Initial utvärdering av en telomerasbaserad cirkulerande tumörcellsanalys i blåscancerkohorter
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- a.Uroteliala karcinom eller blandade uroteliala karcinom som härrör från urinblåsan
- b. Ålder 18 eller äldre
- Inklusioner per kohort Kohort 1. Patienter med lokaliserad muskelinvasiv sjukdom (cT1,cN0, M0) vid tidpunkten för initial diagnos eller som har utvecklats från ytlig sjukdom (cT2) som inte har genomgått någon systemisk kemoterapi och som kommer att behandlas med förskott radikal cystektomi. Tidigare TURBT- och intravesikal behandling är tillåtna men bör inte ha gjorts inom en vecka efter CTC-mätning. Om patienten inte har några tecken på tumör (pT0) vid utvärdering av cystektomiprovet, kommer patienten inte att släppas. Om patienten visar sig ha tecken på progression genom någon klinisk utvärdering utförd inom 2 månader efter provet efter behandling, kommer patienten att tas bort från kohort 1 och inkluderas i kohort 9 istället.
- Kohort 2. Patienter med lokaliserad muskelinvasiv sjukdom (cT1, cN0, M0) vid tidpunkten för initial diagnos före definitiv kemo-strålning. Tidigare TURBT- och intravesikal behandling är tillåtna men bör inte ha gjorts inom en vecka efter CTC-mätning. Om patienten visar sig ha tecken på progression genom någon klinisk utvärdering utförd inom 2 månader efter provet efter behandling, kommer patienten att tas bort från kohort 2 och inkluderas i kohort 9 istället.
- Kohort 3. Patienter med lokaliserad muskelinvasiv sjukdom (cT1, cN0, M0) vid tidpunkten för initial diagnos eller som har utvecklats från ytlig sjukdom (cT2) som inte har genomgått någon systemisk kemoterapi och som kommer att behandlas med neoadjuvant kemoterapi. Tidigare TURBT- och intravesikal behandling är tillåtna men bör inte ha gjorts inom en vecka efter CTC-mätning. Om patienten visar sig ha bevis på progression genom någon klinisk utvärdering som utförts inom 2 månader efter provet efter behandling, kommer patienten att tas bort från kohort 3 och inkluderas i kohort 9 istället.
- Kohort 4. Patienter med metastaserande sjukdom (valfri T, valfri N, M1) vid initial presentation eller återkommande efter definitiv behandling före någon systemisk kemoterapi för räddning. Om patienten visar sig ha tecken på progression genom någon klinisk utvärdering utförd inom 2 månader efter provet efter behandling, kommer patienten att tas bort från kohort 4 och inkluderas i kohort 9 istället.
- Kohort 5. Patienter med nyligen diagnostiserad icke-muskelinvasiv blåscancer (T2) före någon intravesikal behandling. Om patienten visar sig ha tecken på progression genom någon klinisk utvärdering utförd inom 2 månader efter provet efter behandling, kommer patienten att avbrytas.
- Kohort 6. Patienter med muskelinvasiv blåscancer efter radikal cystektomi med eller utan perioperativ systemisk kemoterapi (pT2, anyN, M0) som kommer att behandlas med adjuvant strålning. Om patienten visar sig ha tecken på progression genom någon klinisk utvärdering utförd inom 2 månader efter provet efter behandling, kommer patienten att tas bort från kohort 6 och inkluderas i kohort 9 istället.
- Kohort 7. Patienter med en historia av muskelinvasiv blåscancer (cT1, valfri N,M0) som inte har några tecken på sjukdom minst 2 år efter datumet för radikal cystektomi. Om patienten visar sig ha tecken på progression genom någon klinisk utvärdering som utförts inom 2 månader efter provet efter behandling, kommer patienten att tas bort från kohort 7 men kan övervägas för inkludering i kohort 4.
- Kohort 8. Patienter med en historia av muskelinvasiv blåscancer (cT1, valfri N, M0) som inte har några tecken på sjukdom minst 2 år efter avslutad definitiv kemo-strålning. Om patienten visar sig ha bevis på progression genom någon klinisk utvärdering som utförts inom 2 månader efter provet efter behandling, kommer patienten att tas bort från kohort 8 men kan övervägas för inkludering i kohort 4.
- Kohort 9. Patienter som initialt inkluderades i kohorter 1-6 men som visade sig ha progression vid tidpunkten för blodtagningen efter behandlingen. Observera att patienter kan inkluderas i mer än en kohort över tid så länge som inklusions- och exkluderingskriterier är uppfyllda. Dessutom kommer tjugo prover från normala kontroller utan någon historia av malignitet att användas för denna studie men har redan samlats in som en del av ett separat protokoll.
Exklusions kriterier:
- ren skivepitel eller ren adenokarcinom blåscancer histologi. Denna uteslutning kan viftas efter protokollets PI:s gottfinnande. 2. Tidigare cancer som diagnostiserats inom 3 år efter inskrivningen förutom en tidigare cancer i urinblåsan, prostata eller hud. Denna uteslutning kan viftas efter protokollets PI:s gottfinnande.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Kohort 1
|
|
|
Kohort 2
|
|
|
Kohort 3
|
|
|
Kohort 4
|
|
|
Kohort 5
|
|
|
Kohort 6
|
|
|
Kohort 7
|
|
|
Kohort 8
|
|
|
Kohort 9
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal negativa händelser
Tidsram: 4 år
|
4 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- UPCC 07814
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .