Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metakognitivt träningsprogram med depression (DMKT)

20 november 2017 uppdaterad av: Prof. Dr. med. Egemen Savaskan, Psychiatric University Hospital, Zurich
Deltagarna i denna studie har diagnostiserats med mild till måttlig depression utan bevis på självmordsåtgärder före rekryteringen. Alla rekryterade försökspersoner får standardterapi och deltar i ett metakognitivt träningsprogram (D-MKT) oberoende av studiedeltagande. Diagnostiska och terapeutiska interventioner ingår inte i denna studie. Som en del av denna studie undersöks förändringen av kognitiva och psykosociala prestationer/beteende hos patienter med mild till måttlig depression efter att ha deltagit i träningsprogrammet. Träningsprogrammet syftar till att göra det möjligt för gruppmedlemmar att känna igen och korrigera de ofta automatiska och omedvetna tankemönster som åtföljer depression, delvis genom att se denna depressiva tankeprocess på avstånd (d.v.s. depersonalisering). Dessutom riktas dysfunktionella antaganden om ens tankeprocesser, såväl som dysfunktionella coping-strategier (d.v.s. tankeundertryckning, idisslande som problemlösning) (Lena Jelinek & Steffen Moritz, http://clinical-neuropsychology.de/metacognitive_training_for_depression). html). Inom denna studie undersöks de kognitiva och psykosociala beteendeförändringarna genom neuropsykologisk bedömning samt frågeformulär.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Zürich, Schweiz, 8032
        • Klinik für Alterspsychiatrie, Gerontopsychiatrisches Zentrum Hegibach

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter från vårt ambulatorium

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagande i det metakognitiva träningsprogrammet
  • Försökspersoner med en ålder över 55 år och en diagnostiserad mild till måttlig depression utan psykotiska symtom (F32, F33)
  • Försökspersonerna måste kunna förstå muntlig och skriftlig information om behandlingen och förfarandena i studien.
  • Ämnen måste kunna förstå och utföra muntliga och skriftliga uppgifter (kognitiva test/enkäter).
  • Inga bevis på suicidbenägenhet

Exklusions kriterier:

  • Att ta medicin eller droger som kan påverka kognitionen
  • Sjukdomar som hindrar försökspersonen från att ge samtycke till denna studie eller påverkar samarbetet under examinationen
  • Stora och/eller instabila fysiska sjukdomar
  • Starkt nedsatt syn/ögonsjukdomar
  • Psykotiska eller maniska symtom
  • Bensodiazepinberoende/beroende
  • Suicidal tendens

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Förbättring av depression mätt med Becks Depression Inventory (BDI)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av depression mätt med Hamilton Depression Scale (HAMD)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av självkänsla mätt med Rosenberg Self-esteem Scale (RSE)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av dysfunktionella copingstrategier mätt med 10-Item-Version av Response Styles Questionnaire på tyska (RSQ-D)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av dysfunktionella copingstrategier mätt med Dysfunctional Attitude Scale (DAS)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av tillfredsställelse och subjektivt välbefinnande mätt av Världshälsoorganisationens livskvalitet - kortversion (WHOQOL-BREF)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av metakognitivt tänkande mätt med Metacognitions Questionnaire (MCQ)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt av konsortium för att upprätta ett register för Alzheimers sjukdom (CERAD-Plus)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt med 5-punktstest
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt med Regensburger Wortflüssigkeitstest (RWT)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt av Tower of London
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt med Wechsler Memory Scale Revised (WMS-R)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt med Trail Making Test (TMT)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt med Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS-IV)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt med Verbaler Lern- und Merkfähigkeitstest (VLMT)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt med Testbatterie zur Aufmerksamkeitsprüfung (TAP)
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt med MWT
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt med Cartoon Test
Tidsram: 14 månader
14 månader
Förbättring av kognition mätt med Faux Pas Test
Tidsram: 14 månader
14 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Psychiatric University Hospital, Zurich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
26 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
8 april 2015

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
14 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
21 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
20 november 2017

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • D-MKT - 2014-0421

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar