Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа вмешательства REBT для решения проблем, связанных с принятием карьерных решений, у старшеклассников

27 августа 2019 г. обновлено: Viktoria Kulcsar, Babes-Bolyai University

Эффективность программы вмешательства REBT по уменьшению трудностей принятия карьерных решений у старшеклассников

Трудности в принятии решений о карьере — частая проблема для подростков. Регулярные интервенционные или профилактические программы в основном предоставляют учащимся информацию о себе, о мире труда, об их интересах и предпочтениях и т. д. Рационально-эмоционально-поведенческая терапия (РЭПТ), форма когнитивно-поведенческой терапии (КПТ), помогает подросткам эффективно справляться с эмоциональными проблемами (например, психологическим дистрессом), связанными с процессом принятия карьерных решений. Настоящее исследование направлено на изучение эффективности программы карьерного вмешательства REBT, реализованной в школьной среде. Школьные условия подходят для проведения группового вмешательства для учащихся. Классы румынских государственных средних школ будут случайным образом распределены либо по вмешательствам, либо по лечению, как обычно.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Вмешательство будет групповым, будет проводиться в течение 8 сеансов в течение 8 недель. Каждый из восьми модулей нацелен на разные компоненты: психологическое образование, информация о себе и мире работы, этапы принятия карьерных решений, решение проблем. Кроме того, для групп РЭПТ: Связь между когнитивными искажениями/иррациональными убеждениями и эмоциями, Когнитивная реструктуризация, Воздействие/поведенческая активация и решение эмоциональных проблем, Поддержание достижения. Домашнее задание давали на каждом занятии. Программы вмешательства РЭПТ, реализуемые в школах, представляют собой экологические методы работы с уязвимыми группами. Подростки будут проходить оценку в четырех временных точках: Т1 (исходный уровень), Т2 (после вмешательства), Т3 (последующее наблюдение через 3 месяца) и Т4 (последующее наблюдение через 6 месяцев).

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
235

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Румыния
      • Cluj-Napoca, Румыния, 400015
        • Babes-Bolyai University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 19 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подростки будут иметь возраст от 16 до 19 лет (11-й класс средней школы).
  • Посещают среднюю школу.
  • Родители подписывают информированное согласие, а подростки дают информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Возраст младше 16 и старше 19 лет.
  • Нет подписанного информированного согласия родителей.
  • Непонятные ответы по пунктам проверки CDDQ (пункты №. 7 и 12)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Карьерное вмешательство REBT
Старшеклассники в экспериментальной группе посещают восемь модулей карьерного вмешательства с методами рационально-эмоциональной поведенческой терапии (РЭПТ). Восемь модулей нацелены на другой компонент: психообразование, информация о себе и мире работы, этапы принятия решений, взаимосвязь между когнитивными искажениями/иррациональными убеждениями и эмоциями, когнитивная реструктуризация, экспозиция/поведенческая активация и решение проблем, планирование, постановка целей. .
Поведенческий: Карьерное вмешательство REBT
Восемь сеансов регулярного профессионального вмешательства с использованием методов рационально-эмоциональной поведенческой терапии (РЭПТ).
ACTIVE_COMPARATOR: Регулярное карьерное вмешательство
Учащиеся старших классов в группе лечения в обычном режиме посещают восемь модулей вмешательства в профориентацию с использованием обычных методов вмешательства в профориентацию. Восемь модулей нацелены на другой компонент: психологическое образование, информация о себе и мире работы, этапы принятия решений, решение проблем, планирование, постановка целей.
Поведенческий: Регулярное карьерное вмешательство
Восемь сессий регулярного карьерного вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник трудностей принятия решений о карьере (CDDQ; Gati, Krausz, & Osipow, 1996)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовыми трудностями принятия решений о карьере до 24 недель
Мера трудностей принятия карьерных решений.
Изменение по сравнению с базовыми трудностями принятия решений о карьере до 24 недель

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профиль эмоционального стресса (КПК; Opris & Macavei, 2005 г.)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня дистресса до 24 недель
Мера положительных эмоций, отрицательных функциональных и отрицательных дисфункциональных эмоций.
Изменение исходного уровня дистресса до 24 недель
Опросник штата Пенсильвания для беспокойства детей (PSWQ-C; Chorpita et al., 1997)
Временное ограничение: Изменение беспокойства по сравнению с исходным уровнем до 24 недель
Мера беспокойства детей и подростков.
Изменение беспокойства по сравнению с исходным уровнем до 24 недель
Краткая форма шкалы общего отношения и убеждений (GABS-SF; Lindner et al., 1999)
Временное ограничение: Изменение исходных иррациональных убеждений до 24 недель
Мера иррациональных убеждений.
Изменение исходных иррациональных убеждений до 24 недель
Опросник депрессии Бека для молодежи (BDI-Y; Бек, 2005 г.)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем депрессии, тревоги до 24 недель
Мера депрессии подростков.
Изменение по сравнению с исходным уровнем депрессии, тревоги до 24 недель
Опросник беспокойства Бека для молодежи (BAI-Y; Бек, 2005 г.)
Временное ограничение: Изменение исходного уровня тревожности до 24 недель
Мера тревожности подростков.
Изменение исходного уровня тревожности до 24 недель
Краткая форма самоэффективности при принятии карьерных решений (Betz et al., 1996)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем самоэффективности в принятии карьерных решений до 24 недель
Мера самоэффективности принятия карьерных решений.
Изменение по сравнению с исходным уровнем самоэффективности в принятии карьерных решений до 24 недель
Многомерная удовлетворенность жизнью (Селигсон, Хюбнер и Валуа, 2003 г.)
Временное ограничение: Изменение удовлетворенности жизнью по сравнению с исходным уровнем до 24 недель
Измерение пяти областей удовлетворенности жизнью.
Изменение удовлетворенности жизнью по сравнению с исходным уровнем до 24 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Babes-Bolyai University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Anca Dobrean, Babes-Bolyai University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 октября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 января 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
15 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
16 января 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
17 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
28 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
27 августа 2019 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 19.175/24.10.2018

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Карьерное вмешательство REBT

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками