Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование BL-M07D1 против T-DM1 в адъювантном лечении HER2-позитивного рака молочной железы с остаточным инвазивным раком после неоадъювантной терапии

20 января 2026 г. обновлено: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Рандомизированная контролируемая фаза плохое клиническое исследование BL-M07D1 для инъекции по сравнению с трастузумабом эмтансин (T-DM1) при адъювантном лечении HER2-позитивного рака молочной железы с остаточным инвазивным раком после неоадъювантной терапии

Это исследование представляет собой зарегистрированную фазу III, рандомизированное, открытое многоцентровое исследование, предназначенное для оценки эффективности и безопасности BL-M07D1 в адъювантном лечении HER2-позитивного рака молочной железы с остаточным инвазивным раком после неоадъювантной терапии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1450

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sa Xiao, PHD
  • Номер телефона: 15013238943
  • Электронная почта: xiaosa@baili-pharm.com

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай
        • Рекрутинг
        • Jiangsu Province Hospital
        • Контакт:
          • Yongmei Yin
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Китай
        • Рекрутинг
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Контакт:
          • Jiong Wu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Добровольно подписать информированное согласие и следить за требованиями протокола;
  2. Женщины в возрасте ≥18 лет и ≤75 лет на момент письменного информированного согласия;
  3. Ожидаемое время выживания ≥6 месяцев;
  4. Пациенты с гистологически подтвержденным HER2-позитивным инвазивным раком молочной железы;
  5. Перед неоадъювантной терапией, клинической стадии TNM была T1-4, N0-3, M0 (за исключением T1N0) на основе 8-го издания Американского совместного комитета по раку (AJCC);
  6. Наличие остаточного инвазивного рака, подтвержденного послеоперационным патологическим обследованием, должно соответствовать одному из состояний, указанных в протоколе;
  7. Предыдущая неоадъювантная терапия должна соответствовать установленным состояниям лечения;
  8. Получил радикальную мастэктомию;
  9. Определить статус гормонального рецептора (HR);
  10. Интервал между радикальной хирургией и рандомизацией составлял не менее 3 недель и не более 12 недель;
  11. Ecog Score 0 или 1;
  12. Токсичность предыдущей противоопухолевой терапии вернулась к ≤ степени 1, как определено NCI-CTCAE V5.0;
  13. Никакое переливание крови в течение 14 дней до первого использования препарата для исследования и не было разрешено использование колони-стимулирующих факторов;
  14. Для женщин в пременопаузе с детородным потенциалом необходимо проводить тест на беременность в течение 7 дней до начала лечения, беременность в сыворотке должна быть отрицательной, а пациент не должен кормить; Все зарегистрированные пациенты должны использовать адекватную и высокоэффективную контрацепцию в течение всего цикла лечения и в течение 7 месяцев после окончания лечения.

Критерии исключения:

  1. Был поставлен диагноз метастатического рака молочной железы IV стадии;
  2. Двусторонний рак молочной железы;
  3. Любая предыдущая история рака молочной железы (односторонняя или контралатеральная), за исключением долевой карциномы in situ (LCIS);
  4. Свидетельство клинически значимого остаточного заболевания или рецидивирующего или метастатического заболевания после неоадъювантной терапии и хирургии;
  5. Другие первичные злокачественные новообразования, диагностированные в течение 5 лет до первой дозы;
  6. Получил предыдущую HER2-ADC, иммунотерапию или другую противоопухолевую биологическую терапию;
  7. Субъекты участвуют в других клинических исследованиях и получают противоопухолевое лечение;
  8. Предварительное лечение антрациклинами, эквивалентная кумулятивная доза доксорубицина> 240 мг/м2; Кумулятивная доза эпирубицина или липосомального доксорубицина гидрохлорид> 480 мг/м2;
  9. История тяжелых сердечно -сосудистых или цереброваскулярных заболеваний в течение шести месяцев до скрининга;
  10. QT пролонгация, полная блока из левого пакета, III степень атриовентрикулярного блока, частая и неконтролируемая аритмия;
  11. Плохо контролируемая гипертония (систолическое артериальное давление> 150 мм рт. Ст. Или диастолическое артериальное давление> 100 мм рт.ст.);
  12. Осложняется легочными заболеваниями, приводящими к серьезным нарушениям функции легких;
  13. История ILD/Interstitial Pneumonia, требующая стероидной терапии, современной ILD/интерстициальной пневмонии или подозреваемой такое заболевание во время скрининга; CTCAE V5.0 использовали для определения степени легочной болезни ≥3 и радиационного пневмонита ≥2;
  14. Антитело вируса иммунодефицита человека (ВИВАБ) положительное, активное вирус гепатита В, цирроз печени или инфекцию вируса гепатита С;
  15. Имела серьезную инфекцию в течение 4 недель до первой дозы учебного препарата; Было активное легочное воспаление во время скрининга;
  16. Получали и GT в течение 2 недель до первой дозы; 10 мг/д преднизон Системные кортикостероиды или эквивалентные противовоспалительные активные препараты или любая форма иммуносупрессивной терапии;
  17. Пациенты с тяжелой аллергией на рекомбинантные гуманизированные антитела или любые из экспентов BL-M07D1;
  18. Известная гиперчувствительность или отсроченная гиперчувствительность к определенным компонентам T-DM1 или аналогичных препаратов или известные противопоказания T-DM1;
  19. Имел историю аутологичной или аллогенной трансплантации стволовых клеток или трансплантации органов;
  20. Иметь тяжелое неврологическое или психиатрическое заболевание;
  21. Субъекты с клинически значимым кровотечением или явной тенденцией кровотечения в течение 4 недель до подписания информированного согласия;
  22. Кишечная обструкция, болезнь Крона, язвенной колит или хроническая диарея;
  23. Субъекты, которые должны получить живую вакцину или за 28 дней до первой дозы;
  24. Пациенты с другими серьезными физическими и лабораторными аномалиями или плохой приверженностью, которые могут увеличить риск участия в исследовании или мешать результатам исследования, и пациентов, которые были считаются исследователями непригодными для участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: БЛ-М07Д1
Участники получают BL-M07D1 в виде внутривенной инфузии в течение первого цикла (3 недели). Участники с клинической пользой могли получить дополнительное лечение в течение большего количества циклов. Введение будет прекращено из-за прогрессирования заболевания, возникновения непереносимой токсичности или по другим причинам.
Введение внутривенно инфузионно, курсом 3 недели.
Активный компаратор: T-DM1
Участники получают T-DM1 в качестве внутривенной инфузии в течение первого цикла (3 недели). Участники с клинической выгодой могут получить дополнительное лечение для большего количества циклов. Введение будет прекращено из -за прогрессирования заболевания или невыносимой токсичности или других причин.
Введение внутривенно инфузионно, курсом 3 недели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвазивная выживаемость без болезней (IDF)
Временное ограничение: Примерно до 77 месяцев
IDFs относится к отсутствию рецидива инвазивного рака после лечения рака молочной железы.
Примерно до 77 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без болезней (DFS)
Временное ограничение: Примерно до 77 месяцев
DFS определяется как время от случайного возникновения опухоли до рецидива.
Примерно до 77 месяцев
Отдаленный интервал без повторения (DRFI)
Временное ограничение: Примерно до 77 месяцев
DRFI определяется как интервал от даты рандомизации до первого возникновения отдаленного рецидива рака молочной железы или смерти из -за рака молочной железы.
Примерно до 77 месяцев
Общая выживание (ОС)
Временное ограничение: Примерно до 77 месяцев
Общее выживание (ОС) определяется как время между датой рандомизации субъекта и смертью субъекта.
Примерно до 77 месяцев
Лечение возникающим побочным событием (TEAE)
Временное ограничение: Примерно до 77 месяцев
TEAE определяется как любое неблагоприятное и непреднамеренное изменение структуры, функции или химии тела во времени, или любое ухудшение (то есть любое клинически значимое неблагоприятное изменение частоты и/или интенсивности) ранее существовавшего состояния во время лечения BL-M07D1. Тип, частота и тяжесть TEAE будут оцениваться во время лечения BL-M07D1.
Примерно до 77 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2031 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2031 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования БЛ-М07Д1

Подписаться