Mecanismo y dinámica de la hiperreactividad bronquial a la metacolina en la vía aérea distal en pacientes obesos con asma (SCANN'AIR)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Department of respiratory disease
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer >= 18 años
- Asma
- Tratado con corticosteroides inhalados (ICS)
- espirometría de rango normal
Criterio de exclusión:
- Pacientes con otras enfermedades respiratorias.
- Pacientes con infarto de miocardio (durante 3 meses antes de la inscripción)
- Pacientes con accidente cerebrovascular (durante 3 meses antes de la inscripción)
- Pacientes con aneurisma arterial conocido
- Pacientes en embarazo
- Pacientes de enfermería
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Peso normal
Los pacientes incluidos con un IMC < 25 formarán parte de este grupo.
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Los investigadores realizan una prueba de provocación con metacolina en la que se adquirieron cortes de TC espiratorios en cada dosis
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Exceso de peso
Los pacientes incluidos con un IMC >= 25 y < 30 formarán parte de este grupo.
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Los investigadores realizan una prueba de provocación con metacolina en la que se adquirieron cortes de TC espiratorios en cada dosis
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Obeso
Los pacientes incluidos con un IMC >= 30 formarán parte de este grupo.
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Los investigadores realizan una prueba de provocación con metacolina en la que se adquirieron cortes de TC espiratorios en cada dosis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la densidad pulmonar media inspiratoria:espiratoria
Periodo de tiempo: 4 horas (después de la inscripción)
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Inicial frente a provocación posterior a la metacolina
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4 horas (después de la inscripción)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la dimensión fractal del pulmón
Periodo de tiempo: 4 horas (después de la inscripción)
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Inicial frente a provocación posterior a la metacolina
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4 horas (después de la inscripción)
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Morfometría bronquial
Periodo de tiempo: Base
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Análisis de imágenes de TC
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Base
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Nivel CC10
Periodo de tiempo: Base
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Clara cell 10 kD niveles de proteína en sangre
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Base
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FeNO
Periodo de tiempo: Base
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Nivel de óxido nítrico exhalado
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Base
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FaNO
Periodo de tiempo: Base
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Nivel de óxido nítrico alveolar
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Arnaud BOURDIN, MD, University Hospital, Montpellier
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 8836 (CTEP)
- 2011-A01396-35 (Otro identificador: ANSM)
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