Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En jämförelse mellan kirurgiska tekniker för att säkra konjunktival autografting vid primär pterygiumkirurgi

8 januari 2019 uppdaterad av: Mohamed Fathy Ahmed Oraby, Assiut University
Pterygium är ett fibrovaskulärt vingformat intrång av konjunktivalvecket på hornhinnan med elastisk degeneration av en subkonjunktival vävnad. Standardbehandlingen för pterygium är kirurgisk excision, men återfallsfrekvensen efter operation kan vara så hög som 24%-89%, vilket äventyrar resultat. Baserat på den enkla excisionen av pterygium har flera strategier och tekniker utvecklats för att minska den höga frekvensen av pterygiumrecidiv. Utredarnas syfte var att jämföra säkerhet, effekt, övergripande patienttillfredsställelse och återfallsfrekvens av suturering, fibrinlimning och suturfri limfri teknik för att fästa konjunktival autograft vid primär pterygiumkirurgi.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Okänd

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Design: Prospektiv randomiserad jämförande interventionell klinisk studie. Inställning: Assiut universitetssjukhus & El-Mabarah sjukhus för sjukförsäkring Metoder: Studien inkluderade 60 ögon av 60 på varandra följande patienter med primär nasal pterygium inkluderades i studien. Enkel excision under lokalbedövning utfördes sedan stängning av den bara skleran med konjunktival autograft med fibrinlim i 20 ögon av 20 patienter (grupp 1), kontra suturerade fria konjunktivala autograft i 20 ögon av 20 patienter (grupp 2) ), kontra suturlösa och limfri konjunktival autograft i 20 ögon av 20 patienter (grupp 3).

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
60

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som klagar över primärt progressivt nasalt pterygium.
  2. Patienter med pterygium som hotar den visuella axeln.

Exklusions kriterier:

  1. Dubbelt huvud pterygium.
  2. Pseudopterygium
  3. Återkommande pterygium
  4. Patienter med anamnes på eventuella blödningsavvikelser
  5. Patienter med ögonytsjukdomar egblefarit, Sjögrens syndrom och torra ögon.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
EXPERIMENTELL: konjunktival autograft med fibrinlim
Konjunktival autograft med fibrinlim gjort för patienter i grupp 1 efter pterygiumexcision
Procedur: konjunktival autograft med fibrinlim
Enkel pterygiumexcision under lokalbedövning utförs sedan stängning av den nakna skleran med fibrinlimmad konjunktival autograft i 20 ögon av 20 patienter (grupp 1).
EXPERIMENTELL: suturerad konjunktival autograft
Suturerat konjunktivalt autograft gjort för patienter i grupp 2 efter pterygiumexcision
Procedur: suturerad konjunktival autograft
Enkel pterygiumexcision under lokalbedövning utfördes sedan stängning av den nakna skleran med suturerad konjunktival autograft i 20 ögon av 20 patienter (grupp 2).
EXPERIMENTELL: suturfri och limfri konjunktival autograft
Suturfri, limfri konjunktival autograft utförd för patienter i grupp 3 efter pterygiumexcision
Procedur: suturfri och limfri konjunktival autograft
Enkel pterygiumexcision utförd under lokalbedövning och stängning av den bara skleran med suturfri och limfri konjunktival autograft i 20 ögon av 20 patienter (grupp 3)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återfallsfrekvens
Tidsram: 6 månader postoperativt
De huvudsakliga postoperativa primära resultaten mäter återfallsfrekvensen
6 månader postoperativt

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Transplantatstabilitet
Tidsram: 1 dag, 2 dagar, 1 vecka, 1 månad 3 månader och 6 månader postoperativt
postoperativ transplantatstabilitet bedömd från grad 0 till 4 med hjälp av en 5-gradig skala
1 dag, 2 dagar, 1 vecka, 1 månad 3 månader och 6 månader postoperativt
Postoperativ inflammation
Tidsram: 1 dag, 2 dagar, 1 vecka, 1 månad 3 månader och 6 månader postoperativt
postoperativ inflammation klassad från grad 0 till 4 med hjälp av en 5-gradig skala
1 dag, 2 dagar, 1 vecka, 1 månad 3 månader och 6 månader postoperativt
Postoperativt obehag
Tidsram: 1 dag, 2 dagar, 1 vecka, 1 månad 3 månader och 6 månader postoperativt
postoperativa obehag klassade från 0 till 10 på Visual Analogue Scale (VAS)
1 dag, 2 dagar, 1 vecka, 1 månad 3 månader och 6 månader postoperativt
Övergripande patientnöjdhet
Tidsram: 1 dag, 2 dagar, 1 vecka, 1 månad 3 månader och 6 månader postoperativt
Övergripande tillfredsställelse med proceduren 4 veckor efter operationen kommer att registreras som fyra grader 0= otillfredsställd, 1= låg tillfredsställelse, 2= måttlig tillfredsställelse och 3= mycket nöjd, data samlades in som medelvärden och registrerades. De tre grupperna kommer att jämföras för övergripande tillfredsställelse.
1 dag, 2 dagar, 1 vecka, 1 månad 3 månader och 6 månader postoperativt
Komplikationer
Tidsram: 1 dag, 2 dagar, 1 vecka, 1 månad 3 månader och 6 månader postoperativt
Registrerade komplikationer inklusive ihållande epiteldefekt, dellen, inklusionscysta, pyogent granulom, konjunktivalt ödem, hornhinneskleral nekros, infektiös sklerit, keratit och endoftalmit.
1 dag, 2 dagar, 1 vecka, 1 månad 3 månader och 6 månader postoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
24 februari 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 december 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
27 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
29 september 2017

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
4 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
9 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
8 januari 2019

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 17200138

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar