Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för UCB0942 hos friska japanska och kaukasiska personer

17 augusti 2017 uppdaterad av: UCB Biopharma S.P.R.L.

En encentrerad, utredare/försöksperson blind, placebokontrollerad, enstaka och multipla orala dosundersökningar av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för UCB0942 hos friska japanska och kaukasiska försökspersoner

Syftet med studien är att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för UCB0942 hos japanska och kaukasiska försökspersoner.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
48

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersonen är man eller kvinna och mellan 20 och 55 år (inklusive)
  • Ämnet är vid god fysisk och psykisk hälsa
  • Kvinnliga försökspersoner kommer att använda en effektiv form av preventivmedel under hela studien (såvida inte klimakteriet)
  • Manlig försöksperson samtycker till att han under studieperioden, när han har samlag med en kvinna i fertil ålder, kommer att använda ett effektivt preventivmedel OCH att respektive partner kommer att använda ytterligare en effektiv preventivmetod
  • För japanska ämnen: Ämnet är av japansk härkomst, vilket framgår av utseende och muntlig bekräftelse på familjearv (ett ämne har alla 4 japanska morföräldrar födda i Japan)
  • För kaukasier: Försökspersonen är av kaukasisk härkomst, vilket framgår av utseende och verbal bekräftelse av familjärt arv (ett försöksperson har fyra kaukasiska morföräldrar).

Exklusions kriterier:

Vid visning:

  • Tidigare studiedeltagande med annat prövningsläkemedel (IMP) inom 3 månader
  • Historik om alkohol/drogmissbruk
  • Historik om psykiatriskt tillstånd och självmordsförsök
  • Alla medicinska tillstånd olämpliga för studier (inklusive cancerhistoria)
  • Historik med överkänslighet för IMP-komponenter
  • Tar samtidigt mediciner
  • Positivt för humant immunbristvirus (HIV)/hepatit B-virus (HBV)/hepatit C-virus (HCV)
  • Onormala leverfunktionstester (LFT), onormala säkerhetsblod / vitala / fysisk undersökning och fynd från elektrokardiogram (EKG)
  • Positivt för graviditetstest
  • Andra protokolldefinierade uteslutningskriterier kan gälla

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: UCB0942
Kohort 1 (japanska försökspersoner): Engångsdos av UCB0942 (doseringsprogram 1) Kohort 2 (japanska försökspersoner): Enkeldos av UCB0942 (doseringsprogram 2) Kohort 3 (japanska försökspersoner): Engångsdos av UCB0942 (dosregim 3) följdes, efter maximalt 21 dagar, med flera doser av UCB0942 (doseringskur 2) Kohort 4 (kaukasiska försökspersoner): Engångsdos av UCB0942 (dosregim 3) följt, efter maximalt 21 dagar, av multipla doser av UCB0942 (dosregim 2)
Läkemedel: UCB0942
  • Läkemedelsform: Filmdragerad tablett
  • Administreringssätt: Oral användning
Placebo-jämförare: Placebo
Kohort 1 och Kohort 2: Engångsdos av placebo Kohort 3 och Kohort 4: Engångsdos av placebo följt, efter maximalt 21 dagar, av flera doser av placebo
Övrig: Placebo
  • Läkemedelsform: Filmdragerad tablett
  • Administreringssätt: Oral användning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Cmax: maximal observerad plasmakoncentration av UCB0942 och metaboliter
Tidsram: Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
AUC(0-t): area under plasmakoncentration-tid-kurvan från tidpunkt noll till tidpunkten för den senaste detekterbara koncentrationen för UCB0942 och metaboliter
Tidsram: Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tmax: tidpunkt för maximal koncentration av UCB0942 och metaboliter under enkeldosperioden
Tidsram: Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
tmax: tidpunkt för maximal koncentration av UCB0942 och metaboliter under flerdosperioden
Tidsram: Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
AUC: area under plasmakoncentration-tidkurvan från tid noll till oändlighet för UCB0942 och metaboliter under enkeldosperioden
Tidsram: Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
AUC beräknas som AUC(0-t)+Clast/kel, där Clast är den senast observerade kvantifierbara plasmakoncentrationen och kel är den skenbara terminala eliminationshastighetskonstanten
Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
t1/2: skenbar terminal halveringstid för UCB0942 och metaboliter under endosperioden
Tidsram: Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
t1/2: skenbar terminal halveringstid för UCB0942 och metaboliter under flerdosperioden
Tidsram: Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
RCmax: Ackumuleringskvot av Cmax för UCB0942 och metaboliter under flerdosperioden
Tidsram: Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
AUCtau: area under kurvan över ett doseringsintervall (12 timmar) för UCB0942 och metaboliter under enkeldosperioden
Tidsram: Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
AUCtau: area under kurvan över ett doseringsintervall (12 timmar) för UCB0942 och metaboliter under flerdosperioden
Tidsram: Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
RAUC: Ackumuleringskvot av AUCtau för UCB0942 och metaboliter under flerdosperioden
Tidsram: Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
Plasma kommer att samlas in före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 och 48 timmar efter dosering.
Biverkningar (AE) rapporterade spontant av försökspersonen eller observerade av utredaren
Tidsram: Från screening till säkerhetsuppföljningsbesök (upp till vecka 18)
Från screening till säkerhetsuppföljningsbesök (upp till vecka 18)
Förändring från baslinjen i laboratorievariabler, vitala teckenvariabler, 12-avlednings-EKG-variabler och fysisk undersökning
Tidsram: Från baslinje till säkerhetsuppföljningsbesök (upp till vecka 18)
Från baslinje till säkerhetsuppföljningsbesök (upp till vecka 18)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
UCB Biopharma S.P.R.L.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
5 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
14 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
14 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
17 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
24 maj 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
30 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
22 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 augusti 2017

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • UP0039
  • 2017-000385-30 (EudraCT-nummer)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar