Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie av E7130 hos deltagare med solida tumörer

5 mars 2025 uppdaterad av: Eisai Co., Ltd.

En fas 1-studie av E7130 i försökspersoner med solid tumör

Det primära syftet med denna studie är att utvärdera tolerabiliteten och säkerhetsprofilen för E7130 hos deltagare med avancerade solida tumörer.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
62

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Japan
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japan
        • EISAI Trial Site 9
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japan
        • EISAI Trial Site 1
      • Kashiwa, Chiba, Japan
        • EISAI Trial Site 6
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japan
        • EISAI Trial Site 8
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japan
        • EISAI Trial Site 4
    • Osaka
      • Chuo-ku, Osaka, Japan
        • EISAI Trial Site 5
    • Tokyo
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
        • EISAI Trial Site 7
      • Chuo-ku, Tokyo, Japan
        • EISAI Trial Site 3
      • Koto-ku, Tokyo, Japan
        • EISAI Trial Site 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare som har lämnat ett frivilligt skriftligt samtycke för deltagande i denna kliniska studie
  • Deltagare för vilka reglerna för att följa denna kliniska studie har förklarats på ett adekvat sätt och som avser och kan följa dessa regler
  • Deltagarna är äldre än eller lika med (>=) 20 år vid tidpunkten för informerat samtycke
  • Deltagare med adekvat funktion av större organ
  • Deltagare med prestationsstatus på 0 till 1 fastställd av Eastern Cooperative Oncology Group
  • Deltagare som förväntas överleva i 3 månader eller längre efter påbörjad administrering av prövningsläkemedlet
  • Uttvättningsperiod krävs från slutet av föregående behandling till den första administreringen av studieläkemedlet
  • Deltagarna samtycker till att lämna in blodprover före och under studiebehandlingen för progressiva sjukdomsmarkörer.

Inklusionskriterier (endast del 2):

  • Mätbar sjukdom som uppfyller följande kriterier:

    1. Minst 1 lesion på >=1,0 centimeter (cm) i den längsta diametern för en icke-lymfkörtel eller >=1,5 cm i den korta diametern för en lymfkörtel som är seriellt mätbar enligt svarsutvärderingskriterier i solida tumörer ( RECIST) 1.1 med datoriserad tomografi/magnetisk resonanstomografi (CT/MRT).

    2. Lesioner som har genomgått extern strålbehandling (EBRT) eller lokoregionala terapier såsom radiofrekvensablation (RF) måste visa tecken på progressiv sjukdom baserad på RECIST 1.1 för att anses vara en målskada.

      Exklusions kriterier:

  • Medicinsk historia av kliniskt signifikant kardiovaskulär funktionsnedsättning
  • Samtidig systemisk infektion som kräver medicinsk behandling (inklusive bakterieinfektion och svampinfektion)
  • Deltagare som testar positivt för humant immunbristvirus (hiv-antikropp)
  • Aktiv viral hepatit (B eller C) som påvisats genom positiv serologi eller som kräver behandling hepatit B ytantigen (HBsAg), hepatit B ytantikropp (anti-HBs)/hepatit B kärnantikropp (HBcAb) och anti-hepatit C virus (HCV) antikroppstest.
  • Effusion som kräver dränering
  • Deltagare vars toxicitet av tidigare behandling inte har återhämtat sig till grad 1 eller lägre (förutom alopeci)
  • Annan aktiv malignitet
  • Kvinnor som ammar eller är gravida vid screening eller baslinje (vilket dokumenteras av ett positivt beta-humant koriongonadotropin [ß-hCG] eller humant koriongonadotropin [hCG]).
  • Kvinnor i fertil ålder eller män med potential för befruktning som inte håller med om att både deltagaren och hans/hennes partner kommer att använda en medicinskt effektiv metod för preventivmedel under studien och efter utsättning av studieläkemedlet (man; 90 dagar, kvinna; 60 dagar)
  • Känd intolerans mot studieläkemedlet eller något av hjälpämnena
  • Varje medicinskt eller annat tillstånd som enligt utredarens/utredarnas åsikt skulle utesluta deltagarens deltagande i studien
  • Planerad för operation under studien
  • Diagnostiserats med meningeal carcinomatosis
  • Deltagare med hjärn- eller subdurala metastaser är inte berättigade.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: E7130 (2-veckors regim)
Del 1 (Cykel 1; 28 dagar): Den första kohorten av 3 deltagare kommer att få 25 mikrogram per kvadratmeter (μg/m^2) av E7130, på dag 1 och dag 15 som en intravenös infusion. Om en läkemedelsrelaterad grad 2 eller högre toxicitet exklusive kliniskt obetydliga händelser inte observeras i den initiala kohorten, kommer dosbegränsande toxiciteter (DLT) att utvärderas i successiva dosnivåer med enstaka deltagare tills en sådan toxicitet observeras. När den maximala tolererade dosen (MTD) kommer att fastställas. Del 2: Deltagare med skivepitelcancer i huvudet och halsen och uroteliala karcinom kommer att utvärderas vid den dosnivå som bestäms i del 1 i en 2-veckors eller i en 3-veckors regim baserat på utvärderingarna i del 1.
Läkemedel: E7130
Startdos på 25 μg/m^2 på dag 1 och dag 15 av cykel 1.
Läkemedel: E7130
Startdosen är lägre än en vid vilken den första DLT observerades i den 2-veckorsregimen som administrerades på dag 1 av cykel 1.
Experimentell: E7130 (3-veckors regim)
Del 1 (cykel 1; 21 dagar): På dag 1 kommer deltagarna att få E7130 vid (-1) en lägre dos än den dos vid vilken den första DLT observerades i 2-veckorsregimen. När MTD kommer att fastställas. Del 2: Deltagare med skivepitelcancer i huvud och hals och urotelial karcinom kommer att utvärderas vid den dosnivå som bestäms i del 1 i en 3-veckors eller i en 2-veckors regim baserat på utvärderingarna i del 1.
Läkemedel: E7130
Startdos på 25 μg/m^2 på dag 1 och dag 15 av cykel 1.
Läkemedel: E7130
Startdosen är lägre än en vid vilken den första DLT observerades i den 2-veckorsregimen som administrerades på dag 1 av cykel 1.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Del 1: Antal deltagare som tilldelats kuren varannan vecka med dosbegränsande toxicitet (DLT)
Tidsram: Cykel 1 (28 dagar)
DLT definieras som studieläkemedelsrelaterade biverkningar (AE). Toxiciteten kommer att utvärderas enligt National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.03 (NCI CTCAE 4.03).
Cykel 1 (28 dagar)
Del 1: Antal deltagare som tilldelats kuren var tredje vecka med DLT
Tidsram: Cykel 1 (21 dagar)
DLT definieras som studieläkemedelsrelaterade biverkningar. Toxiciteten kommer att utvärderas enligt NCI CTCAE 4.03.
Cykel 1 (21 dagar)
Del 1 och del 2: Antal deltagare med biverkningar (AES)
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
Upp till cirka 83 månader
Del 1 och del 2: Antal deltagare med alla kliniskt signifikanta kliniska laboratorietestvärde
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
Klinisk betydelse kommer att bestämmas av utredaren.
Upp till cirka 83 månader
Del 1 och del 2: Antal deltagare med alla kliniskt signifikanta vitala teckenvärde
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
Klinisk betydelse kommer att bestämmas av utredaren.
Upp till cirka 83 månader
Del 1 och del 2: Ändra från baslinjen i arteriell syremättnad
Tidsram: Baslinje; Upp till cirka 83 månader
Baslinje; Upp till cirka 83 månader
Del 1 och del 2: Ändra från baslinjen i kroppsvikt
Tidsram: Baslinje; Upp till cirka 83 månader
Baslinje; Upp till cirka 83 månader
Del 1 och del 2: Antal deltagare med alla kliniskt signifikanta 12-ledande elektrokardiogram (EKG) -värde
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
Upp till cirka 83 månader
Del 1 och del 2: Ändra från baslinjen i Performance Status (PS) poäng som upprättats av Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Tidsram: Baslinje; Upp till cirka 83 månader
Baslinje; Upp till cirka 83 månader

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Del 1: Maximal tolererad dos (MTD) av E7130
Tidsram: Cykel 1 och cykel 2 (56 dagar [varannan vecka] [varje cykellängd = 28 dagar], 42 dagar [var tredje vecka] [varje cykellängd = 21 dagar])
MTD kommer att väljas som den dos med den minsta skillnaden mellan mål-DLT-frekvensen på 25 % och en uppskattning av DLT-frekvensen baserat på den bakre fördelningen av DLT-hastigheten för varje dos.
Cykel 1 och cykel 2 (56 dagar [varannan vecka] [varje cykellängd = 28 dagar], 42 dagar [var tredje vecka] [varje cykellängd = 21 dagar])
Del 1: Maximal observerad plasmakoncentration (CMAX) av E7130
Tidsram: BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
Cmax är den maximala observerade koncentrationen av E7130 efter administrering av läkemedlet.
BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
Del 1: Tid för att nå maximal plasmakoncentration (TMAX) av E7130
Tidsram: BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
Tmax är den tid då den högsta läkemedelskoncentrationen inträffar.
BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
Del 1: Område under plasmakoncentrationstidskurvan (AUC) från tid 0 till oändlighet
Tidsram: BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
Del 1: Terminal Elimination Fashalf-life (T1/2) av E7130
Tidsram: BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
Del 1: Total clearance av E7130
Tidsram: BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
Del 1: Volym av distribution (VD)
Tidsram: BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
BI-veckor: cykler 1-2 dagar 1 och 15: 0-168 timmar efter infusion (varje cykellängd = 28 dagar); Tri-veckor: Cykler 1-2 Dag 1: 0-336 timmar efter infusion (varje cykellängd = 21 dagar)
Del 1 och del 2: Rekommenderad dos för framtida studier
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
Den rekommenderade dosen kommer att bestämmas baserat på MTD, den optimala biologiska dosen och effekt/säkerhet/farmakokinetiska/farmakodynamiska data i del 1 och del 2.
Upp till cirka 83 månader
Del 1 och del 2: Antal deltagare med avancerade solida tumörer med antitumöraktivitet
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
Upp till cirka 83 månader
Del 1 och del 2: Bästa övergripande svar (BOR)
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
BOR kommer att baseras på svarsutvärderingskriterier i Solid Tumors (RECIST) version 1.1. BOR definieras som fullständigt svar (CR), partiellt svar (PR), stabil sjukdom (SD), progression av sjukdom (PD) och inte utvärderbar (NE), där SD måste uppnås vid ≥5 veckor efter den första dosen.
Upp till cirka 83 månader
Del 1 och del 2: Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
ORR definieras som procentandelen deltagare med en BOR av CR eller PR.
Upp till cirka 83 månader
Del 1 och del 2: Sjukdomskontrollhastighet (DCR)
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
DCR definieras som procentandelen deltagare med en BOR av CR, PR eller SD.
Upp till cirka 83 månader
Del 1 och del 2: Klinisk förmånsfrekvens (CBR)
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
CBR definieras som procentandelen deltagare med en BOR av CR, PR eller hållbar SD (varaktighet av SD ≥23 veckor).
Upp till cirka 83 månader
Del 2: Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
PFS definieras som tiden från datumet för den första dosen till det första dokumenterade datumet för händelsen (sjukdomsprogression eller död från någon orsak, beroende på vad som inträffar först).
Upp till cirka 83 månader
Del 2: Övergripande överlevnad (OS)
Tidsram: Upp till cirka 83 månader
OS definieras som tiden från dagen för den första dosen till dödsdatumet från någon orsak.
Upp till cirka 83 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Eisai Co., Ltd.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
5 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
27 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
27 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
4 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
22 februari 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
23 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
5 mars 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • E7130-J081-101

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fasta tumörer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar