Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serum anti-mullerian hormon och polycystiskt ovariesyndrom

30 juli 2017 uppdaterad av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Effekten av antimullerisk hormonnivå i serum på justering av antalet ovarieövningar vid polycystiskt ovariesyndrom

1935 var polycystiskt ovariesyndrom en klinisk diagnos som ställdes på äggstockarnas morfologiska utseende i samband med amenorré, hirsutism och ofta fetma. Vid den tiden introducerades kilresektion av äggstockarna på empirisk basis och visade sig vara en framgångsrik behandling för den associerade anovuleringen och infertiliteten. Under de efterföljande femtio åren har begränsningarna av ett rent kirurgiskt tillvägagångssätt för terapi blivit erkända och vikten av de biokemiska avvikelserna uppskattas. Prevalens av polycystiskt ovariesyndrom: Prevalensen av polycystiskt ovariesyndrom i någon specificerad population beror på de diagnostiska kriterier som används, men har viss regional och etnisk variation. Medan de flesta rapporter om prevalensen av polycystiskt ovariesyndrom varierar mellan 2 och 20 %, anses de valda diagnostiska kriterierna påverka den fastställda prevalensen. Anti-mullerian hormon som är en prediktor för äggstocksreserv är känt för att minska efter laparoskopisk ovarieborrning. Så vitt vi vet hade ingen studie gjorts för att använda nivån av anti-mullerian hormon som en faktor för att planera antalet ovarieövningar i varje äggstock.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
50

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Infertilitet mer än 2 år.
  2. Ålder mellan 20-35 år.
  3. klomifenresistenta patienter: Patienterna fick klomifen 150 mg från dag 3 till 7 av menstruationscykeln i 6 månader och icke-ägglossande (med misslyckande av befruktningen). De följdes upp på polikliniken.
  4. Inga kontraindikationer för laparoskopi.
  5. Normal hysterosalpingografi

Exklusions kriterier:

  1. Kontraindikationer för laparoskopi t.ex. hjärtsjukdomar, dåligt rädd mage etc...
  2. Kvinnors ålder under 20 år eller mer än 35 år.
  3. Tidigare Laparoskopisk kirurgi.
  4. Tidigare äggstocksoperationer.
  5. Kvinnor med antimulleriska hormonnivåer mindre än 4 ng/ml.
  6. Tubal faktor infertilitet som diagnostiserats med hysterosalpingografi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
ÖVRIG: Kontrollgruppen
Fyra punkteringar i varje äggstock gjordes oavsett nivån av antimullerian hormon
Procedur: Laparoskopisk ovarieborrning
Den använda elektriska strömmen var inställd på 40 watt. Kraften aktiverades strax före beröring av äggstocken, och sedan hölls nålelektroden mot den antimesenteriska ytan av äggstocken i 4 sekunder tills den penetrerade äggstockskapseln. Fyra eller åtta punkteringspunkter gjordes genom äggstockskapseln i varje äggstock enligt studieprotokollet. Äggstockarna kyldes i poolen av Ringers laktat efter varje kauterisering både för att minimera adhesionsbildning och för att förhindra värmetrauma på de intilliggande inälvorna. Fullständig hemostas säkerställdes. Vid slutet av proceduren sköljdes äggstockarna rikligt med Ringers laktat (Aqua-purator, Storz, Tyskland). En mängd omkring 200 ml hepariniserat Ringers-laktat (5000 IE/1000 ml) lämnades kvar i bäckenet för att undvika postoperativa sammanväxningar.
Biologisk: Antimulleriskt hormon
  1. Hos patienter med antimulleriskt hormon mellan 4-8 ng/ml utfördes 4 punkteringar i varje äggstock.
  2. Hos patienter med antimulleriskt hormon över 8 ng/ml utfördes 8 punkteringar i varje äggstock.
ÖVRIG: Studiegruppen
Antalet ovarieövningar justerades efter antimullerian hormonnivå
Procedur: Laparoskopisk ovarieborrning
Den använda elektriska strömmen var inställd på 40 watt. Kraften aktiverades strax före beröring av äggstocken, och sedan hölls nålelektroden mot den antimesenteriska ytan av äggstocken i 4 sekunder tills den penetrerade äggstockskapseln. Fyra eller åtta punkteringspunkter gjordes genom äggstockskapseln i varje äggstock enligt studieprotokollet. Äggstockarna kyldes i poolen av Ringers laktat efter varje kauterisering både för att minimera adhesionsbildning och för att förhindra värmetrauma på de intilliggande inälvorna. Fullständig hemostas säkerställdes. Vid slutet av proceduren sköljdes äggstockarna rikligt med Ringers laktat (Aqua-purator, Storz, Tyskland). En mängd omkring 200 ml hepariniserat Ringers-laktat (5000 IE/1000 ml) lämnades kvar i bäckenet för att undvika postoperativa sammanväxningar.
Biologisk: Antimulleriskt hormon
  1. Hos patienter med antimulleriskt hormon mellan 4-8 ng/ml utfördes 4 punkteringar i varje äggstock.
  2. Hos patienter med antimulleriskt hormon över 8 ng/ml utfördes 8 punkteringar i varje äggstock.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Storlek på äggstocksfollikeln (mm)
Tidsram: 14 dagar
14 dagar

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Tidsram
Antimullerian hormonnivå (ng/dl)
Tidsram: 3 månader
3 månader
Ovarialvolym (ml)
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 januari 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 september 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
30 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
30 juli 2017

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
2 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
2 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
30 juli 2017

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • AMH-PCOS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar