Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

REBT-interventioohjelma lukiolaisten urapäätöksentekovaikeuksiin

tiistai 27. elokuuta 2019 päivittänyt: Viktoria Kulcsar, Babes-Bolyai University

REBT-interventioohjelman tehokkuus lukiolaisten urapäätöksenteko-vaikeuksien vähentämisessä

Urapäätöksentekovaikeudet ovat nuorille yleisiä ongelmia. Säännölliset interventio- tai ennaltaehkäisyohjelmat tarjoavat opiskelijoille pääasiassa tietoa itsestään, työelämästä, heidän kiinnostuksen kohteistaan ​​ja mieltymyksistään jne. Rational emotive behavioral therapy (REBT), kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) muoto, auttaa nuoria tehokkaaseen toimintaan. selviytyä urapäätöksentekoprosessiin liittyvistä tunne-ongelmista (esim. psykologinen ahdistus). Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kouluympäristössä toteutetun REBT-urainterventio-ohjelman tehokkuutta. Koulun tilat ovat sopivia tarjoamaan ryhmäinterventiota oppilaille. Romanian julkisten lukioiden luokat satunnaistetaan joko interventio- tai hoitoryhmiin tavalliseen tapaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventio on ryhmäpohjainen, ja se toimitetaan 8 istunnossa, 8 viikon aikana. Jokainen kahdeksasta moduulista kohdistui eri osa-alueeseen: Psykokasvatus, Tieto itsestään ja työmaailmasta, Urapäätöksenteon askeleet, Ongelmanratkaisu. Lisäksi REBT-ryhmille: kognitiivisten vääristymien/irrationaalisten uskomusten ja tunteiden välinen suhde, kognitiivinen uudelleenjärjestely, altistuminen/käyttäytymisen aktivointi ja emotionaalinen ongelmanratkaisu, voiton ylläpitäminen. Kotitehtävät annettaisiin jokaisessa istunnossa. Kouluympäristössä toimitettavat REBT-interventio-ohjelmat edustavat ekologisia menetelmiä haavoittuvien ryhmien kohdentamiseksi. Nuoret suorittavat arvioinnit neljässä ajankohdassa: T1 (perustaso), T2 (intervention jälkeen), T3 (3 kuukauden seuranta) ja T4 (6 kuukauden seuranta).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
235

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Romania
      • Cluj-Napoca, Romania, 400015
        • Babes-Bolyai University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 19 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret ovat iältään 16-19 vuotta (11. luokka lukiossa).
  • Käyvät lukiota.
  • Vanhemmat allekirjoittavat tietoisen suostumuksen ja nuoret antavat tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 16 vuotta tai yli 19 vuotta.
  • Ei vanhempien allekirjoitettua tietoista suostumusta.
  • Käsittämättömät vastaukset CDDQ:n validointikohteisiin (kohdat nro. 7 ja 12)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: REBT-urainterventio
Kokeiluryhmän lukiolaiset osallistuvat kahdeksaan urainterventiomoduuliin rationaalisen tunne- käyttäytymisterapian (REBT) tekniikoilla. Kahdeksan moduulin tavoitteena on erilainen osa: Psykokasvatus, Tieto itsestään ja työmaailmasta, Päätöksenteon askeleet, Kognitiivisten vääristymien/irrationaalisten uskomusten ja tunteiden välinen suhde, Kognitiivinen uudelleenjärjestely, Altistumisen/käyttäytymisen aktivointi ja ongelmanratkaisu, Suunnittelu, Tavoitteiden asettaminen .
Käyttäytyminen: REBT-urainterventio
Kahdeksan istuntoa säännöllistä urainterventiota rationaalisilla tunne- käyttäytymisterapiamenetelmillä (REBT).
ACTIVE_COMPARATOR: Säännöllinen urainterventio
Tavallisen hoitoryhmän lukiolaiset osallistuvat kahdeksaan urainterventiomoduuliin säännöllisillä urainterventiotekniikoilla. Kahdeksan moduulin tavoitteena on erilainen osa: Psykokasvatus, Tieto itsestään ja työmaailmasta, Päätöksenteon askeleet, Ongelmanratkaisu, Suunnittelu, Tavoitteiden asettaminen.
Käyttäytyminen: Säännöllinen urainterventio
Kahdeksan säännöllistä urainterventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Urapäätöksentekovaikeuksien kyselylomake (CDDQ; Gati, Krausz ja Osipow, 1996)
Aikaikkuna: Muutos uran perustason päätöksentekovaikeuksista jopa 24 viikkoon
Uran päätöksentekovaikeuksien mitta.
Muutos uran perustason päätöksentekovaikeuksista jopa 24 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emotional Distress Profile (PDA; Opris & Macavei, 2005)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 24 viikkoon asti
Positiivisten tunteiden, negatiivisten toiminnallisten ja negatiivisten toimintahäiriöiden mittaaminen.
Muutos lähtötilanteesta 24 viikkoon asti
Penn State Worry Questionnaire for Children (PSWQ-C; Chorpita et al., 1997)
Aikaikkuna: Muutos perushuolesta 24 viikkoon
Lasten ja nuorten huolenmittaus.
Muutos perushuolesta 24 viikkoon
Yleisten asenteiden ja uskomusten asteikon lyhyt muoto (GABS-SF; Lindner et al., 1999)
Aikaikkuna: Muutos perustason irrationaalisista uskomuksista jopa 24 viikkoon
Irrationaalisten uskomusten mitta.
Muutos perustason irrationaalisista uskomuksista jopa 24 viikkoon
Beck Depression Inventory for Youth (BDI-Y; Beck, 2005)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta masennuksesta, ahdistuksesta jopa 24 viikkoon
Nuorten masennuksen mitta.
Muutos lähtötilanteesta masennuksesta, ahdistuksesta jopa 24 viikkoon
Beck Anxiety Inventory for Youth (BAI-Y; Beck, 2005)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 24 viikkoon asti
Nuorten ahdistuneisuuden mitta.
Muutos lähtötilanteesta 24 viikkoon asti
Urapäätöksenteon itsetehokkuuden lyhyt lomake (Betz et al., 1996)
Aikaikkuna: Muutos uran perustason päätöksenteon itsetehokkuudesta jopa 24 viikkoon
Urapäätöksenteon itsetehokkuuden mitta.
Muutos uran perustason päätöksenteon itsetehokkuudesta jopa 24 viikkoon
Moniulotteinen elämäntyytyväisyys (Seligson, Huebner ja Valois, 2003)
Aikaikkuna: Muutos perustasosta tyytyväisyyteen 24 viikkoon
Viiden elämään tyytyväisyyden alueen mitta.
Muutos perustasosta tyytyväisyyteen 24 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Babes-Bolyai University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anca Dobrean, Babes-Bolyai University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 17. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 19.175/24.10.2018

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset REBT-urainterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia