Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты инструментальной мобилизации мягких тканей в дополнение к традиционной физиотерапии при артрофиброзе коленного сустава

14 декабря 2023 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Артрофиброз — это аномальное разрастание фиброзной ткани внутри сустава и вокруг него, которое приводит к потере подвижности, боли, мышечной слабости, отекам и функциональным ограничениям. Исследование, проведенное для определения дополнительных эффектов IASTM вместе с традиционной физиотерапией по сравнению с обычной физиотерапией на диапазон движений, функциональные ограничения и боль при артрофиброзе коленного сустава.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Артрофиброз является распространенным состоянием после операций. Большая часть литературы по артрофиброзу посвящена артрофиброзу после артропластики или реконструкции связок, и она изобилует манипуляциями под анестезией или артроскопическими вмешательствами, или обоими. Исследование будет проводиться в течение 1 года в больнице фонда Фауджи. Этическое одобрение медицинского колледжа университета фонда ERC. Участники набираются и получают письменное информированное согласие, после чего им необходимо будет заполнить демографическую форму, сообщаемую самостоятельно. Данные будут введены и проанализированы в SPSS 22. IASTM — это простое и эффективное вмешательство для улучшения Rom и функциональных ограничений у пациентов с артрофиброзом коленного сустава.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Asma Malik, MS-MSKPT*
  • Номер телефона: 03025184561
  • Электронная почта: dr.asmamalik014@gmail.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Контакт:
          • Furqan Hassan, MS-OMPT,PHD*
          • Номер телефона: 03334056768

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты после тотальной замены коленного сустава
  • Задержка расширения >10
  • Дефицит сгибания >25
  • Возраст 18_60
  • как мужской, так и женский
  • Числовая шкала оценки боли от 3 до 5.

Критерий исключения:

  • аллергия на кожу
  • Больной диабетом
  • Любое сосудистое заболевание
  • Длительное применение кортикостероидов
  • Любое инфекционное или активное воспалительное состояние.
  • Перелом или вывих
  • Оценка функциональной шкалы нижних конечностей выше 71.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А (традиционная физиотерапия)
5-минутный влажный горячий компресс, мобилизация надколенников и большеберцово-бедренных суставов, III и IV степени Мейтленда (5 колебаний в первую неделю), PROM коленного сустава (5 повторений), четверные подходы (5 повторений с удержанием по 5 секунд) Прогрессия: 5 повторений каждого упражнения будут добавляться каждую неделю. Частота: 4 занятия за 4 недели. Продолжительность: 15_35 минут каждое занятие.
Процедура: Традиционная терапия
5-минутный влажный горячий компресс, мобилизация надколенников и большеберцово-бедренных суставов, III и IV степени Мейтленда (5 колебаний в первую неделю), PROM коленного сустава (5 повторений), четверные подходы (5 повторений с удержанием по 5 секунд) Прогрессия: 5 повторений каждого упражнения будут добавляться каждую неделю. Частота: 4 занятия за 4 недели. Продолжительность: 15_35 минут каждое занятие.
Экспериментальный: Группа Б (IASTM вместе с традиционной физиотерапией))
Первая традиционная физиотерапия аналогична группе А, затем протокол IASTM. Процесс лечения состоит из четырех фаз: разминка (тепло), техника Грастона®, пассивное растяжение и криотерапия.6_10 длинные удары по подколенным сухожилиям и прямой мышце бедра с использованием инструмента G1. Короткие приемы (30–60 с), более глубокие и специфичные. Частота: 4 сеанса в 4-недельный период. Продолжительность: 15-35 минут каждый сеанс.
Процедура: Традиционная терапия
5-минутный влажный горячий компресс, мобилизация надколенников и большеберцово-бедренных суставов, III и IV степени Мейтленда (5 колебаний в первую неделю), PROM коленного сустава (5 повторений), четверные подходы (5 повторений с удержанием по 5 секунд) Прогрессия: 5 повторений каждого упражнения будут добавляться каждую неделю. Частота: 4 занятия за 4 недели. Продолжительность: 15_35 минут каждое занятие.
Процедура: Инструментальная мобилизация мягких тканей
Процесс лечения состоит из четырех этапов: разминка (тепло), Graston Technique®, пассивное растяжение и криотерапия.6_10 длинные удары по подколенным сухожилиям и прямой мышце бедра с использованием инструмента G1. Короткие удары (30–60 с), более глубокие и специфичные. Частота: 4 сеанса в 4-недельный период. Продолжительность: 15-35 минут каждое занятие.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная шкала нижних конечностей
Временное ограничение: 4 недели
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS), разработанная Североамериканской исследовательской сетью ортопедической реабилитации, состоит из 20 пунктов. Каждый элемент оценивается от 0 (чрезвычайная сложность/невозможность выполнения действия) до 4 (нет сложности), общая максимальная оценка составляет 80 баллов, что указывает на высокий функциональный уровень. Результаты LEFS продемонстрировали превосходную надежность повторного тестирования (коэффициенты внутриклассовой корреляции варьируются от 0,85 до 0,99).
4 недели
Диапазон движений колена
Временное ограничение: 4 недели
Гониометр используют для проверки объема движений коленного сустава. Для диапазона движений надежность межтестера (r = 0,98; ICC = 0,99) и достоверность (r = 0,97–0,98; ICC = 0,98–0,99)
4 недели
интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
Числовая шкала оценки боли представляет собой 11-балльную шкалу, состоящую из цифр от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 означает самую сильную боль, которую только можно себе представить.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2023/25

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Традиционная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Czech Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться