SLOG против mFOLFIRINOX в качестве терапии первой линии при местно-распространенном неоперабельном или метастатическом раке поджелудочной железы (Pancreas)
Рандомизированное исследование II фазы SLOG по сравнению с mFOLFIRINOX в качестве терапии первой линии при местно-распространенном неоперабельном или метастатическом раке поджелудочной железы
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Miaoli, Тайвань
- National Institute of Cancer Research
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты должны иметь цито-/гистологически подтвержденную местнораспространенную нерезектабельную или метастатическую аденокарциному поджелудочной железы (mPAC). Пациенты с заболеванием, которое можно измерить или оценить с помощью рентгена, компьютерной томографии или медицинского осмотра, имеют право на участие.
- У пациентов не должно быть истории предшествующей химиотерапии по поводу ПАУ, за исключением тех, которые были назначены в качестве адъювантной терапии, которая завершилась не менее чем за 6 месяцев до документального подтверждения рецидива с помощью визуализирующего исследования.
- Пациенты с предшествующей лучевой терапией имеют право на участие, если облучаемая область не включает единственный источник измеримого/оцениваемого заболевания.
- Базовый статус пациента по шкале ECOG должен быть равен 1.
- Ожидаемая продолжительность жизни пациентов 12 недель и более.
- Возраст пациентов 20 и 80 лет.
- Пациенты с обструкцией желчевыводящих путей и адекватными дренирующими процедурами до включения в исследование имеют право на участие.
- Пациенты должны дать согласие на имплантацию постоянного венозного катетера.
- Женщины или мужчины и их партнеры репродуктивного возраста должны договориться об использовании эффективного метода контрацепции.
- Все пациенты должны быть проинформированы о исследовательском характере этого исследования и должны подписать и дать письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациенты, перенесшие серьезную абдоминальную операцию, лучевую терапию или другие исследуемые агенты в течение 4 недель, не имеют права. Пациенты, проходящие паллиативную лучевую терапию по поводу костных метастазов, будут иметь право на участие через 2 недели после завершения лучевой терапии.
- Пациенты с метастазами в центральную нервную систему
- Пациенты с активной инфекцией
- Беременные или кормящие женщины
- Пациенты с активным сердечно-легочным заболеванием или историей ишемической болезни сердца
- Пациенты с периферической нейропатией > I степени любой этиологии
- Пациенты с серьезными сопутствующими системными заболеваниями, несовместимыми с исследованием, т. е. плохо контролируемым сахарным диабетом, аутоиммунными заболеваниями, циррозом печени и прочее, остаются на усмотрение ответственного исследователя.
- Пациенты с другими предшествующими или сопутствующими злокачественными новообразованиями, за исключением адекватно пролеченной карциномы in situ шейки матки или адекватно пролеченной базально-клеточной карциномы кожи, или любое злокачественное новообразование, остающееся без признаков заболевания в течение 3 или более лет после первоначального лечебного лечения.
- Пациенты, проходящие биологическую терапию по поводу злокачественных новообразований
Лабораторные анализы (гематология, химия) вне установленных пределов:
- WBC ≤ 3 x 10³/мм³
- ANC ≤ 1,5 x 10³/мм³
- Тромбоциты ≤ 100 000/мм³
- Hb ≤ 9,0 г/дл (≤ 5,6 ммоль/л)
- СКФ < 60 мл/мин
- АСТ и/или АЛТ > 2,5 х ВГН; для пациентов со значительными метастазами в печень АСТ и/или АЛТ > 5 x ВГН
- Общий билирубин > 2 х ВГН
- Альбумин < 2,5 г/дл
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СЛОГ
800 мг/м2 гемцитабина с фиксированной скоростью 10 мг/м2/мин с последующей 2-часовой внутривенной инфузией оксалиплатина в 1-й день плюс два раза в день перорально S-1 80-120 мг/день (в расчете на BSA) и перорально лейковорин 30 мг 2 раза в день с 1 по 7 день, каждые 14 дней циклом
|
Вмешательство проводится пациентам в этой руке.
Вмешательство проводится пациентам в этой руке.
Вмешательство проводится пациентам в этой руке.
Вмешательство проводится пациентам в этой руке.
|
|
Экспериментальный: mFOLFIRINOX
оксалиплатин в дозе 85 мг/м2 в виде 2-часовой инфузии с добавлением через 30 минут иринотекана в дозе 150 мг/м2 в виде 90-минутной инфузии.
За лечением немедленно следовала непрерывная внутривенная инфузия через центральный венозный катетер лейковорина 400 мг/м2 в виде 2-часовой инфузии и 5-ФУ 2400 мг/м2 в течение 46-часового периода в 1-й день каждые 14 дней/цикл.
|
Вмешательство проводится пациентам в этой руке.
Вмешательство проводится пациентам в этой руке.
Вмешательство проводится пациентам в этой руке.
Вмешательство проводится пациентам в этой руке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: Поскольку это исследовательское исследование, для достижения мощности 75% с ошибкой I типа 10% в предположении об экспоненциальной функции выживаемости требуется размер выборки 61 пациент на группу, включенную через 2 года с минимальным 1 годом наблюдения.
|
Предполагается, что 6-месячная ВБП в двух группах составляет 60% (SLOG) против 45% (mFOLFIRINOX).
|
Поскольку это исследовательское исследование, для достижения мощности 75% с ошибкой I типа 10% в предположении об экспоненциальной функции выживаемости требуется размер выборки 61 пациент на группу, включенную через 2 года с минимальным 1 годом наблюдения.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Учебный стул: Chen Li-Tzong, National Insitute of Cancer Research
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания поджелудочной железы
- Новообразования поджелудочной железы
- Органические химические вещества
- Гетероциклические соединения, 1-кольцо
- Гетероциклические соединения
- Камптотекин
- Алкалоиды
- Координационные комплексы
- Дезоксицитидин
- Цитидин
- Пиримидиновые нуклеозиды
- Пиримидины
- Урацил
- Пиримидиноны
- Оксалиплатин
- Иринотекан
- Гемцитабин
- Фторурацил
- S 1 (комбинация)
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- T5217
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .