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Un confronto tra le tecniche chirurgiche per garantire l'autotrapianto congiuntivale nella chirurgia primaria del pterigio

8 gennaio 2019 aggiornato da: Mohamed Fathy Ahmed Oraby, Assiut University
Lo pterigio è un'invasione fibrovascolare a forma di ala della piega congiuntivale sulla cornea con degenerazione elastotica di un tessuto sottocongiuntivale. Il trattamento standard per lo pterigio è l'escissione chirurgica, ma il tasso di recidiva dopo l'intervento chirurgico può raggiungere il 24% -89%, il che compromette risultati. Sulla base della semplice escissione dello pterigio, sono state sviluppate molteplici strategie e tecniche per ridurre l'alto tasso di recidiva dello pterigio. Lo scopo dei ricercatori era confrontare la sicurezza, l'efficacia, la soddisfazione complessiva del paziente e il tasso di recidiva della sutura, dell'incollaggio della fibrina e della tecnica senza colla senza sutura per attaccare l'autotrapianto congiuntivale nella chirurgia primaria del pterigio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Disegno: studio clinico interventistico comparativo randomizzato prospettico Ambiente: ospedale universitario Assiut e ospedale El-Mabarah per l'assicurazione sanitaria Metodi: lo studio ha incluso 60 occhi di 60 pazienti consecutivi di pterigio nasale primario sono stati arruolati nello studio. È stata eseguita una semplice escissione in anestesia locale, quindi la chiusura della sclera nuda mediante autotrapianto congiuntivale con colla di fibrina in 20 occhi di 20 pazienti (gruppo 1), rispetto a autotrapianto congiuntivale libero suturato in 20 occhi di 20 pazienti (gruppo 2), rispetto a sutureless e autoinnesto congiuntivale senza colla in 20 occhi di 20 pazienti (gruppo 3).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti che lamentano pterigio nasale progressivo primario.
  2. Pazienti con pterigio che minaccia l'asse visivo.

Criteri di esclusione:

  1. Pterigio a doppia testa.
  2. Pseudopterigio
  3. Pterigio ricorrente
  4. Pazienti con anamnesi di anomalie emorragiche
  5. Pazienti con malattie della superficie oculare, ad esempio blefarite, sindrome di Sjogren e secchezza oculare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: autoinnesto congiuntivale con colla di fibrina
Autoinnesto congiuntivale con colla di fibrina eseguito per pazienti del gruppo 1 dopo escissione di pterigio
Procedura: autoinnesto congiuntivale con colla di fibrina
Semplice escissione di pterigio in anestesia locale eseguita quindi chiusura della sclera nuda mediante autotrapianto congiuntivale incollato con fibrina in 20 occhi di 20 pazienti (gruppo 1).
SPERIMENTALE: autoinnesto congiuntivale suturato
Autotrapianto congiuntivale suturato eseguito per pazienti del gruppo 2 dopo escissione di pterigio
Procedura: autoinnesto congiuntivale suturato
Semplice escissione di pterigio in anestesia locale eseguita quindi chiusura della sclera nuda mediante autotrapianto congiuntivale suturato in 20 occhi di 20 pazienti (gruppo 2).
SPERIMENTALE: autoinnesto congiuntivale senza suture e senza colla
Autoinnesto congiuntivale senza suture e senza colla eseguito per pazienti del gruppo 3 dopo l'escissione di pterigio
Procedura: autoinnesto congiuntivale senza suture e senza colla
Semplice escissione di pterigio in anestesia locale eseguita quindi chiusura della sclera nuda mediante autoinnesto congiuntivale senza suture e senza colla in 20 occhi di 20 pazienti (gruppo 3)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di recidiva
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
I principali esiti primari postoperatori misurano il tasso di recidiva
6 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilità dell'innesto
Lasso di tempo: 1 giorno, 2 giorni, 1 settimana, 1 mese 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento
stabilità postoperatoria dell'innesto valutata da 0 a 4 utilizzando una scala a 5 punti
1 giorno, 2 giorni, 1 settimana, 1 mese 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento
Infiammazione postoperatoria
Lasso di tempo: 1 giorno, 2 giorni, 1 settimana, 1 mese 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento
infiammazione postoperatoria valutata da grado 0 a 4 utilizzando una scala a 5 punti
1 giorno, 2 giorni, 1 settimana, 1 mese 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento
Disagio postoperatorio
Lasso di tempo: 1 giorno, 2 giorni, 1 settimana, 1 mese 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento
disagio postoperatorio valutato da 0 a 10 sulla scala analogica visiva (VAS)
1 giorno, 2 giorni, 1 settimana, 1 mese 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento
Soddisfazione complessiva del paziente
Lasso di tempo: 1 giorno, 2 giorni, 1 settimana, 1 mese 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento
La soddisfazione complessiva per la procedura 4 settimane dopo l'intervento sarà registrata come quattro gradi 0= insoddisfatto, 1= bassa soddisfazione, 2= moderata soddisfazione e 3= molto soddisfatto, i dati sono stati raccolti come punteggi medi e registrati. I tre gruppi saranno confrontati per la soddisfazione complessiva.
1 giorno, 2 giorni, 1 settimana, 1 mese 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento
Complicazioni
Lasso di tempo: 1 giorno, 2 giorni, 1 settimana, 1 mese 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento
Complicanze registrate tra cui, difetto epiteliale persistente, dellen, cisti da inclusione, granuloma piogenico, edema congiuntivale, necrosi sclerale corneale, sclerite infettiva, cheratite ed endoftalmite.
1 giorno, 2 giorni, 1 settimana, 1 mese 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 febbraio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 settembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 gennaio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 17200138

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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