SLOG vs mFOLFIRINOX som førstelinjebehandling ved lokalt avanceret uncresecerbar eller metastatisk bugspytkirtelkræft (Pancreas)
En fase II randomiseret undersøgelse af SLOG vs mFOLFIRINOX som førstelinjebehandling ved lokalt avanceret uncresecerbar eller metastatisk pancreascancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Miaoli, Taiwan
- National Institute of Cancer Research
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienterne skal have cyto-/histologisk bekræftet, lokalt fremskredent inoperabelt eller metastatisk adenokarcinom i bugspytkirtlen (mPAC). Patienter, der har sygdom, der kan måles eller vurderes på røntgen, CT-scanning eller fysisk undersøgelse, er berettigede.
- Patienter må ikke have nogen tidligere kemoterapi for PAC, bortset fra dem, der blev leveret som adjuverende behandling, der afsluttedes mindst 6 måneder før dokumentation for tilbagefald ved billeddiagnostik.
- Patienter med tidligere strålebehandling er kvalificerede, hvis det bestrålede område ikke involverer den eneste kilde til målbar/evaluerbar sygdom.
- Patienternes baseline ECOG præstationsstatus skal være 1.
- Patienternes forventede levetid 12 uger eller mere.
- Patienternes alder 20 og 80.
- Patienter med biliær obstruktion og tilstrækkelige dræningsprocedurer før indskrivning er berettigede.
- Patienter skal acceptere at få implanteret indlagt venekateter.
- Kvinder eller mænd og deres partnere med reproduktionspotentiale bør acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode.
- Alle patienter skal informeres om undersøgelsens karakter af denne undersøgelse og skal underskrive og give skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der får foretaget større abdominaloperationer, strålebehandling eller andre undersøgelsesmidler inden for 4 uger, er ikke kvalificerede. Patienter, der har palliativ strålebehandling for knoglemetastaser, vil være berettiget 2 uger efter afslutningen af strålebehandlingen.
- Patienter med metastaser i centralnervesystemet
- Patienter med aktiv infektion
- Gravide eller ammende kvinder
- Patienter med aktiv kardiopulmonal sygdom eller historie med iskæmisk hjertesygdom
- Patienter, der har perifer neuropati > Grad I af enhver ætiologi
- Patienter, som har alvorlige samtidige systemiske lidelser, der er uforenelige med undersøgelsen, dvs. dårligt kontrolleret diabetes mellitus, autoimmune lidelser, skrumpelever og resten vil være op til den ansvarlige undersøgers skøn.
- Patienter, der har anden tidligere eller samtidig malignitet bortset fra tilstrækkeligt behandlet in situ karcinom i livmoderhalsen eller tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom i huden, eller enhver malignitet forbliver sygdomsfri i 3 eller flere år efter indledende helbredende behandling
- Patienter, der er under biologisk behandling for deres malignitet
Laboratorietest (hæmatologi, kemi) uden for specificerede grænser:
- WBC ≤ 3 x 10³/mm³
- ANC ≤ 1,5 x 10³/mm³
- Blodplader ≤ 100.000/mm³
- Hb ≤ 9,0 g/dl (≤ 5,6 mmol/l)
- GFR < 60 ml/min
- AST og/eller ALAT > 2,5 x ULN; til patienter med signifikant levermetastaser ASAT og/eller ALAT > 5 x ULN
- Total bilirubin > 2 x ULN
- Albumin < 2,5 g/dL
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SLOG
800 mg/m2 gemcitabin med en fast hastighed på 10 mg/m2/min efterfulgt af en 2-timers intravenøs infusion af oxaliplatin på dag 1 plus to gange daglig oral S-1 80-120 mg/dag (baseret på BSA) og oral leucovorin 30 mg to gange dagligt på dag 1 til dag 7, hver 14. dag som en cyklus
|
Intervention administreres til patienter i denne arm.
Intervention administreres til patienter i denne arm.
Intervention administreres til patienter i denne arm.
Intervention administreres til patienter i denne arm.
|
|
Eksperimentel: mFOLFIRINOX
oxaliplatin i en dosis på 85 mg/m2, givet som en 2-timers infusion, med tilsætning, efter 30 minutter, af irinotecan i en dosis på 150 mg/m2, givet som en 90-minutters infusion.
Behandlingen blev umiddelbart efterfulgt af en kontinuerlig intravenøs infusion via centralt venekateter af leucovorin 400 mg/m2 givet som en 2-timers infusion og 5-FU 2400 mg/m2 over en 46-timers periode på dag 1 hver 14. dag/cyklus.
|
Intervention administreres til patienter i denne arm.
Intervention administreres til patienter i denne arm.
Intervention administreres til patienter i denne arm.
Intervention administreres til patienter i denne arm.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Da dette er et eksplorativt forsøg, tager det en stikprøvestørrelse på 61 patienter pr. arm, der er indtastet på 2 år med minimum 1 års opfølgning, for at nå 75 % power med type I fejl på 10 % under antagelserne om eksponentielle overlevelsesfunktioner.
|
6-måneders PFS-raterne for de to arme antages at være 60 % (SLOG) vs. 45 % (mFOLFIRINOX)
|
Da dette er et eksplorativt forsøg, tager det en stikprøvestørrelse på 61 patienter pr. arm, der er indtastet på 2 år med minimum 1 års opfølgning, for at nå 75 % power med type I fejl på 10 % under antagelserne om eksponentielle overlevelsesfunktioner.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Chen Li-Tzong, National Insitute of Cancer Research
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Camptothecin
- Alkaloider
- Koordinationskomplekser
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Oxaliplatin
- Irinotecan
- Gemcitabin
- Fluorouracil
- S 1 (kombination)
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- T5217
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Gemcitabin
-
NCT07198451Ikke rekrutterer endnu
-
NCT06975917Aktiv, ikke rekrutterendeGaldevejskræft | Galdevejskræft (BTC)
-
NCT05771480Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT02797977Afsluttet
-
NCT07359053Rekruttering
-
NCT05822934Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT07436741Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07492225Aktiv, ikke rekrutterendeNeoadjuverende terapi | Urothelial Carcinoma Ureter | Øvre urinvejsurothelial karcinom
-
NCT01827553Afsluttet
-
NCT06234072Ikke rekrutterer endnu