Mekanism och dynamik för bronkial hyperreaktivitet mot metakolin i distala luftvägar på överviktiga patienter med astma (SCANN'AIR)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Department of respiratory disease
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinna >= 18 år
- Astma
- Behandlas med inhalerad kortikosteroid (ICS)
- normal spirometri
Exklusions kriterier:
- Patienter med annan luftvägssjukdom
- Patienter med hjärtinfarkt (i 3 månader före inskrivning)
- Patienter med cerebrovaskulär olycka (i 3 månader före inskrivning)
- Patienter med arteriell aneurysm kända
- Patienter under graviditet
- Patienter omvårdnad
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Normalvikt
Inkluderade patienter med ett BMI < 25 kommer att ingå i denna grupp.
|
Utredarna utför ett metakolinprovokationstest där exspiratoriska CT-skivor förvärvades vid varje dos
|
|
Övervikt
Inkluderade patienter med ett BMI >= 25 och <30 kommer att ingå i denna grupp.
|
Utredarna utför ett metakolinprovokationstest där exspiratoriska CT-skivor förvärvades vid varje dos
|
|
Fet
Inkluderade patienter med ett BMI >= 30 kommer att ingå i denna grupp.
|
Utredarna utför ett metakolinprovokationstest där exspiratoriska CT-skivor förvärvades vid varje dos
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i inspiratorisk:expiratorisk medellungdensitet
Tidsram: 4 timmar (efter registreringen)
|
Baslinje kontra post-metakoline utmaning
|
4 timmar (efter registreringen)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i lungfraktaldimension
Tidsram: 4 timmar (efter registreringen)
|
Baslinje kontra post-metakoline utmaning
|
4 timmar (efter registreringen)
|
|
Bronkial morfometri
Tidsram: Baslinje
|
Analys av datortomografi
|
Baslinje
|
|
CC10 nivå
Tidsram: Baslinje
|
Clara cell 10 kD proteinnivåer i blod
|
Baslinje
|
|
FeNO
Tidsram: Baslinje
|
Utandad kväveoxidnivå
|
Baslinje
|
|
FaNO
Tidsram: Baslinje
|
Alveolär kväveoxidnivå
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Arnaud BOURDIN, MD, University Hospital, Montpellier
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 8836 (CTEP)
- 2011-A01396-35 (Annan identifierare: ANSM)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .