Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program interwencji REBT dotyczący trudności w podejmowaniu decyzji zawodowych u uczniów szkół średnich

27 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Viktoria Kulcsar, Babes-Bolyai University

Skuteczność programu interwencyjnego REBT w zakresie zmniejszania trudności w podejmowaniu decyzji zawodowych u uczniów szkół średnich

Trudności w podejmowaniu decyzji zawodowych są częstym problemem młodzieży. Regularne programy interwencyjne lub profilaktyczne dostarczają uczniom głównie informacji o nich samych, o świecie pracy, ich zainteresowaniach i preferencjach itp. Racjonalna terapia behawioralno-emotywna (REBT), forma terapii poznawczo-behawioralnej (CBT), pomaga nastolatkom skutecznie radzić sobie z problemami emocjonalnymi (np. stresem psychicznym) związanymi z procesem podejmowania decyzji zawodowych. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności programu interwencji zawodowej REBT wdrożonego w środowisku szkolnym. Warunki szkolne są odpowiednie do prowadzenia interwencji grupowych dla uczniów. Klasy z rumuńskich publicznych szkół średnich zostaną losowo przydzielone do grup interwencyjnych lub terapeutycznych jak zwykle.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Interwencja będzie oparta na grupach, prowadzona w 8 sesjach, w ciągu 8 tygodni. Każdy z ośmiu modułów dotyczył innego komponentu: Psychoedukacja, Informacje o sobie i świecie pracy, Etapy podejmowania decyzji zawodowych, Rozwiązywanie problemów. Dodatkowo dla grup REBT: Związek między zniekształceniami poznawczymi/irracjonalnymi przekonaniami a emocjami, Restrukturyzacja poznawcza, Ekspozycja/aktywacja behawioralna i rozwiązywanie problemów emocjonalnych, Utrzymanie zdobywania. Praca domowa będzie zadawana na każdej sesji. Programy interwencji REBT realizowane w środowisku szkolnym reprezentują ekologiczne sposoby kierowania do grup szczególnie wrażliwych. Młodzież zakończy ocenę w czterech punktach czasowych: T1 (poziom wyjściowy), T2 (po interwencji), T3 (3 miesiące obserwacji) i T4 (6 miesięcy obserwacji).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
235

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Rumunia
      • Cluj-Napoca, Rumunia, 400015
        • Babes-Bolyai University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 19 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Młodzież będzie miała wiek od 16 do 19 lat (11 klasa w szkole średniej).
  • Uczęszczają do szkoły średniej.
  • Rodzice podpisują świadomą zgodę, a młodzież wyraża świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 16 lat lub powyżej 19 lat.
  • Brak podpisanej świadomej zgody rodziców.
  • Niemożliwe do interpretacji odpowiedzi dotyczące pozycji walidacji CDDQ (pozycje nr. 7 i 12)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Interwencja w karierze REBT
Uczniowie szkół średnich z grupy eksperymentalnej uczęszczają na osiem modułów interwencji zawodowej z wykorzystaniem technik racjonalno-emotywnej terapii behawioralnej (REBT). Osiem modułów ma na celu inny komponent: psychoedukacja, informacje o sobie i świecie pracy, etapy podejmowania decyzji, związek między zniekształceniami poznawczymi/irracjonalnymi przekonaniami i emocjami, restrukturyzacja poznawcza, ekspozycja/aktywacja zachowania i rozwiązywanie problemów, planowanie, wyznaczanie celów .
Behawioralne: Interwencja w karierze REBT
Osiem sesji regularnej interwencji w karierze z metodami racjonalno-emotywnej terapii behawioralnej (REBT).
ACTIVE_COMPARATOR: Regularna interwencja w karierze
Licealiści z grupy „leczenie jak zwykle” uczestniczą w ośmiu modułach interwencji zawodowej z regularnymi technikami interwencji zawodowej. Osiem modułów ma na celu inny komponent: Psychoedukacja, Informacje o sobie i świecie pracy, Etapy podejmowania decyzji, Rozwiązywanie problemów, Planowanie, Wyznaczanie celów.
Behawioralne: Regularna interwencja w karierze
Osiem sesji regularnej interwencji zawodowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz trudności w podejmowaniu decyzji zawodowych (CDDQ; Gati, Krausz i Osipow, 1996)
Ramy czasowe: Zmiana od początkowych trudności w podejmowaniu decyzji zawodowych do 24 tygodni
Miara trudności w podejmowaniu decyzji zawodowych.
Zmiana od początkowych trudności w podejmowaniu decyzji zawodowych do 24 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil dystresu emocjonalnego (PDA; Opris i Macavei, 2005)
Ramy czasowe: Zmiana od stanu wyjściowego do 24 tygodni
Miara emocji pozytywnych, negatywnych funkcjonalnych i negatywnych dysfunkcyjnych.
Zmiana od stanu wyjściowego do 24 tygodni
Kwestionariusz zmartwień stanu Penn State dla dzieci (PSWQ-C; Chorpita i in., 1997)
Ramy czasowe: Zmiana od początkowego zmartwienia do 24 tygodni
Miara zmartwień dla dzieci i młodzieży.
Zmiana od początkowego zmartwienia do 24 tygodni
Skrócona forma ogólnej skali postaw i przekonań (GABS-SF; Lindner i in., 1999)
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowych irracjonalnych przekonań do 24 tygodni
Miara irracjonalnych przekonań.
Zmiana od podstawowych irracjonalnych przekonań do 24 tygodni
Inwentarz depresji Becka dla młodzieży (BDI-Y; Beck, 2005)
Ramy czasowe: Zmiana od początkowej depresji, lęku do 24 tygodni
Miara depresji młodzieży.
Zmiana od początkowej depresji, lęku do 24 tygodni
Inwentarz lęku Becka dla młodzieży (BAI-Y; Beck, 2005)
Ramy czasowe: Zmiana od lęku wyjściowego do 24 tygodni
Miara lęku młodzieży.
Zmiana od lęku wyjściowego do 24 tygodni
Krótka forma samoskuteczności w podejmowaniu decyzji zawodowych (Betz i in., 1996)
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowego poczucia własnej skuteczności w podejmowaniu decyzji zawodowych do 24 tygodni
Miara poczucia własnej skuteczności w podejmowaniu decyzji zawodowych.
Zmiana od podstawowego poczucia własnej skuteczności w podejmowaniu decyzji zawodowych do 24 tygodni
Wielowymiarowa satysfakcja z życia (Seligson, Huebner i Valois, 2003)
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego zadowolenia z życia do 24 tygodni
Miara pięciu obszarów satysfakcji z życia.
Zmiana od wyjściowego zadowolenia z życia do 24 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Babes-Bolyai University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Anca Dobrean, Babes-Bolyai University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 stycznia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 19.175/24.10.2018

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja w karierze REBT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami