Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определение эффекта использования головоломок у пожилых пациентов

21 марта 2023 г. обновлено: Elif Gezginci, Saglik Bilimleri Universitesi

Определение влияния использования головоломок на когнитивные функции, хирургическое восстановление и качество жизни у пожилых пациентов, перенесших ортопедическую операцию

Целью данного исследования является определение влияния использования простой, надежной и экономичной головоломки на послеоперационные изменения когнитивных функций, послеоперационное восстановление и качество жизни с использованием анкет и методов личного интервью.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Старение – это процесс, включающий биологические, физиологические и психологические изменения. С возрастом наблюдается ухудшение мозговых, поведенческих и когнитивных функций. В этом процессе можно увидеть физические и когнитивные недостатки и замедленное мышление. Самостоятельность пожилых людей в удовлетворении их самообслуживания снижается. Со временем люди становятся неспособными удовлетворять свои потребности, и это снижает качество жизни людей. С развитием технологий стали развиваться методы периоперационного ухода и стало увеличиваться количество оперативных вмешательств, применяемых к пожилым пациентам. Одной из важнейших задач в области здравоохранения сегодня и в будущем будет повышение качества жизни пожилых людей. лица. Все более важным становится определение эффективных факторов защиты когнитивных функций у пожилых людей. После хирургических вмешательств у пациентов может наблюдаться потеря памяти и снижение концентрации внимания. Симптомы, свидетельствующие о снижении когнитивных функций, были названы послеоперационной когнитивной дисфункцией. По сравнению с другими людьми, перенесшими операцию, скорость когнитивных изменений в раннем периоде выше у пожилых людей. В частности, пожилые пациенты, перенесшие ортопедическую операцию, считаются группой пациентов с риском послеоперационных когнитивных нарушений. стоимость, мотивация, зрительно-пространственная когнитивно-сложная деятельность. Это исследование будет проводиться для того, чтобы определить влияние этого напряжения на когнитивные функции человека и изучить влияние сосредоточения внимания на решении головоломки на послеоперационное восстановление и качество жизни, так как она сфокусирует восприятие человека на определенной точке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Emel ÇANAKÇI, RN
  • Номер телефона: +905454710063
  • Электронная почта: canakciiemel@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Elif Gezginci, Assoc. Prof.
  • Номер телефона: +905320656343
  • Электронная почта: elif.gezginci@sbu.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 65 лет и старше,
  • Находясь на стационарном лечении в ортопедической службе не менее трех суток после операции,
  • Пройдя ортопедическую операцию,
  • Нет проблем со слухом и зрением,
  • Умеющий общаться,
  • Никаких когнитивных или психических проблем,
  • Выпускник хотя бы начальных классов,
  • Пациенты, давшие согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • регулярное использование пазлов,
  • Употребление наркотиков, влияющих на память и мышление

Эти препараты:

  1. Седативные и снотворные препараты

    • Бензодиазепины
    • Барбитураты
    • Не барбитураты
    • Другие седативные и снотворные средства (золпидем, буспирон, гидроксизин)
  2. Противосудорожные препараты
  3. Препараты, используемые при лечении болезни Паркинсона
  4. Препараты, используемые при лечении психических заболеваний
  5. Препараты с наркотическим обезболивающим действием
  6. Анестетики
  7. Нервно-мышечные блокаторы - Пациенты с нарушением мозгового кровообращения или черепно-мозговой травмой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа вмешательства
Перед операцией пациентам в группе вмешательства объяснят правила головоломки и покажут, как они будут применяться. Затем будут введены диагностическая форма пациента, мини-тест психического состояния и шкала качества жизни. В 1-й, 2-й и 3-й дни после операции правила головоломки будут снова напоминать, и головоломка будет применена к пациентам. один раз в день. После применения головоломки на 1-й, 2-й и 3-й день после операции к пациентам будет применяться мини-тест психического состояния. Индекс послеоперационного восстановления и шкала качества жизни будут применяться на 3-й послеоперационный день.
Другой: Приложение-головоломка
Для приложения-головоломки, которое будет применяться после операции, будет принято пять мнений экспертов, и будут определены приложение и уровень сложности головоломки.
Без вмешательства: Контрольная группа
Пациенты в контрольной группе будут наблюдаться в соответствии с обычной клинической процедурой. Поскольку в клинических процедурах нет процедур или вмешательств, будет осуществляться только мониторинг пациента. Пациенты в контрольной группе также будут наблюдаться и оцениваться с помощью тех же форм в то же время.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение когнитивной функции с помощью стандартизированного мини-ментального теста
Временное ограничение: 1-й, 2-й и 3-й день после операции
1-й, 2-й и 3-й дни после операции головоломка будет применяться к пациентам один раз в день. Затем к пациентам будет применен Стандартизированный мини-ментальный тест. Этот тест представляет собой инструмент измерения, который можно легко провести в течение 5-10 минут, он не включает вопросы о психических процессах и фокусируется только на когнитивных процессах. Стандартизированный мини-ментальный тест Тест состоит из 11 заданий по 5 основным рубрикам: ориентация (10 баллов), внимание и счет (5 баллов), запись (3 балла), воспроизведение памяти (3 балла) и язык (9 баллов). Он оценивается из 30 баллов. Увеличение балла, полученного в результате теста, свидетельствует об уменьшении тяжести когнитивных нарушений.
1-й, 2-й и 3-й день после операции
Изменение послеоперационного восстановления по индексу послеоперационного восстановления
Временное ограничение: 3-й день после операции
Индекс послеоперационного восстановления будет применяться на 3-й послеоперационный день. Индекс послеоперационного восстановления состоит из 5 подпараметров и 25 пунктов. Дополнительные размеры; психологические симптомы, физическая активность, общие симптомы, кишечные симптомы и симптомы страстного желания. При определении оценки подпараметра суммируются оценки связанных элементов и берутся их средние арифметические значения. Для общего балла; Все пункты суммируются и берется среднее арифметическое. В нем говорится, что чем выше баллы, полученные по индексу, тем сложнее послеоперационное восстановление и тем легче послеоперационное восстановление по мере снижения баллов.
3-й день после операции
Изменение качества жизни по шкале качества жизни пожилых людей (CASP-19)
Временное ограничение: 3-й день после операции
Шкала качества жизни у пожилых людей (CASP-19) будет применяться на 3-й послеоперационный день. Шкала состоит из 19 пунктов и четырех подразмеров. Этими подизмерениями являются контроль, автономия, удовольствие и самоактуализация. Каждый пункт исходной шкалы оценивался по 4-балльной шкале типа Лайкерта от «никогда» (0 баллов) до «всегда» (3 балла). Элементы шкалы оцениваются от 0 до 3 баллов. Увеличение балла, полученного по шкале, свидетельствует о повышении качества жизни.
3-й день после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saglik Bilimleri Universitesi

Следователи

  • Главный следователь: Emel Çanakçı, RN, Saglik Bilimleri Universitesi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

28 марта 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

29 октября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

29 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-106

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Клинические исследования Приложение-головоломка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться