Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

RET-interventieprogramma voor problemen bij het nemen van loopbaanbeslissingen bij middelbare scholieren

27 augustus 2019 bijgewerkt door: Viktoria Kulcsar, Babes-Bolyai University

De effectiviteit van een REBT-interventieprogramma voor het verminderen van loopbaanbeslissingsproblemen bij middelbare scholieren

Moeilijkheden bij het nemen van loopbaanbeslissingen zijn veelvoorkomende problemen voor adolescenten. Regelmatige interventie- of preventieprogramma's geven de leerlingen vooral informatie over zichzelf, over de wereld van werk, over hun interesses en voorkeuren enz. Rationeel-emotieve gedragstherapie (REBT), een vorm van cognitieve gedragstherapie (CGT), helpt adolescenten om efficiënt omgaan met emotionele problemen (bijv. psychisch leed) die verband houden met het loopbaanbeslissingsproces. De huidige studie heeft tot doel de efficiëntie te onderzoeken van een REBT-loopbaaninterventieprogramma dat wordt geïmplementeerd in een schoolomgeving. Schoolomgevingen zijn geschikt om groepsinterventie voor studenten te bieden. Klassen van Roemeense openbare middelbare scholen worden gerandomiseerd in interventie- of behandelingsgroepen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De interventie is groepsgebaseerd en wordt gegeven in 8 sessies, verspreid over 8 weken. Elk van de acht modules was gericht op een ander onderdeel: psycho-educatie, informatie over zichzelf en de wereld van het werk, stappen in het nemen van loopbaanbeslissingen, probleemoplossing. Bovendien, voor de REBT-groepen: Relatie tussen cognitieve vervormingen/irrationele overtuigingen en emoties, Cognitieve herstructurering, Exposure/gedragsactivatie en het oplossen van emotionele problemen, Behoud van winst. Bij elke sessie zou huiswerk worden gegeven. REBT-interventieprogramma's die in schoolomgevingen worden gegeven, vertegenwoordigen ecologische modaliteiten om zich op kwetsbare groepen te richten. Adolescenten zullen beoordelingen op vier tijdstippen voltooien: T1 (baseline), T2 (post-interventie), T3 (3 maanden follow-up) en T4 (6 maanden follow-up).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
235

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Roemenië
      • Cluj-Napoca, Roemenië, 400015
        • Babes-Bolyai University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 19 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Adolescenten hebben een leeftijd van 16 jaar tot 19 jaar (11e klas op de middelbare school).
  • Gaan naar de middelbare school.
  • Ouders ondertekenen de geïnformeerde toestemming en adolescenten geven geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd onder de 16 of boven de 19 jaar.
  • Geen ondertekende geïnformeerde toestemming van de ouders.
  • Oninterpreteerbare antwoorden op de validatie-items van de CDDQ (items nr. 7 en 12)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: REBT Loopbaaninterventie
Middelbare scholieren in de experimentgroep volgen acht modules van loopbaaninterventie met technieken uit rationeel-emotieve gedragstherapie (REBT). De acht modules richten zich op een ander onderdeel: psycho-educatie, informatie over het zelf en de wereld van werk, stappen van besluitvorming, relatie tussen cognitieve vervormingen/irrationele overtuigingen en emoties, cognitieve herstructurering, exposure/gedragsactivering en probleemoplossing, planning, doelen stellen .
Gedragsmatig: REBT Loopbaaninterventie
Acht sessies reguliere loopbaaninterventie met methoden van rationeel-emotieve gedragstherapie (REBT).
ACTIVE_COMPARATOR: Reguliere loopbaaninterventie
Middelbare scholieren in de treatment as usual-groep volgen acht modules loopbaaninterventie met reguliere loopbaaninterventietechnieken. De acht modules richten zich op een ander onderdeel: psycho-educatie, informatie over het zelf en de wereld van werk, stappen voor besluitvorming, probleemoplossing, planning, doelen stellen.
Gedragsmatig: Reguliere loopbaaninterventie
Acht sessies reguliere loopbaaninterventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Carrière Besluitvorming Problemen Vragenlijst (CDDQ; Gati, Krausz, & Osipow, 1996)
Tijdsspanne: Verandering van baseline loopbaanbeslissingsproblemen tot 24 weken
Maatstaf voor moeilijkheden bij het nemen van loopbaanbeslissingen.
Verandering van baseline loopbaanbeslissingsproblemen tot 24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Emotioneel noodprofiel (PDA; Opris & Macavei, 2005)
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline distress tot 24 weken
Maat voor positieve emoties, negatieve functionele en negatieve disfunctionele emoties.
Verandering vanaf baseline distress tot 24 weken
Penn State Worry Questionnaire for Children (PSWQ-C; Chorpita et al., 1997)
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline piekeren tot 24 weken
Maatstaf voor zorgen bij kinderen en adolescenten.
Verandering vanaf baseline piekeren tot 24 weken
Korte vorm van algemene houding en overtuigingenschaal (GABS-SF; Lindner et al., 1999)
Tijdsspanne: Verandering van basislijn irrationele overtuigingen tot 24 weken
Maatregel van irrationele overtuigingen.
Verandering van basislijn irrationele overtuigingen tot 24 weken
Beck Depressie-inventaris voor jongeren (BDI-Y; Beck, 2005)
Tijdsspanne: Verandering van baseline depressie, angst tot 24 weken
Maatstaf voor depressie bij adolescenten.
Verandering van baseline depressie, angst tot 24 weken
Beck Anxiety Inventory for Youth (BAI-Y; Beck, 2005)
Tijdsspanne: Verandering van baseline-angst tot 24 weken
Maat voor angst bij adolescenten.
Verandering van baseline-angst tot 24 weken
Carrièrebesluitvorming Self-Efficacy Short Form (Betz et al., 1996)
Tijdsspanne: Verandering van self-efficacy bij baseline loopbaanbeslissingen tot 24 weken
Maatstaf voor zelfeffectiviteit bij het nemen van loopbaanbeslissingen.
Verandering van self-efficacy bij baseline loopbaanbeslissingen tot 24 weken
Multidimensionale levenstevredenheid (Seligson, Huebner, & Valois, 2003)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline levenstevredenheid tot 24 weken
Maatregel van vijf gebieden van tevredenheid met het leven.
Verandering ten opzichte van baseline levenstevredenheid tot 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Babes-Bolyai University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Anca Dobrean, Babes-Bolyai University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 januari 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
15 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 januari 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
17 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
28 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 augustus 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 19.175/24.10.2018

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op REBT Loopbaaninterventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen