Целеориентированный числовой коучинг как средство преоксигенации
30 июля 2023 г. обновлено: Stephen McNulty, Thomas Jefferson University
Преоксигенация — это метод анестезии, который позволяет увеличить время апноэ (приостановки дыхания) перед попыткой эндотрахеальной интубации.
Обычный метод достижения адекватной преоксигенации состоит в том, чтобы пациент сделал четыре вдоха жизненной емкости 100% кислорода за тридцать секунд.
Это исследование направлено на то, чтобы определить, может ли целенаправленный числовой коучинг привести к более точному определению жизненных возможностей во время этой техники.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
86
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Американское общество анестезиологов, физическое состояние 1 и 2
- некурящие
- первичный английский язык
- плановая операция с плановой эндотрахеальной интубацией
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Группа А
Анестезиолог просит пациента сделать 4 глубоких вдоха, периодически повторяя: «Вдохните так глубоко, как только сможете».
Это стандартная методика преоксигенации перед индукцией общей анестезии, конечная точка которой составляет 80 % выдыхаемого кислорода.
Объемы дыхания в миллилитрах записываются, но не сообщаются пациенту.
|
Дыхательный объем дыхания измеряется в миллилитрах
|
|
Экспериментальный: Группа Б
Анестезиолог просит пациента сделать 4 глубоких вдоха, но предоставляет инструктаж, сообщая пациенту числовой объем (миллилитров), который необходимо достичь на каждый вдох.
Каждое дыхание с дыхательным объемом измеряется с помощью аппарата ИВЛ для анестезии, и поставщик поощряет пациента достигать более высокого дыхательного объема, чем ранее.
Например, если начальный дыхательный объем, достигнутый пациентом, составляет 500 миллилитров, врач заявляет: «Это был вдох на 500 миллилитров, теперь попытайтесь достичь вдоха на 1000 мл».
Числовая цель должна продолжать увеличиваться выше фактического дыхательного объема пациента.
Регистрируются объемы дыхания.
|
Тренируемый дыхательный объем дыхания, измеряемый в миллилитрах
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Жизненная емкость дыхания измеряется в миллилитрах
Временное ограничение: Период преоксигенации перед индукцией общей анестезии
|
Измеренная жизненная емкость легких объем вдохов в миллилитрах
|
Период преоксигенации перед индукцией общей анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 16D.091
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Преоксигенация
-
Amsterdam UMC, location VUmcRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; GGZ inGeest; Neurocar... и другие соавторыРекрутинг1 Гц Real rTMS для Pre-SMA | 1 Гц Sham rTMS для Pre-SMAНидерланды