомой с помощью буклета.

В популяцию исследования вошли пациенты, у которых впервые была установлена ​​стома, находившиеся в университетской больнице в Стамбуле в период с декабря 2020 г. по декабрь 2021 г., в возрасте 18 лет и старше, грамотные, без каких-либо физических и психических отклонений, дееспособные. использовать смартфоны и готовы участвовать в исследовании. Пациенты, находившиеся в одной палате или подвергшиеся уростоме, в исследование не включались.

В экспериментальной группе с использованием приложения Stoma Health Mobile показатели психосоциальной адаптации и самоэффективности были выше, чем в контрольной группе, а частота осложнений перистомального поражения кожи была ниже, чем в контрольной группе. Социальная самоэффективность положительно влияет на податливость стомы, а приложение Stoma Mobile положительно влияет на уровень социальной самоэффективности и адаптацию стоматиков к стоме.

Обзор исследования

Подробное описание

Стоматы должны научиться справляться с новыми процедурами ухода за собой и эмоциональными проблемами, связанными с изменениями образа тела и самовосприятия. Этот процесс обучения определяется как психосоциальная адаптация. Адаптация пациента к стоме после операции является частью процесса, в ходе которого пациент перекоординирует свое тело, себя и внешний мир. Помимо процесса последующего наблюдения после хирургического лечения, психосоциальная адаптация является одним из наиболее важных факторов, определяющих СЭ и качество жизни.

Бандура (1994) определяет СЭ как веру в то, что люди могут эффективно инициировать необходимые действия и достигать результатов в событиях, связанных с их жизнью. Другими словами, СЭ представляет собой динамический когнитивный процесс, который выражает уверенность людей со стомой в своей способности добиться успеха в уходе за стомой. SE играет важную роль в адаптации к стоме. К стоме лучше приспосабливаются не только люди, способные ухаживать за собой.

Структурированное обучение занимает важное место в способности стомированных справляться с этими проблемами. Это обучение незаменимо, так как помогает стомированным справляться с физическими, психологическими и социальными трудностями. Очное обучение, проводимое во время госпитализации, является традиционным и эффективным методом, предназначенным для передачи новой информации и навыков самообслуживания. Однако он имеет свои ограничения. Этот вид обучения требует много времени, а удержание полученной информации часто затруднено для пациентов, так как они испытывают послеоперационное беспокойство и боль. Кроме того, в Турции недостаточно медсестер по уходу за стомами и ранами. Когда у стоматологов возникают проблемы со стомой, они могут не иметь возможности связаться со стомой. Учитывая, что стомы обычно накладывают онкологическим больным, их общее состояние ухудшается из-за химиотерапии и лучевой терапии. По этой причине важно, чтобы стомированные пациенты получали информацию о жизни со стомой в своем мобильном окружении, чтобы эта информация была доступна в любое время через их смартфоны.

В литературе имеется ограниченное количество исследований, сравнивающих влияние очных/буклетных и мобильных тренировок на адаптацию, самоэффективность и перистомальные кожные осложнения после стомирования. Соответственно, в этом исследовании оценивалось влияние мобильного приложения и обучающего буклета по обучению стом на адаптацию и кожные осложнения стом. Таким образом, в исследовании изучался эффект использования инновационных, основанных на технологиях подходов к обучению стомированных, предлагая значительный вклад в литературу и индивидуально-ориентированный уход.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Eylem Toğluk Yiğitoğlu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 83 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Грамотный,
  • Без каких-либо физических и психологических недостатков,
  • Умение пользоваться смартфонами
  • Готов участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • Пациенты, находившиеся в одной палате или подвергшиеся уростоме, в исследование не включались.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Буклет
Контроль-Классическое обучение пациента перед операцией, обучение пациента классическому методу брошюры.
Экспериментальный: СТОМА-М
Больных обучают методом мобил-апликаций.
Обучение, которое включает в себя информацию об уходе за стомой, поддержании повседневной активности и лечении осложнений, было проведено для пациентов экспериментальной группы с помощью STOMA-M.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шкалы адаптации для людей со стомой
Временное ограничение: Оценка разницы между шкалами баллов - Шкала заполняется 2 раза; После выписки из стационара первые месяцы (1) и третьи месяцы (2)
Это шкала самооценки, состоящая из 23 пунктов, разработанная для определения соблюдения людьми стомы. Шкала, которая оценивается по типу Лайкерта с пятью баллами, имеет четыре подразмера. Этими четырьмя измерениями являются гнев, социальная адаптация, тревога/беспокойство и принятие. В то время как самый низкий балл по шкале — «0», самый высокий балл — «92».
Оценка разницы между шкалами баллов - Шкала заполняется 2 раза; После выписки из стационара первые месяцы (1) и третьи месяцы (2)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самоэффективности стомы
Временное ограничение: Оценка разницы между шкалами баллов - Шкала заполняется 2 раза; После выписки из стационара первые месяцы (1) и третьи месяцы (2)
Шкала состоит из 22 пунктов. Шкала, которая оценивается по типу Лайкерта с пятью баллами, состоит из двух подразмеров. Подразмеры; Stoma Care — это самоэффективность и социальная самоэффективность. Возможный балл по шкале колеблется от 22 до 110. Чем выше балл, тем лучше уровень самоэффективности
Оценка разницы между шкалами баллов - Шкала заполняется 2 раза; После выписки из стационара первые месяцы (1) и третьи месяцы (2)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент оценки перистомальных поражений кожи; САКС
Временное ограничение: Оценка разницы между шкалами баллов - Шкала заполняется 2 раза; После выписки из стационара первые месяцы (1) и третьи месяцы (2)

САКС; Пять наиболее частых поражений в SACS (L): гиперемированные (L1: перистомальное покраснение с неповрежденной кожей), абразивные (L2: открытое поражение, не распространяющееся на подкожную клетчатку; потеря кожи частичной толщины), язвенные (L3: открытое поражение, распространяющееся на подкожную клетчатку). в подкожную клетчатку и под кожу; потеря кожи на всю толщину), язвенные (L4: потеря кожи на всю толщину с мертвыми тканями) и пролиферативные (L5: присутствует аномальный рост, т. е. гиперплазия, гранулемы, новообразования).

Пять топографических (Т) квадрантов, расположенных по часовой стрелке вокруг стомы, используются для записи местоположения перистомального поражения: TI: левый верхний перистомальный квадрант (между 12-3 часами), TII: левый нижний перистомальный квадрант (между 3-6 часами). 'часов), TIII: правый нижний перистомальный квадрант (между 6-9 часами), TIV: правый верхний перистомальный квадрант (между 9-12 часами) и TV: относится ко всем перистомальным квадрантам.

Оценка разницы между шкалами баллов - Шкала заполняется 2 раза; После выписки из стационара первые месяцы (1) и третьи месяцы (2)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IstanbulU 2022-07/12

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться