Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффективности манипуляции с хиропрактикой, применяемой к поясничной зоне крестцово -подвздошной стороны у пациентов с поясничным дисковым грыжом (CLuSH)

16 сентября 2025 г. обновлено: SEFA HAKTAN HATIK
Это исследование направлено на сравнение эффективности манипуляций с хиропрактикой, применяемых к поясничным и крестцово -подвижным областям у пациентов с поясничным дисковым грыжами. В общей сложности 45 участников распределяются на три группы (15 на группу). Контрольная группа (CG) получает традиционную физиотерапию, включая горячую упаковку, десятки, ультразвук и упражнения. Поясничная группа (LG) получает ту же программу физиотерапевтической программы в сочетании с поясничной манипуляцией позвоночника. Крестилюдовая группа (SIG) получает обычную физиотерапию в сочетании с манипуляциями на крестцово -крестцово -суставов. Результаты измеряются с использованием численной шкалы оценки боли (NPRS), шкалы боли в спине Квебека, шкалы Тампа для кинеофобии и диапазона оценок движения (ПЗУ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование исследует сравнительную эффективность региональной манипуляции с хиропрактикой у пациентов с диагнозом грыжи поясничного диска. Исследование включает в себя три группы, каждая из которых состоят из 15 участников. Все группы получают стандартный протокол физиотерапии, в том числе применение горячих упаковок, чрескожную электрическую стимуляцию нервов (TENS), терапевтическое ультразвуковое исследование и физиотерапию.

Контрольная группа (CG) получает только стандартную физиотерапевтическую программу. Поясничная группа (LG) получает стандартную физиотерапию в сочетании с поясничным манипуляциями с позвоночником.

Крестилюдовая группа (SIG) получает стандартную физиотерапию в сочетании с крестцово -подвздошным манипуляциями на суставах.

Вмешательства осуществляются лицензированными практикующими врачами после стандартизированных протоколов. Исследование направлено на оценку влияния манипуляций с хиропрактикой, специфичной для региона, на интенсивность боли, функциональную инвалидность, кинеофобию и поясничный диапазон движений. Оценки проводятся на исходном уровне и в конце периода лечения с использованием подтвержденных инструментов измерения: численная шкала оценки боли (NPRS), шкала боли в спине Квебека, шкала для боли в квебеке, шкала Тампы для кинеофобии и гониометрический диапазон измерений движения.

Сравнивая результаты в этих трех группах, исследование направлено на то, чтобы определить, повышает ли регионально целенаправленная манипуляция с хиропрактикой клиническую эффективность обычной физиотерапии при управлении поясничным дисковым грыжем.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть в возрасте от 18 до 65 лет
  • Было диагностировано поясничное грыжа диска
  • Подписали форму добровольного согласия

Критерии исключения:

  • Иметь значение ниже 4 в соответствии с NAS
  • Противопоказание к манипуляциям с хиропрактикой
  • С ревматической болезнью
  • Подвергаясь хирургии в поясничных и крестцовых областях
  • Быть беременной или подозреваться в беременности
  • Имея злокачественная болезнь
  • Тяжелые физические и психологические расстройства
  • Острые переломы переломов позвоночника и нижних конечностей в нижних конечностях
  • Лица с неврологическим и ортопедическим дефицитом в нижних конечностях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа поясничного региона (LBG)
Участники в группе поясничной манипуляции получат ту же обычную физиотерапию, что и контрольная группа (Hot Pack, Tens, ультразвук и физиотерапия), а также высокоскоростная манипуляция с низкой амплитудой (HVLA), применяемые специально к поясничному позвоночнику. Поясничная манипуляция будет проводиться два раза в неделю, составляя четыре сеанса в течение двухнедельного периода.
Другой: Поясничный манипуляция с позвоночником
Болезненные поясничные сегменты будут идентифицированы посредством пальпации остистых и поперечных процессов. Пациенты будут расположены на стороне с головой, поддерживаемой подушкой. Нижняя рука будет опираться на грудь, а нижняя нога будет вытянута, а верхняя нога будет согнута, а нога помещена в пространство. Практикующий займет 45-градусную позицию, стабилизируя таз пациента между их бедрами. Гипотенарное возвышение свяжутся с маммиллярным процессом дисфункционального позвонка, в то время как противоположная рука стабилизирует верхнее плечо. Высокоскоростная тяга с низкой амплитудой (HVLA) будет применена в направлении вращения к пупок пациента. Этот метод будет выполняться два раза в неделю в течение двух недель (всего 4 сеанса), наряду с обычной физиотерапией (горячая упаковка, десятки, ультразвуковое исследование и упражнения).
Экспериментальный: Группа манипуляций с крестцовым суставом (SEG)
Участники в группе манипуляций с крестцово-подвижным суставом получат стандартный протокол физиотерапии (горячий пакет, TENS, ультразвук и физиотерапия) в сочетании с высокоскоростными манипуляциями с хиропрактикой с высокой скоростью (SI) сустава. Совместные манипуляции SI будут выполняться два раза в неделю, в общей сложности четыре сеанса в течение двух недель.
Другой: Крестцово -подвздошные манипуляции
Сторона манипуляции с крестцово -подвздошным суставом будет определена с использованием теста длины ноги Dearifield. На основе функциональных различий в длине ноги будет идентифицирован PI (задний) подвздошной кости. Пациенты будут расположены на стороне с соответствующей выравниванием конечностей и туловища. Гипотенарский повышение практикующего будет помещено на PSIS дисфункциональной стороны. Высокоскоростная тяга с низкой амплитудой (HVLA) будет применена в направлении вращения от PSIS к пупок пациента для исправления дисфункции сустава. Манипуляция будет выполняться два раза в неделю в течение двух недель (всего 4 сеанса) в сочетании с обычной физиотерапией (горячая упаковка, десятки, ультразвуковое исследование и упражнения).
Активный компаратор: Контрольная группа (CG)
Участники контрольной группы получат традиционную физиотерапию, состоящую из применения горячих пакетов, чонкожной электрической стимуляции нервов (TENS), терапевтического ультразвука и контролируемой физиотерапии. Эти обработки будут применяться регулярно в течение двухнедельного периода. Никакая хиропрактика или ручная терапия в этой группе не будет проводиться.
Другой: Обычная физиотерапия
Традиционная физиотерапия будет состоять из горячей пачки, десятков, терапевтического ультразвука и контролируемых упражнений, применяемых в течение двух недель (6 сеансов в неделю). Горячие пакеты, заполненные силикатным гелем, будут обернуты в четыре слоя полотенец и нанесены в течение 20 минут с помощью пациента и подушки под брюшной полостью. TENS будет доставлена ​​с помощью устройства Intelect Chattanooga с симметричной двухфазной программой в течение 30 минут, используя четыре электрода, размещенные на зоне обработки. Ультразвук будет применяться непрерывно в течение 3 минут с тем же устройством. Пациенты будут проинструктированы по поясничной мобильности и упражнениям по укреплению, выполняемым два раза в день с 15 повторениями каждый. В этой группе не будет выполнено никаких спинных или крестцовых манипуляций.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли (численная оценка боли - NPRS / NRS)
Временное ограничение: Базовая линия и в конце 2 недели
Интенсивность боли будет оцениваться с использованием численной шкалы боли (0-10), где более высокие оценки указывают на более сильную боль.
Базовая линия и в конце 2 недели
Функциональная инвалидность (шкала боли в спине в спине)
Временное ограничение: Базовая линия и в конце 2 недели
Функциональная инвалидность из -за боли в пояснице будет измерена с использованием шкалы боли в спине в спине. Более высокие оценки указывают на большую инвалидность.
Базовая линия и в конце 2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кинеофобия (шкала кинеофобии Тампа)
Временное ограничение: Базовая линия и в конце 2 недели
Шкала кинеофобии Тампа будет использоваться для оценки страха перед движением или повторного травмы. Более высокие оценки указывают на более тяжелую кинеофобию.
Базовая линия и в конце 2 недели
Поясничный диапазон измерений движения (ПЗУ)
Временное ограничение: Базовая линия и в конце 2 недели
Сгибание, разгибание, разгибание, боковое сгибание и вращение будут измерены с использованием гониометра для оценки изменений в подвижности позвоночника.
Базовая линия и в конце 2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

SEFA HAKTAN HATIK

Следователи

  • Главный следователь: SEFA H HATIK, Asst. Prof., Sinop University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июня 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

17 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CMT0008

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поясничный манипуляция с позвоночником

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться