SLOG vs mFOLFIRINOX som första linjens behandling vid lokalt avancerad okresekterbar eller metastaserad pankreascancer (Pancreas)
En randomiserad fas II-studie av SLOG vs mFOLFIRINOX som förstahandsbehandling vid lokalt avancerad inkresekterbar eller metastaserad pankreascancer
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Miaoli, Taiwan
- National Institute of Cancer Research
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienterna måste ha cyto-/histologiskt bekräftade, lokalt avancerade inopererade eller metastaserande adenokarcinom i pankreas (mPAC). Patienter som har en sjukdom som kan mätas eller utvärderas på röntgen, CT-skanning eller fysisk undersökning är berättigade.
- Patienter får inte ha någon tidigare kemoterapi för PAC, förutom de som levererats som adjuvans som avslutades minst 6 månader före dokumentation av återfall genom bildstudie.
- Patienter med tidigare strålbehandling är berättigade om det bestrålade området inte involverar den enda källan till mätbar/evaluerbar sjukdom.
- Patienternas ECOG-prestandastatus måste vara 1.
- Patienternas förväntade livslängd 12 veckor eller mer.
- Patienternas ålder 20 och 80.
- Patienter med gallvägsobstruktion och adekvata dräneringsprocedurer före inskrivning är berättigade.
- Patienterna måste samtycka till att få en inneliggande venkateter implanterad.
- Kvinnor eller män och deras partner med reproduktionspotential bör gå med på att använda en effektiv preventivmetod.
- Alla patienter måste informeras om denna studies undersökningskaraktär och måste underteckna och ge skriftligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Patienter som har genomgått större bukkirurgi, strålbehandling eller andra undersökningsmedel inom 4 veckor är inte behöriga. Patienter som har palliativ strålbehandling för benmetastaser kommer att vara berättigade 2 veckor efter avslutad strålbehandling.
- Patienter med metastaser i centrala nervsystemet
- Patienter med aktiv infektion
- Gravida eller ammande kvinnor
- Patienter med aktiv hjärt- och lungsjukdom eller historia av ischemisk hjärtsjukdom
- Patienter som har perifer neuropati > grad I av någon etiologi
- Patienter som har allvarliga samtidiga systemiska störningar som är oförenliga med studien, d.v.s. dåligt kontrollerad diabetes mellitus, autoimmuna störningar, cirros i levern och resten kommer att avgöras av den ansvariga utredaren.
- Patienter som har annan tidigare eller samtidig malignitet förutom adekvat behandlat in situ-karcinom i livmoderhalsen eller adekvat behandlat basalcellscancer i huden, eller någon malignitet förblir sjukdomsfri i 3 eller fler år efter initial kurativ behandling
- Patienter som är under biologisk behandling för sin malignitet
Laboratorietester (hematologi, kemi) utanför specificerade gränser:
- WBC ≤ 3 x 10³/mm³
- ANC ≤ 1,5 x 10³/mm³
- Blodplättar ≤ 100 000/mm³
- Hb ≤ 9,0 g/dl (≤ 5,6 mmol/l)
- GFR < 60 ml/min
- AST och/eller ALAT > 2,5 x ULN; för patienter med signifikant levermetastas ASAT och/eller ALAT > 5 x ULN
- Totalt bilirubin > 2 x ULN
- Albumin < 2,5 g/dL
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SLIT
800 mg/m2 gemcitabin med en fast hastighet på 10 mg/m2/min följt av en 2-timmars intravenös infusion av oxaliplatin dag 1 plus två gånger dagligen oral S-1 80-120 mg/dag (baserat på BSA) och oral leukovorin 30 mg två gånger om dagen på dag 1 till dag 7, var 14:e dag som en cykel
|
Intervention ges till patienter i denna arm.
Intervention ges till patienter i denna arm.
Intervention ges till patienter i denna arm.
Intervention ges till patienter i denna arm.
|
|
Experimentell: mFOLFIRINOX
oxaliplatin i en dos av 85 mg/m2, givet som en 2-timmars infusion, med tillsats, efter 30 minuter, av irinotekan i en dos av 150 mg/m2, givet som en 90-minuters infusion.
Behandlingen följdes omedelbart av en kontinuerlig intravenös infusion via central venkateter av leukovorin 400 mg/m2 givet som en 2-timmars infusion och 5-FU 2400 mg/m2 under en 46-timmarsperiod på dag 1 var 14:e dag/cykel.
|
Intervention ges till patienter i denna arm.
Intervention ges till patienter i denna arm.
Intervention ges till patienter i denna arm.
Intervention ges till patienter i denna arm.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Eftersom detta är en explorativ prövning krävs det en urvalsstorlek på 61 patienter per arm som läggs in på 2 år med minst 1 års uppföljning för att nå 75 % kraft med typ I-fel på 10 % under antaganden om exponentiell överlevnadsfunktion.
|
6-månaders PFS-frekvensen för de två armarna antas vara 60 % (SLOG) mot 45 % (mFOLFIRINOX)
|
Eftersom detta är en explorativ prövning krävs det en urvalsstorlek på 61 patienter per arm som läggs in på 2 år med minst 1 års uppföljning för att nå 75 % kraft med typ I-fel på 10 % under antaganden om exponentiell överlevnadsfunktion.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Studiestol: Chen Li-Tzong, National Insitute of Cancer Research
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer i endokrina körtel
- Bukspottkörtelsjukdomar
- Pankreatiska neoplasmer
- Organiska kemikalier
- Heterocykliska föreningar, 1-ring
- Heterocykliska föreningar
- Camptotecin
- Alkaloider
- Koordinationskomplex
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin nukleosider
- Pyrimidiner
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Oxaliplatin
- Irinotekan
- Gemcitabin
- Fluorouracil
- S 1 (kombination)
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- T5217
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .