Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervenční program REBT pro problémy s kariérovým rozhodováním u žáků středních škol

27. srpna 2019 aktualizováno: Viktoria Kulcsar, Babes-Bolyai University

Efektivita intervenčního programu REBT na snížení obtíží při rozhodování o povolání u žáků středních škol

Potíže s kariérovým rozhodováním jsou častým problémem dospívajících. Pravidelné intervenční nebo preventivní programy poskytují studentům především informace o sobě samých, o světě práce, o jejich zájmech a preferencích atd. Racionální emotivní behaviorální terapie (REBT), forma kognitivně behaviorální terapie (CBT) poskytuje dospívajícím pomoc efektivně vyrovnat se s emocionálními problémy (např. psychickými potížemi) souvisejícími s procesem rozhodování o kariéře. Cílem této studie je prozkoumat účinnost programu kariérové ​​intervence REBT implementovaného ve školním prostředí. Školní prostředí je vhodné pro poskytování skupinové intervence pro studenty. Třídy z rumunských veřejných středních škol budou náhodně rozděleny do skupin s intervencí nebo léčbou jako obvykle.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Intervence bude skupinová, bude probíhat v 8 sezeních po dobu 8 týdnů. Každý z osmi modulů byl zaměřen na jinou složku: Psychoedukaci, Informace o sobě a světě práce, Kroky kariérového rozhodování, Řešení problémů. Navíc pro skupiny REBT: Vztah mezi kognitivními deformacemi/iracionálními přesvědčeními a emocemi, Kognitivní restrukturalizace, Expoziční/behaviorální aktivace a řešení emocionálních problémů, Udržování zisku. Domácí úkol bude zadáván na každém sezení. Intervenční programy REBT poskytované ve školním prostředí představují ekologické modality zaměřené na zranitelné skupiny. Adolescenti dokončí hodnocení ve čtyřech časových bodech: T1 (výchozí hodnota), T2 (po intervenci), T3 (3 měsíce sledování) a T4 (6 měsíců sledování).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
235

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rumunsko
      • Cluj-Napoca, Rumunsko, 400015
        • Babes-Bolyai University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 19 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospívající budou ve věku od 16 do 19 let (11. třída na střední škole).
  • Navštěvují střední školu.
  • Rodiče informovaný souhlas podepíší a mladiství informovaný souhlas poskytnou.

Kritéria vyloučení:

  • Věk pod 16 nebo nad 19 let.
  • Žádný podepsaný informovaný souhlas rodičů.
  • Neinterpretovatelné odpovědi na ověřovací položky CDDQ (položky č. 7 a 12)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: REBT kariérní intervence
Středoškoláci v experimentální skupině navštěvují osm modulů kariérové ​​intervence s technikami racionální emotivní behaviorální terapie (REBT). Osm modulů se zaměřuje na jinou složku: psychoedukaci, informace o sobě a o světě práce, kroky rozhodování, vztah mezi kognitivními zkresleními/iracionálními přesvědčeními a emocemi, kognitivní restrukturalizaci, aktivaci expozice/chování a řešení problémů, plánování, stanovení cílů .
Behaviorální: REBT kariérní intervence
Osm sezení pravidelné kariérové ​​intervence s metodami racionální emotivní behaviorální terapie (REBT).
ACTIVE_COMPARATOR: Pravidelná kariérní intervence
Středoškoláci v léčebné skupině jako obvykle navštěvují osm modulů kariérové ​​intervence s běžnými technikami kariérové ​​intervence. Osm modulů se zaměřuje na jinou složku: psychoedukaci, informace o sobě a světě práce, kroky rozhodování, řešení problémů, plánování, stanovení cílů.
Behaviorální: Pravidelná kariérní intervence
Osm sezení pravidelné kariérní intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o obtížích s kariérovým rozhodováním (CDDQ; Gati, Krausz, & Osipow, 1996)
Časové okno: Změna od výchozích obtíží při rozhodování o kariéře až do 24 týdnů
Míra obtíží při rozhodování o povolání.
Změna od výchozích obtíží při rozhodování o kariéře až do 24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Profil emoční tísně (PDA; Opris & Macavei, 2005)
Časové okno: Změna od výchozího stavu úzkosti až do 24 týdnů
Míra pozitivních emocí, negativních funkčních a negativních dysfunkčních emocí.
Změna od výchozího stavu úzkosti až do 24 týdnů
Penn State dotazník pro děti (PSWQ-C; Chorpita et al., 1997)
Časové okno: Změna od výchozího stavu až do 24 týdnů
Míra starostí pro děti a dospívající.
Změna od výchozího stavu až do 24 týdnů
Krátká forma škály obecných postojů a přesvědčení (GABS-SF; Lindner et al., 1999)
Časové okno: Změna od výchozího iracionálního přesvědčení do 24 týdnů
Míra iracionálních přesvědčení.
Změna od výchozího iracionálního přesvědčení do 24 týdnů
Beckův inventář deprese pro mládež (BDI-Y; Beck, 2005)
Časové okno: Změna od výchozího stavu deprese, úzkost do 24 týdnů
Míra deprese adolescentů.
Změna od výchozího stavu deprese, úzkost do 24 týdnů
Beckův inventář úzkosti pro mládež (BAI-Y; Beck, 2005)
Časové okno: Změna od výchozí úzkosti do 24 týdnů
Míra úzkosti adolescentů.
Změna od výchozí úzkosti do 24 týdnů
Krátká forma kariérového rozhodování Self-Efficacy (Betz et al., 1996)
Časové okno: Změna vlastní účinnosti při rozhodování o kariéře až do 24 týdnů
Míra sebeúčinnosti kariérového rozhodování.
Změna vlastní účinnosti při rozhodování o kariéře až do 24 týdnů
Multidimenzionální životní spokojenost (Seligson, Huebner a Valois, 2003)
Časové okno: Změna od výchozí životní spokojenosti do 24 týdnů
Měření pěti oblastí životní spokojenosti.
Změna od výchozí životní spokojenosti do 24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Babes-Bolyai University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Anca Dobrean, Babes-Bolyai University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. ledna 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. ledna 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 19.175/24.10.2018

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Psychická tíseň

Klinické studie na REBT kariérní intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení