Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiera ett specifikt immunprofil hos patienter med kronisk bäckenböldsmärta som är resistent mot första linjens behandlingar genom att mäta Th1, Th2, Th17 och Treg-cytokiner producerade efter icke-specifik funktionell cellstimulering - ImmunoCPP (ImmunoCPP)

24 juli 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Identifiera en specifik immunprofil hos patienter med kronisk bäckenbenssmärta som är resistent mot förstahandsbehandlingar genom att mäta Th1, Th2, Th17 och Treg-cytokiner producerade efter icke-specifik funktionell cellstimulering - ImmunoCPP

Kronisk bäckenböld (CPP) drabbar mer än var fjärde kvinna. En immunobalans i Th1/Th2-balansen har rapporterats i flera CPP-situationer, särskilt hos patienter med endometrios, men med blandade resultat. Användningen av ett funktionellt immuntest, redan validerat i tidigare indikationer och särskilt vid infertilitet, skulle kunna simulera en immunstimulering liknande den vid smärtsamma attacker.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
120

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Frankrike
    • Alpes-Maritimes
      • Nice, Alpes-Maritimes, Frankrike, 06200
        • Rekrytering
        • CHU Nice - Hopital de l'Archet 2
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder mellan 18 och 40 år;
  2. Under kontinuerlig hormonbehandling i minst 6 månader;
  3. Bildtagning mindre än 12 månader gammal: antingen normal eller som visar endometrios och/eller adenomyoslesioner, exklusive andra avvikelser som kan förklara PCOS;
  4. Anslutning till det franska socialförsäkringssystemet;
  5. Underskrift av informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

  1. Gravida eller ammande kvinnor;
  2. Autoimmun sjukdom;
  3. Cancerhistoria inom de senaste 5 åren eller pågående behandling;
  4. Aktuellt infektionssyndrom;
  5. Person under förmyndarskap eller godmanskap.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Grupp 1: Patienter med bäckenbålsmärta
Patienter med kronisk bäckenböldssmärta som är resistent mot hormonbehandling
Övrig: Immunprofil
Immunprofilen kommer att bestämmas genom att mäta blodkoncentrationer (i pg/mL) av proinflammatoriska och antiinflammatoriska cytokiner som mäts efter icke-specifik stimulering av perifera blodceller från varje patient: IL4, IL5, IL12p70, IL17A, IFNγ, IL1β, IL6, IL8, IL10, IL15, IL18, TNFα, TGFβ.
Experimentell: Grupp 2: Asymptomatiska patienter
Asymptomatiska patienter som genomgår hormonbehandling
Övrig: Immunprofil
Immunprofilen kommer att bestämmas genom att mäta blodkoncentrationer (i pg/mL) av proinflammatoriska och antiinflammatoriska cytokiner som mäts efter icke-specifik stimulering av perifera blodceller från varje patient: IL4, IL5, IL12p70, IL17A, IFNγ, IL1β, IL6, IL8, IL10, IL15, IL18, TNFα, TGFβ.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera en specifik immunprofil hos patienter med kronisk bäckenböld, med eller utan endometrios, som inte har svarat på hormonbehandling.
Tidsram: 24 månader
Mätning av blodkoncentrationer (i pg/mL) av proinflammatoriska och antiinflammatoriska cytokiner mätta efter ospecifik stimulering av perifera blodceller från varje patient: IL4, IL5, IL12p70, 1L17A, IFNγ, IL1β, IL6, IL8, IL10, IL15, IL18, TNFα, TGFβ.
24 månader

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera en specifik immunprofil hos patienter med kronisk bäckenbottensmärta associerad med en neuropatisk smärtkomponent.
Tidsram: 24 månader
Som tidigare kommer immunprofilen att bestämmas genom att mäta blodkoncentrationerna (i pg/mL) av proinflammatoriska och antiinflammatoriska cytokiner efter icke-specifik stimulering av perifera blodceller: IL4, IL5, IL12p70, IL17A, IFNγ, IL1β, IL6, IL8, IL10, IL15, IL18, TNFα, TGFβ. Vi kommer sedan att göra en jämförelse mellan immunprofilerna hos patienter med kronisk bäckenböld, oavsett om den är associerad med ett DN4-poäng ≥4/10 eller inte.
24 månader
Identifiera en specifik immunprofil hos patienter med kronisk bäckenböldassocierad smärta kopplad till bäckenböldsmärtesensibilisering.
Tidsram: 24 månader
Immunprofilen kommer att bestämmas genom att mäta blodkoncentrationerna (i pg/mL) av proinflammatoriska och antiinflammatoriska cytokiner efter icke-specifik stimulering av perifera blodceller: IL4, IL5, IL12p70, IL17A, IFNγ, IL1β, IL6, IL8, IL10, IL15, IL18, TNFα, TGFβ. Vi kommer sedan att göra jämförelser mellan de olika studerade profilerna: Jämför immunprofilerna hos patienter med kronisk bäckenbålsmärta, oavsett om den är associerad med ett Convergence PP-poäng ≥ 5/10 eller inte.
24 månader
Identifiera en specifik immunprofil hos patienter med kronisk bäckenböld associerad med infertilitet
Tidsram: 24 månader
Immunprofilen kommer att bestämmas genom att mäta blodkoncentrationerna (i pg/mL) av proinflammatoriska och antiinflammatoriska cytokiner efter icke-specifik stimulering av perifera blodceller: IL4, IL5, IL12p70, IL17A, IFNγ, IL1β, IL6, IL8, IL10, IL15, IL18, TNFα, TGFβ. . Vi kommer sedan att jämföra de olika profiler som studeras: Jämför immunprofilerna hos patienter med kronisk bäckenböld, med eller utan klinisk infertilitet (ingen graviditet efter 12 månaders oskyddat samlag).
24 månader
Identifiera en specifik immunprofil hos patienter med kronisk bäckenböldssmärta associerad med endometrios
Tidsram: 24 månader
Immunprofilen kommer att bestämmas genom att mäta blodkoncentrationerna (i pg/mL) av proinflammatoriska och antiinflammatoriska cytokiner efter icke-specifik stimulering av perifera blodceller: IL4, IL5, IL12p70, IL17A, IFNγ, IL1β, IL6, IL8, IL10, IL15, IL18, TNFα, TGFβ. Vi kommer sedan att jämföra immunprofilerna hos patienter med kronisk bäckenvärk, oavsett om den är associerad med endometrios bekräftad genom bilddiagnostik på ett referenscentrum (enligt överensstämmelse med protokollets positivitetskriterier och det franska referenssystemet ENDOVALIRM (för att karakterisera djupa läsioner på MRI) och/eller ESUR 2017-referenssystemet (för ovariella läsioner) och/eller SUR-US 2024-referenssystemet (för ultraljud)).
24 månader
Identifiera en specifik immunprofil hos patienter med kronisk bäcken­smärta baserat på symtomens svårighetsgrad och omfattningen av endometrioslesioner på avbildning.
Tidsram: 24 månader
Immunprofilen kommer att bestämmas genom att mäta blodkoncentrationerna (i pg/mL) av proinflammatoriska och antiinflammatoriska cytokiner efter icke-specifik stimulering av perifera blodceller: IL4, IL5, IL12p70, IL17A, IFNγ, IL1β, IL6, IL8, IL10, IL15, IL18, TNFα, TGFβ. Vi kommer sedan att jämföra immunprofilerna hos patienter med kronisk bäckensmärta i samband med endometrios, beroende på läget av läsionerna (ovariell, djup eller ytlig).
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
14 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 april 2028

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 april 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
21 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 februari 2026

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
24 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
27 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
24 juli 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 25-AOI-07

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar