Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van UCB0942 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen te onderzoeken

17 augustus 2017 bijgewerkt door: UCB Biopharma S.P.R.L.

Een in één centrum, onderzoeker/proefpersoon, blind, placebo-gecontroleerd, enkelvoudige en meervoudige orale dosis onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van UCB0942 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen

Het doel van de studie is het evalueren van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van UCB0942 bij Japanse en blanke proefpersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
48

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerp is man of vrouw en tussen 20 en 55 jaar (inclusief)
  • Onderwerp verkeert in goede lichamelijke en geestelijke gezondheid
  • Vrouwelijke proefpersonen zullen een efficiënte vorm van anticonceptie gebruiken voor de duur van het onderzoek (tenzij menopauze)
  • Mannelijke proefpersoon stemt ermee in dat hij tijdens de onderzoeksperiode, wanneer hij geslachtsgemeenschap heeft met een vrouw die zwanger kan worden, een efficiënt barrière-anticonceptiemiddel zal gebruiken EN dat de respectieve partner een aanvullende efficiënte anticonceptiemethode zal gebruiken
  • Voor Japanse proefpersonen: Proefpersoon is van Japanse afkomst, zoals blijkt uit uiterlijk en mondelinge bevestiging van familiale afkomst (een proefpersoon heeft alle 4 de Japanse grootouders die in Japan zijn geboren)
  • Voor blanken: Onderwerp is van blanke afkomst, zoals blijkt uit uiterlijk en mondelinge bevestiging van familiale afkomst (een onderwerp heeft 4 blanke grootouders).

Uitsluitingscriteria:

Bij screening:

  • Deelname aan eerder onderzoek met een ander geneesmiddel voor onderzoek (IMP) binnen 3 maanden
  • Geschiedenis van alcohol- / drugsmisbruik
  • Geschiedenis van psychiatrische aandoening en zelfmoordpoging
  • Elke medische aandoening die ongeschikt is voor onderzoek (inclusief voorgeschiedenis van kanker)
  • Geschiedenis van overgevoeligheid voor IMP-componenten
  • Gelijktijdige medicatie nemen
  • Positief voor humaan immunodeficiëntievirus (HIV)/hepatitis B-virus (HBV)/hepatitis C-virus (HCV)
  • Abnormale leverfunctietesten (LFT's), abnormale veiligheidswaarden van bloed/vitaliteit/lichamelijk onderzoek en elektrocardiogram (ECG)
  • Positief voor zwangerschapstest
  • Andere in het protocol gedefinieerde uitsluitingscriteria kunnen van toepassing zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: UCB0942
Cohort 1 (Japanse proefpersonen): Enkelvoudige dosis UCB0942 (doseringsschema 1) Cohort 2 (Japanse proefpersonen): Enkelvoudige dosis UCB0942 (doseringsschema 2) Cohort 3 (Japanse proefpersonen): Enkelvoudige dosis UCB0942 (doseringsschema 3) gevolgd, na maximaal 21 dagen door meervoudige doses UCB0942 (doseringsschema 2) Cohort 4 (Kaukasische proefpersonen): enkelvoudige dosis UCB0942 (doseringsschema 3) gevolgd, na maximaal 21 dagen, door meerdere doses UCB0942 (doseringsschema 2)
Geneesmiddel: UCB0942
  • Farmaceutische vorm: filmomhulde tablet
  • Toedieningsweg: Oraal gebruik
Placebo-vergelijker: Placebo
Cohort 1 en cohort 2: enkele dosis placebo Cohort 3 en cohort 4: enkele dosis placebo, na maximaal 21 dagen gevolgd door meerdere doses placebo
Ander: Placebo
  • Farmaceutische vorm: filmomhulde tablet
  • Toedieningsweg: Oraal gebruik

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Cmax: maximale waargenomen plasmaconcentratie van UCB0942 en metabolieten
Tijdsspanne: Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
AUC(0-t): gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve vanaf tijdstip nul tot het tijdstip van de laatste detecteerbare concentratie voor UCB0942 en metabolieten
Tijdsspanne: Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tmax: tijd van maximale concentratie van UCB0942 en metabolieten tijdens de periode van eenmalig gebruik
Tijdsspanne: Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
tmax: tijd van maximale concentratie van UCB0942 en metabolieten tijdens de periode met meervoudige doses
Tijdsspanne: Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
AUC: oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot oneindig voor UCB0942 en metabolieten tijdens de periode van een enkele dosis
Tijdsspanne: Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
AUC wordt berekend als AUC(0-t)+Clast/kel, waarbij Clast de laatst waargenomen kwantificeerbare plasmaconcentratie is en kel de schijnbare terminale eliminatiesnelheidsconstante is
Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
t1/2: schijnbare terminale eliminatiehalfwaardetijd van UCB0942 en metabolieten tijdens de periode van eenmalig gebruik
Tijdsspanne: Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
t1/2: schijnbare terminale eliminatiehalfwaardetijd van UCB0942 en metabolieten tijdens de periode met meervoudige doses
Tijdsspanne: Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
RCmax: Accumulatieratio van Cmax voor UCB0942 en metabolieten tijdens de periode met meervoudige doses
Tijdsspanne: Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
AUCtau: gebied onder de curve over een doseringsinterval (12 uur) voor UCB0942 en metabolieten tijdens de periode van een enkele dosis
Tijdsspanne: Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
AUCtau: gebied onder de curve over een doseringsinterval (12 uur) voor UCB0942 en metabolieten tijdens de periode met meervoudige doses
Tijdsspanne: Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
RAUC: Accumulatieratio van AUCtau voor UCB0942 en metabolieten tijdens de periode met meervoudige doses
Tijdsspanne: Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
Plasma wordt vóór de dosis en 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 en 48 uur na de dosis verzameld.
Bijwerkingen (AE's) spontaan gemeld door de proefpersoon of waargenomen door de onderzoeker
Tijdsspanne: Van screening tot veiligheidscontrolebezoek (tot week 18)
Van screening tot veiligheidscontrolebezoek (tot week 18)
Verandering ten opzichte van baseline in laboratoriumvariabelen, variabelen van vitale functies, 12-afleidingen ECG-variabelen en lichamelijk onderzoek
Tijdsspanne: Van baseline tot follow-upbezoek voor veiligheid (tot week 18)
Van baseline tot follow-upbezoek voor veiligheid (tot week 18)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
UCB Biopharma S.P.R.L.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
14 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
14 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
30 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 augustus 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • UP0039
  • 2017-000385-30 (EudraCT-nummer)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op UCB0942

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen