Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение нового теста латерального потока биомаркера цитокинов в месте оказания медицинской помощи с тестами амплификации нуклеиновых кислот для выявления инфекций, передающихся половым путем, и бактериального вагиноза (GIFT)

1 августа 2025 г. обновлено: Jo-An Passmore, University of Cape Town

Многоцентровое диагностическое исследование для оценки осуществимости и эффективности теста на воспаление гениталий (GIFT)

  1. Оценить эффективность POC-теста с латеральным потоком, а именно теста на воспаление гениталий (GIFT), для выявления женщин с воспалительными ИППП и БВ, которые подвержены более высокому риску ВИЧ-инфекции и репродуктивных осложнений;
  2. Оценить, как устройство GIFT можно интегрировать в рутинную медицинскую помощь осуществимым, приемлемым и экономически эффективным способом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ исследование

Дизайн:

Исследование представляет собой многоцентровый, междисциплинарный, перекрестный, проспективный клинически обоснованный исследовательский проект.

Первый компонент представляет собой диагностическое исследование, в котором примут участие 225 женщин, посещающих службы планирования семьи в каждом из трех исследовательских центров в Южной Африке, Зимбабве и Мадагаскаре. Вагинальные образцы от женщин будут наноситься на устройство GIFT, и результаты будут сравниваться с составным эталонным тестом NAAT для ИППП и тестом Nugent на БВ, чтобы определить эффективность устройства для выявления ИППП/БВ. Женщины посетят только один учебный визит, но при необходимости будут отозваны для лечения.

Второй компонент по разработке осуществимого, приемлемого и экономически целесообразного алгоритма лечения ИППП/БВ, который включает использование устройства GIFT для интеграции в национальные руководства (далее именуемый «интеграционное исследование»), состоит из четырех мероприятий с различными исследованиями. проекты: 1. Пользовательский опыт и/или восприятие устройства GIFT, включая качественные обсуждения в фокус-группах и подробные интервью, а также количественный вопросник для медицинских работников; 2. Эксперимент дискретного выбора; 3 Разработка алгоритма классификации дерева решений; 4. Экономическая оценка определенных алгоритмов управления.

Учебные сайты:

  1. Кейптаун, Южная Африка; Фонд здоровья Десмонда Туту (DTHF) Масифумелеле
  2. Хараре, Зимбабве; Клиники первичной медико-санитарной помощи Читунгвиза
  3. Антананариву, Мадагаскар; Center Hospitalier Universitaire Gynéco-Abstétrique de Befelatanana

Диагностическое устройство:

Устройство GIFT представляет собой иммунный тест бокового потока для небеременных женщин репродуктивного возраста в условиях ограниченных ресурсов, посещающих клиники сексуального и репродуктивного здоровья (планирования семьи), общественные центры здоровья, больницы и мобильные клиники. Тест включает качественное выявление воспаления гениталий, вызванного бессимптомными ИППП и БВ, в мазках с боковой стенки влагалища, взятых самостоятельно или врачом, с получением результатов менее чем за 20 минут.

Цели диагностического исследования:

Основные цели Оценить чувствительность и специфичность устройства GIFT в пунктах оказания помощи небеременным сексуально активным женщинам в возрасте 18–35 лет, обращающимся за услугами по планированию семьи в Южной Африке, Зимбабве и на Мадагаскаре.

Второстепенные цели Оценить прогностическую ценность устройства GIFT в пунктах оказания помощи небеременным сексуально активным женщинам в возрасте 18–35 лет, обращающимся за услугами по планированию семьи в Южной Африке, Зимбабве и на Мадагаскаре; Оценить эффективность устройства GIFT в пунктах оказания помощи небеременным сексуально активным женщинам в возрасте 18-35 лет, обращающимся за услугами по планированию семьи в каждой из стран; Для оценки эффективности устройства по сравнению с синдромным лечением без каких-либо лабораторных испытаний (стандарт медицинской помощи в Южной Африке, Зимбабве и Мадагаскаре); Определить надежность устройства путем сравнения результатов, прочитанных клиницистами, с результатами, прочитанными специалистами лаборатории, и с результатами, полученными с помощью автоматического считывателя; Оценить точность устройства GIFT путем сравнения результатов устройства GIFT с результатами ELISA (иммуноферментного анализа) с использованием ранее утвержденных пороговых значений концентрации в качестве золотого стандарта, включая проверку пороговых значений концентрации цитокинов GIFT для каждого биомаркера цитокинов. .

Исследовательские цели Определить, улучшают ли другие детерминанты (такие как промежуточная микробиота (Nugent 4-6), возраст, паритет, сексуальная активность) прогнозирование статуса ИППП/БВ у женщин; Использовать секвенирование гена 16S рРНК и количественные МАНК, специфичные для вагинальных бактерий, для оценки доли случаев генитального воспаления, объясняемого вагинальным дисбактериозом, который не был диагностирован как ИППП или БВ с помощью МАНК или шкалы Nugent; Изучить эффективность устройства при вагинальной колонизации Candida spp.

Исследование INTEGRATION Чтобы оценить, как устройство GIFT можно интегрировать осуществимым, приемлемым и экономически эффективным способом в обычную медицинскую помощь («исследование интеграции»), будут проведены четыре мероприятия: 1. Пользовательский опыт и/или восприятие GIFT. устройство; 2. Эксперимент дискретного выбора; 3 Разработка алгоритма классификации дерева решений; 4. Экономическая оценка определенных алгоритмов управления.

Цели:

Основная цель Оценить, как устройство GIFT может быть интегрировано в рутинную помощь.

Второстепенные цели Качественно и количественно оценить пользовательский опыт, удобство использования и приемлемость устройства GIFT в местах оказания медицинской помощи; Изучить предпочтения пациентов в отношении различных аспектов (атрибутов) ведения ИППП для информирования о разработке алгоритмов ведения ИППП, которые интегрируют устройство GIFT; Создать алгоритмы, которые интегрируют устройство GIFT для оптимизации выявления случаев и лечения ИППП / вагинальных инфекций у женщин, используя полный набор данных из исследования; Определить стоимость и влияние на бюджет определенного скринингового или диагностического алгоритма с помощью устройства GIFT, а также смоделировать экономическую эффективность различных стратегий интеграции GIFT в уход.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

675

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Harare, Зимбабве
        • Chitungwiza Primary Health Care Clinics
      • Antananarivo, Мадагаскар
        • Centre Hospitalier Universitaire Gynéco-Obstétrique de Befelatanana
    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Южная Африка, 7975
        • Desmond Tutu Health Foundation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диагностика:

Небеременные, сексуально активные женщины в возрасте 18-35 лет, обращающиеся за услугами по планированию семьи.

Интеграция:

  • Местные или региональные политики: максимум 36
  • Медицинские работники: максимум 40
  • Беременные и небеременные, сексуально активные женщины в возрасте 18-35 лет, посещающие службы планирования семьи: максимум 45
  • Беременные и небеременные, сексуально активные женщины в возрасте 18-35 лет, посещающие службы планирования семьи: до 200 участников на место для эксперимента по дискретному выбору
  • Данные беременных и небеременных сексуально активных женщин в возрасте 18-35 лет, посещающих службы планирования семьи, включенные в диагностическое исследование.
  • Медицинские работники из центров диагностических исследований

Описание

Критерии включения диагностики:

  • 18-35 лет
  • Желание и возможность дать информированное согласие на участие в исследовании
  • Сам сообщил о сексуальной активности
  • Не беременна (определяется тестом на беременность)
  • Доступ к службе планирования семьи

Критерии включения интеграции:

Для всех: желание и возможность дать информированное согласие на участие в исследовании

Пользовательский опыт/восприятие активности:

  • Местные или региональные политики, программисты и другие лидеры общественного мнения и лица, принимающие решения
  • Медицинские работники в медицинских учреждениях
  • Женщины, имеющие право на участие в диагностическом исследовании (включая беременных женщин и женщин в период менструации), но не участвующие в диагностическом исследовании
  • 18-35 лет
  • Желание и возможность дать информированное согласие на участие в исследовании
  • Сам сообщил о сексуальной активности
  • Доступ к диагностическому исследованию службы планирования семьи

Эксперименты с дискретным выбором:

  • Женщины, имеющие право на участие в диагностическом исследовании (включая беременных женщин и женщин в период менструации), которые участвуют или не участвуют в диагностическом исследовании
  • 18-35 лет
  • Сам сообщил о сексуальной активности
  • Доступ к диагностическому исследованию службы планирования семьи

Алгоритм классификации дерева решений:

  • Данные участников диагностического исследования

Экономическая оценка:

  • Медицинские работники в медицинских учреждениях, участвующие в внедрении устройства GIFT, могут заполнять табели учета рабочего времени.

Диагностические критерии исключения:

  • <18 лет или >35 лет
  • Отказ участника от участия в исследовании
  • Лечение любой ИППП/БВ за последние 30 дней
  • Беременность
  • Участие в исследовании, которое не допускает совместного участия в других исследованиях

Критерии исключения интеграции:

Для всех: Нежелание или возможность дать информированное согласие на участие в исследовании

Пользовательский опыт/восприятие активности:

  • Несоответствующие политики
  • Медицинские работники в медицинских учреждениях, не включенных в диагностическое исследование

Женщины, которые:

  • Часть диагностического исследования
  • <18 лет или >35 лет
  • Лечение от любых ИППП/БВ за последние 30 дней
  • Беременная
  • Участие в исследовании, которое не допускает совместного участия в других исследованиях

Эксперименты с дискретным выбором:

Женщины, которые:

  • <18 лет или >35 лет
  • Лечение от любых ИППП/БВ за последние 30 дней
  • Беременная
  • Участие в исследовании, которое не допускает совместного участия в других исследованиях

Алгоритм классификации дерева решений:

  • Участники, для которых нет данных диагностического исследования

Экономическая оценка:

  • Медицинские работники, отсутствующие в исследовательских центрах, не участвующие в внедрении устройства GIFT и/или не имеющие возможности заполнять табели учета рабочего времени

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценки чувствительности и специфичности устройства GIFT
Временное ограничение: Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Выявление любых ИППП или БВ с доверительным интервалом 95 % с использованием МАНК и шкалы Nugent в составном эталонном стандарте.
Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Как устройство GIFT может быть интегрировано в рутинную помощь
Временное ограничение: Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Интеграция в руководства по здравоохранению
Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положительные и отрицательные прогностические значения прибора ПОДАРОК
Временное ограничение: Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
прогностические значения устройства GIFT в каждой стране и отношения правдоподобия с использованием NAAT и оценки Nugent в качестве составного эталонного стандарта
Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Общая чувствительность NAAT и шкалы Nugent
Временное ограничение: Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Специфичность и прогностические значения в каждой стране с использованием NAAT и шкалы Nugent.
Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Общая чувствительность
Временное ограничение: Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Специфичность и прогностические значения в каждой стране и отношения правдоподобия синдромального ведения с использованием МАНК и шкалы Ньюджента в качестве комбинированных эталонных стандартов
Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Сравнение чувствительности, специфичности, прогностических значений в каждой стране и отношений правдоподобия, рассчитанных обоими методами.
Временное ограничение: Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Устройство GIFT и синдромальное управление с использованием NAAT и оценки Nugent в качестве комбинированных эталонных стандартов
Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Доля положительных и отрицательных совпадений и коэффициент Каппа между показаниями результатов 1/клиницист и техник
Временное ограничение: Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
2/клиницист и автоматический ридер; 3/техник и автоматический считыватель
Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Доля положительного и отрицательного совпадения и коэффициент Каппа между показаниями прибора GIFT и измерениями ИФА цитокинов
Временное ограничение: Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Устройство GIFT и измерения ИФА цитокинов
Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Пользовательский опыт
Временное ограничение: Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Восприятие устройства GIFT
Старт-квартал 1/2023; Конец квартала 4/2023
Пользовательские настройки
Временное ограничение: Старт- квартал 2/2023; Конец квартала 1/2024
различные стратегии лечения ИППП, основанные на предпочтениях пациента в отношении различных атрибутов лечения ИППП с использованием устройства GIFT
Старт- квартал 2/2023; Конец квартала 1/2024
Оптимальное выявление случаев и стратегии лечения ИППП
Временное ограничение: Начало: - 1 квартал 2024 года; Конец квартала 4/2024
Использование результатов диагностического исследования
Начало: - 1 квартал 2024 года; Конец квартала 4/2024
Стоимость и влияние на бюджет
Временное ограничение: Старт- квартал 3/2023; Конец 2 квартала 2024 г.
Экономическая оценка для анализа влияния на бюджет для создания стратегий интеграции устройства GIFT в стандарт медицинской помощи.
Старт- квартал 3/2023; Конец 2 квартала 2024 г.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пояснительная конечная точка: классификации после оценки
Временное ограничение: Старт- квартал 3/2023; Конец квартала 4/2024
(% женщин, правильно классифицированных, соответствующих модели) из моделей логистической регрессии.
Старт- квартал 3/2023; Конец квартала 4/2024

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GIFT_EDCTP-RIA2020I-3297

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Обезличенные данные исследования будут доступны только исследовательской группе.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ИППП

Клинические исследования ПОДАРОЧНОЕ устройство

Подписаться