Effekter av ärrmobilisering kontra myofascial koppningsteknik på kejsarsnitt
Jämförande effekter av manuell ärrmobilisering kontra myofascial koppningsteknik på smärta, fysiska egenskaper och utseende av kejsarsnittsärret
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Ghulam Fatima, PhD*
- Telefonnummer: 03034073057
- E-post: ghulam.fatima@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 3800
- Kulsoom Shoukat Medical Complex
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor med Pfannenstiel kejsarsnitt ärr
- Primigravida
- Kvinnor som inte genomgick någon ärrterapi
- Ärrets ålder bör vara under 6 månader
- Kvinnor med ett helt läkt ärr
- Kvinnor med smärtsamma ärr
Exklusions kriterier:
- Diabetes kvinnor
- Hudirritation eller infektion på ärrplatsen
- Kvinnor med diastas Recti Abdominis
- Överviktiga kvinnor (BMI <35%)
- Kvinnor med hysterektomi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Manuell ärrmobilisering:
Gruppen kommer att genomgå manuell ärrmobiliseringsterapi.
I denna terapi kommer ett djupt tryck på någon punkt i området av ärret att ges som kommer att vara vinkelrät mot huden vilket kommer att följas av hudens rullning.
Den manuella terapin kommer att innehålla olika tekniker som rullning, strykning, ytlig gnuggning, djup gnuggning, brytning och nypning.
Behandlingen fortsätter i 15 minuter.
|
I denna terapi kommer ett djupt tryck på någon punkt i området av ärret att ges som kommer att vara vinkelrätt mot huden och kommer att följas av hudens rullning
|
|
Aktiv komparator: Myofascial koppningsterapi
Gruppen kommer att få myofascial koppningsterapi.
I denna metod kommer patienten att lägga sig på sängen med ett exponerat ärrområde.
Appliceringsområdena kommer att rengöras och örtolja eller kräm kommer att appliceras.
En plastmugg av engångstyp (5 cm) kommer att placeras vid det valda området av kejsarsnittet.
Sedan kommer undertryck att appliceras med hjälp av en mekanisk vakuumpump, koppen glider försiktigt runt det valda området rytmiskt för att få en massageliknande effekt i cirka 5-15 minuter.
Sedan tas koppen försiktigt bort.
Efter detta kommer applikationsområdena att rengöras.
|
En plastmugg av engångstyp (5 cm) kommer att placeras vid det valda området av kejsarsnittet.
Sedan kommer undertryck att appliceras med hjälp av en mekanisk vakuumpump, koppen kommer försiktigt att glidas runt det valda området rytmiskt för att få en massageliknande effekt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: upp till 4 veckor
|
NPRS är en segmenterad numerisk skala där respondenten väljer ett heltal (0-10 heltal) som bäst återspeglar intensiteten av hans/hennes smärta.
Det vanliga formatet är en horisontell stapel eller linje.
NPRS är förankrat av termer som beskriver extrema smärta.
|
upp till 4 veckor
|
|
Manchester Scar Scale (MSS)
Tidsram: upp till 4 veckor
|
1998 föreslog Beausang et al en skala för att bedöma ärr som är Manchester Scar Scale (MSS).
Den bedömer de olika fysiska egenskaperna hos ärr som är kontur till omgivande hud (från flush till keloid) och textur (intervall normal till hård).
Poäng från parametrarna är sedan alla tillsammans för att få den totala poängen, med högre poäng representerar kliniskt sämre ärr.
Manchester ärrskala ger också utseendet på ärret som är färg (från perfekt till felaktigt), förhållande till den omgivande huden (blank eller parning) och förvrängning (ingen till allvarlig).
Sedan läggs poängen till för att få den övergripande uppfattningen om ärret.
|
upp till 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Kainat Ashfaq, MS*, Riphah International University, Lahore, Pakistan
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Lubczynska A, Garncarczyk A, Wcislo-Dziadecka D. Effectiveness of various methods of manual scar therapy. Skin Res Technol. 2023 Mar;29(3):e13272. doi: 10.1111/srt.13272.
- Abbas F, Ud Din RA, Sadiq M. Prevalence and determinants of Caesarean delivery in Punjab, Pakistan. East Mediterr Health J. 2019 Jan 23;24(11):1058-1065. doi: 10.26719/2018.24.11.1058.
- Singh N, Pradeep Y, Jauhari S. Indications and Determinants of Cesarean Section: A Cross-Sectional Study. Int J Appl Basic Med Res. 2020 Oct-Dec;10(4):280-285. doi: 10.4103/ijabmr.IJABMR_3_20. Epub 2020 Oct 7.
- Vejnovic TR. [Cesarean delivery--Vejnovic modification]. Srp Arh Celok Lek. 2008 May;136 Suppl 2:109-15. doi: 10.2298/sarh08s2109v. Serbian.
- Gilbert I, Gaudreault N, Gaboury I. Exploring the Effects of Standardized Soft Tissue Mobilization on the Viscoelastic Properties, Pressure Pain Thresholds, and Tactile Pressure Thresholds of the Cesarean Section Scar. J Integr Complement Med. 2022 Apr;28(4):355-362. doi: 10.1089/jicm.2021.0178. Epub 2022 Jan 13.
- Pianese L, Bordoni B. The Use of Instrument-Assisted Soft-Tissue Mobilization for Manual Medicine: Aiding Hand Health in Clinical Practice. Cureus. 2022 Aug 31;14(8):e28623. doi: 10.7759/cureus.28623. eCollection 2022 Aug.
- Olszewska K, Ptak A, Rusak A, Debiec-Bak A, Stefanska M. Changes in the scar tissue structure after cesarean section as a result of manual therapy. Adv Clin Exp Med. 2024 Apr;33(4):387-395. doi: 10.17219/acem/169236.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/23/0566
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .