Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

REBT interventionsprogram för karriärbeslutssvårigheter hos gymnasieelever

27 augusti 2019 uppdaterad av: Viktoria Kulcsar, Babes-Bolyai University

Effektiviteten av ett REBT-interventionsprogram för att minska karriärbeslutssvårigheter hos gymnasieelever

Beslutssvårigheter i karriären är vanliga problem för ungdomar. Regelbundna interventioner eller förebyggande program ger främst information till eleverna om sig själva, om arbetslivet, om deras intressen och preferenser etc. Rationell emotionell beteendeterapi (REBT), en form av kognitiv beteendeterapi (KBT) ger hjälp för ungdomar att effektivt hantera känslomässiga problem (t.ex. psykisk ångest) relaterade till karriärbeslutsprocessen. Denna studie syftar till att undersöka effektiviteten av ett REBT-karriärinterventionsprogram som implementeras i en skolmiljö. Skolmiljöer är lämpliga för att ge eleverna gruppinterventioner. Klasser från rumänska offentliga gymnasieskolor kommer att randomiseras i antingen intervention eller behandling som vanligt.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Interventionen kommer att vara gruppbaserad, levererad i 8 sessioner, över 8 veckor. Var och en av de åtta modulerna syftade till en annan komponent: Psykoeducation, Information om sig själv och arbetsvärlden, Steg för karriärbeslut, Problemlösning. Dessutom, för REBT-grupperna: Förhållandet mellan kognitiva förvrängningar/irrationella föreställningar och känslor, Kognitiv omstrukturering, Exponering/beteendeaktivering och emotionell problemlösning, Upprätthållande av vinst. Läxor skulle ges vid varje session. REBT-interventionsprogram som levereras i skolmiljöer representerar ekologiska metoder för att rikta in sig på utsatta grupper. Ungdomar kommer att slutföra bedömningar vid fyra tidpunkter: T1 (baslinje), T2 (efter intervention), T3 (3 månaders uppföljning) och T4 (6 månaders uppföljning).

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
235

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Rumänien
      • Cluj-Napoca, Rumänien, 400015
        • Babes-Bolyai University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 19 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ungdomar kommer att ha åldrarna 16 år till 19 år (11:e klass på gymnasiet).
  • går på gymnasiet.
  • Föräldrar kommer att underteckna det informerade samtycket och ungdomar ger ett informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 16 eller över 19 år.
  • Inget undertecknat informerat samtycke från föräldrarna.
  • Otolkbara svar på valideringsobjekten i CDDQ (artiklar nr. 7 och 12)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
EXPERIMENTELL: REBT Karriär Intervention
Gymnasieelever i experimentgruppen deltar i åtta moduler av karriärintervention med tekniker för rationell emotionell beteendeterapi (REBT). De åtta modulerna syftar till en annan komponent: Psykoeducation, Information om jaget och arbetsvärlden, Steg för beslutsfattande, Förhållandet mellan kognitiva förvrängningar/irrationella föreställningar och känslor, Kognitiv omstrukturering, Exponering/beteendeaktivering och problemlösning, Planering, Målsättning .
Beteende: REBT Karriär Intervention
Åtta sessioner med regelbunden karriärintervention med metoder för rationell emotionell beteendeterapi (REBT).
ACTIVE_COMPARATOR: Regelbunden karriärintervention
Gymnasieelever i behandlingen som vanligt-gruppen deltar i åtta moduler av karriärintervention med vanliga karriärinterventionstekniker. De åtta modulerna syftar till en annan komponent: Psykoeducation, Information om jaget och arbetsvärlden, Steg för beslutsfattande, Problemlösning, Planering, Målsättning.
Beteende: Regelbunden karriärintervention
Åtta sessioner med regelbunden karriärintervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karriärbeslutsfattande svårigheter frågeformulär (CDDQ; Gati, Krausz, & Osipow, 1996)
Tidsram: Förändring från baslinjens karriärbeslutssvårigheter upp till 24 veckor
Mått på svårigheter att fatta karriärbeslut.
Förändring från baslinjens karriärbeslutssvårigheter upp till 24 veckor

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Emotional Distress Profile (PDA; Opris & Macavei, 2005)
Tidsram: Ändring från baslinjenöd upp till 24 veckor
Mått på positiva känslor, negativa funktionella och negativa dysfunktionella känslor.
Ändring från baslinjenöd upp till 24 veckor
Penn State Worry Questionnaire for Children (PSWQ-C; Chorpita et al., 1997)
Tidsram: Ändring från baslinjebekymmer upp till 24 veckor
Mått på oro för barn och ungdomar.
Ändring från baslinjebekymmer upp till 24 veckor
Allmänna attityder och övertygelser skala kortform (GABS-SF; Lindner et al., 1999)
Tidsram: Förändring från baslinje irrationella övertygelser upp till 24 veckor
Mått på irrationella övertygelser.
Förändring från baslinje irrationella övertygelser upp till 24 veckor
Beck Depression Inventory for Youth (BDI-Y; Beck, 2005)
Tidsram: Förändring från baslinjedepression, ångest upp till 24 veckor
Mått på depression hos ungdomar.
Förändring från baslinjedepression, ångest upp till 24 veckor
Beck Anxiety Inventory for Youth (BAI-Y; Beck, 2005)
Tidsram: Förändring från baslinjeångest upp till 24 veckor
Mått på ångest hos ungdomar.
Förändring från baslinjeångest upp till 24 veckor
Karriär Beslutsfattande Self-Efficacy Short Form (Betz et al., 1996)
Tidsram: Ändra från baslinjens karriärbeslutsfattande self-efficacy upp till 24 veckor
Mått på karriär beslutsfattande self-efficacy.
Ändra från baslinjens karriärbeslutsfattande self-efficacy upp till 24 veckor
Flerdimensionell livstillfredsställelse (Seligson, Huebner och Valois, 2003)
Tidsram: Ändring från baslinjetillfredsställelse med liv upp till 24 veckor
Mått på fem områden för tillfredsställelse med livet.
Ändring från baslinjetillfredsställelse med liv upp till 24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Babes-Bolyai University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Anca Dobrean, Babes-Bolyai University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 oktober 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 januari 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
15 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
16 januari 2019

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
17 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
28 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
27 augusti 2019

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 19.175/24.10.2018

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar