Оценка повествовательных и ненарративных вмешательств на основе текста или анимации для повышения грамотности в вопросах рака: пилотное исследование (CLARO) (CLARO)
Разработка и оценка теоретически управляемых нарративных и ненарративных вмешательств для повышения онкологической грамотности и убеждений населения в профилактике рака: пилотное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
CLARO стремится ответить на вопрос, как следует разрабатывать информационные материалы, чтобы укрепить оптимистические убеждения в отношении профилактики рака и косвенно способствовать приобретению онкологической грамотности.
Были разработаны четыре различных информационных материала, которые будут протестированы в рамках данного пилотного исследования (дизайн 2x2: текстовый или анимационный, повествовательный или несюжетный). Участники примут участие в опросе продолжительностью от 30 до 40 минут. В рамках исследования им случайным образом будет назначен один из информационных материалов и предложено оценить его подробно, как количественно, так и качественно. Собеседования будут проводиться индивидуально и лицом к лицу.
Используя смешанный метод, исследование будет сочетать количественные и качественные методы, направленные на решение следующих исследовательских вопросов:
Количественный:
- Какова социально-демографическая ситуация в выборке?
- Был ли уже личный контакт с людьми, больными раком (например, в результате собственного рака или рака в семье)?
- Каков уровень участия в вопросах здоровья (курение, здоровое питание, физические упражнения, ИМТ)?
- Насколько сильно представлены убеждения о профилактике рака и информационная перегрузка о раке?
- Насколько участникам нравится показанный материал? (три вопроса об удовлетворенности материалом, а также возможная контраргументация с целью исключения искажений, обусловленных социальной желательностью)
- Могут ли люди в повествовательных условиях идентифицировать себя с показанными персонажами?
Качественный:
- Нравятся ли участникам материалы?
- Что-то не так с качеством материалов? (например, качество звука и изображения, представление анимированных фигур, размер шрифта, читабельность...)
- Доступен ли материал?
- Соответствует ли объем информации? Если нет, то это слишком меньше или слишком много?
- Убедительна ли предоставленная информация?
- Каковы наиболее важные выводы, полученные из материалов? Имеет ли какая-либо информация ценность новизны?
- Воспринимаются ли данные рекомендации как полезные?
- Есть ли способы улучшить материалы?
- Может ли кто-нибудь почувствовать себя исключенным или оскорбленным этой информацией?
Для анализа полученных качественных данных будет проведен индуктивный контент-анализ.
Результаты пилотного исследования CLARO помогут улучшить материалы вмешательства, которые будут использоваться для последующего основного исследования.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mona Illmann, M. Sc.
- Номер телефона: 06221 422370
- Электронная почта: mona.illmann@dkfz-heidelberg.de
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- От 18 до 70 лет
- Уметь говорить и понимать по-немецки
Критерий исключения:
- Невозможность и желание предоставить информированное согласие и заполнить анкеты.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Неповествовательный текст
Краткий текст (480 слов), посвященный предотвращению случаев рака.
Исследование показывает, что факторы образа жизни, такие как курение, неправильное питание, ожирение и отсутствие физической активности, являются причиной около 40% случаев рака.
В нем также предлагаются способы снижения риска развития рака за счет изменения поведения в этих областях.
Особое внимание уделяется питанию и физической активности.
Текст разработан на основе теории защитной мотивации.
|
Участникам будет предложено прочитать текст и оставить отзыв после него.
|
|
Экспериментальный: Повествовательный текст
Повествовательный текст содержит ту же информацию, что и неповествовательный текст, за исключением того, что он встроен в рассказ.
Это делает текст немного длиннее — 725 слов.
В тексте рассказывается о главном герое и двух коллегах по работе, которые делятся своим личным опытом о питании и физических упражнениях.
|
Участникам будет предложено прочитать текст и оставить отзыв после него.
|
|
Экспериментальный: Неповествовательная анимация
Анимация общей продолжительностью 3:12 мин основана на тексте в несюжетной форме и стремится быть максимально сопоставимой.
|
Участникам будет предложено посмотреть видео и оставить отзыв после этого.
|
|
Экспериментальный: Повествовательная анимация
Анимация (3:45 мин.) основана на тексте в повествовательной форме и стремится быть максимально сопоставимой.
|
Участникам будет предложено посмотреть видео и оставить отзыв после этого.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность материалами
Временное ограничение: 20 минут
|
Участникам будут заданы вопросы относительно представленного материала (качественно и количественно), охватывающие общую удовлетворенность, понятность, убедительность, аффективные реакции и возможные пути улучшения материала. Количественные элементы, касающиеся общей удовлетворенности и контраргументации, оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 = «Совершенно не согласен» до 5 = «Полностью согласен», при этом более высокие баллы указывают на более высокую удовлетворенность материалом, а также на более высокий уровень удовлетворенности материалом. контраргументация. Идентификация с персонажами будет измеряться с помощью одного вопроса: «В какой степени вы смогли идентифицировать себя с главными героями анимации?». Участники повествовательного условия будут оценивать этот вопрос для каждого персонажа по шкале от 1 (очень низко) до 10 (очень высоко), поэтому более высокие баллы указывают на более высокую идентификацию. |
20 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Убеждения о профилактике рака и перегрузка информацией о раке
Временное ограничение: 5 минут
|
Участникам будет предложено согласиться с тремя утверждениями, которые использовались в предыдущих исследованиях: «Кажется, что все вызывает рак», «Вы мало что можете сделать, чтобы снизить свои шансы заболеть раком» и «Существует так много рекомендаций». Что касается профилактики рака, трудно понять, каким из них следовать».
Участники укажут свое согласие по 4-балльной шкале Лайкерта от 1 = «полностью согласен» до 4 = «категорически не согласен».
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Karen Steindorf, Prof. Dr., German Cancer Research Center
- Главный следователь: Alexander Haussmann, Dr., German Cancer Research Center
- Главный следователь: Florian Herbolsheimer, Dr., German Cancer Research Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CLARO Pilot
- 70114759 (Другой номер гранта/финансирования: German Cancer Aid)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .