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Programa de Intervenção REBT para Dificuldades de Decisão de Carreira em Alunos do Ensino Médio

27 de agosto de 2019 atualizado por: Viktoria Kulcsar, Babes-Bolyai University

A Eficácia de um Programa de Intervenção REBT na Redução das Dificuldades de Decisão de Carreira em Alunos do Ensino Secundário

Dificuldades de tomada de decisão de carreira são problemas frequentes para adolescentes. Os programas regulares de intervenção ou prevenção fornecem principalmente informações aos alunos sobre si mesmos, sobre o mundo do trabalho, sobre seus interesses e preferências, etc. A terapia racional emotiva comportamental (REBT), uma forma de terapia cognitivo comportamental (TCC), fornece ajuda para adolescentes lidar com problemas emocionais (por exemplo, sofrimento psicológico) relacionados ao processo de tomada de decisão de carreira. O presente estudo tem como objetivo investigar a eficácia de um programa de intervenção de carreira REBT implementado em ambiente escolar. As configurações da escola são apropriadas para oferecer intervenção em grupo para os alunos. Turmas de escolas secundárias públicas romenas serão randomizadas em grupos de intervenção ou tratamento como de costume.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A intervenção será baseada em grupo, entregue em 8 sessões, ao longo de 8 semanas. Cada um dos oito módulos visava uma componente diferente: Psicoeducação, Informação sobre si e sobre o mundo do trabalho, Etapas da decisão de carreira, Resolução de problemas. Adicionalmente, para os grupos REBT: Relação entre distorções cognitivas/crenças irracionais e emoções, Reestruturação cognitiva, Exposição/ativação comportamental e resolução de problemas emocionais, Manutenção do ganho. A lição de casa seria dada em todas as sessões. Os programas de intervenção REBT entregues em ambientes escolares representam modalidades ecológicas para atingir grupos vulneráveis. Os adolescentes completarão as avaliações em quatro momentos: T1 (linha de base), T2 (pós-intervenção), T3 (3 meses de acompanhamento) e T4 (6 meses de acompanhamento).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
235

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Romênia
      • Cluj-Napoca, Romênia, 400015
        • Babes-Bolyai University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 19 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os adolescentes terão idades de 16 a 19 anos (11ª série do ensino médio).
  • Estão cursando o ensino médio.
  • Os pais assinarão o consentimento informado e os adolescentes fornecerão consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Idade inferior a 16 anos ou superior a 19 anos.
  • Sem consentimento informado assinado pelos pais.
  • Respostas não interpretáveis ​​nos itens de validação do CDDQ (itens nº. 7 e 12)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Intervenção de Carreira REBT
Alunos do ensino médio no grupo experimental frequentam oito módulos de intervenção de carreira com técnicas de terapia racional emotiva comportamental (REBT). Os oito módulos visam uma componente diferente: Psicoeducação, Informação sobre si e o mundo do trabalho, Passos da Tomada de Decisão, Relação entre distorções cognitivas/crenças irracionais e emoções, Reestruturação Cognitiva, Exposição/ativação de comportamentos e resolução de problemas, Planeamento, Definição de objetivos .
Comportamental: Intervenção de Carreira REBT
Oito sessões de intervenção regular na carreira com métodos de terapia racional emotiva comportamental (REBT).
ACTIVE_COMPARATOR: Intervenção Regular de Carreira
Alunos do ensino médio no grupo de tratamento usual atendem a oito módulos de intervenção de carreira com técnicas regulares de intervenção de carreira. Os oito módulos visam uma componente diferente: Psicoeducação, Informação sobre si e sobre o mundo do trabalho, Passos da Tomada de Decisão, Resolução de Problemas, Planeamento, Definição de Objetivos.
Comportamental: Intervenção Regular de Carreira
Oito sessões de intervenção regular na carreira.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Dificuldades na Tomada de Decisão de Carreira (CDDQ; Gati, Krausz, & Osipow, 1996)
Prazo: Mudança das dificuldades básicas de tomada de decisão de carreira até 24 semanas
Medida das dificuldades de tomada de decisão de carreira.
Mudança das dificuldades básicas de tomada de decisão de carreira até 24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil de sofrimento emocional (PDA; Opris & Macavei, 2005)
Prazo: Mudança do desconforto basal até 24 semanas
Medida de emoções positivas, emoções negativas funcionais e emoções negativas disfuncionais.
Mudança do desconforto basal até 24 semanas
Questionário de preocupação da Penn State para crianças (PSWQ-C; Chorpita et al., 1997)
Prazo: Mudança da preocupação inicial até 24 semanas
Medida de preocupação para crianças e adolescentes.
Mudança da preocupação inicial até 24 semanas
Escala de Atitudes e Crenças Gerais Forma Resumida (GABS-SF; Lindner et al., 1999)
Prazo: Mudança de crenças irracionais de linha de base até 24 semanas
Medida de Crenças Irracionais.
Mudança de crenças irracionais de linha de base até 24 semanas
Inventário de Depressão de Beck para Jovens (BDI-Y; Beck, 2005)
Prazo: Mudança de depressão basal, ansiedade até 24 semanas
Medida de depressão de adolescentes.
Mudança de depressão basal, ansiedade até 24 semanas
Inventário de Ansiedade de Beck para Jovens (BAI-Y; Beck, 2005)
Prazo: Mudança da ansiedade inicial até 24 semanas
Medida de ansiedade de adolescentes.
Mudança da ansiedade inicial até 24 semanas
Formulário resumido de autoeficácia na tomada de decisões de carreira (Betz et al., 1996)
Prazo: Mudança da autoeficácia de tomada de decisão de carreira de linha de base até 24 semanas
Medida de autoeficácia na tomada de decisão de carreira.
Mudança da autoeficácia de tomada de decisão de carreira de linha de base até 24 semanas
Satisfação com a Vida Multidimensional (Seligson, Huebner, & Valois, 2003)
Prazo: Mudança da satisfação com a vida basal até 24 semanas
Medida de cinco áreas de satisfação com a vida.
Mudança da satisfação com a vida basal até 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Babes-Bolyai University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Anca Dobrean, Babes-Bolyai University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de janeiro de 2019

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
28 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de agosto de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 19.175/24.10.2018

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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