Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En pilotstudie för att undersöka den kliniska nyttan av Peregrine Monte Carlo dosberäkningssystem för planering av strålterapibehandling

3 mars 2008 uppdaterad av: National Cancer Institute (NCI)
Användbarheten av PEREGRINE Monte Carlo-beräkningar för planering av strålbehandling i en klinisk miljö kommer att bedömas genom att jämföra resultat med andra helt tredimensionella program. ROB kommer att undersöka PEREGRINE för klinisk användning vid NCI i samarbete med Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Användbarheten av PEREGRINE Monte Carlo-beräkningar för planering av strålbehandling i en klinisk miljö kommer att bedömas genom att jämföra resultat med andra helt tredimensionella program. ROB kommer att undersöka PEREGRINE för klinisk användning vid NCI.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

140

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

Patienter med dokumenterad malignitet som kräver standardstrålbehandling ELLER patienter med ett benignt tillstånd för vilka strålbehandling är indicerad.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Dokumenterad bindvävssjukdom eller Ataxia Telangiectasia.

Kognitivt nedsatta patienter som inte kan ge informerat samtycke.

Andra medicinska tillstånd som av PI bedöms göra patienten olämplig.

Patienter som behöver akut strålbehandling.

Patienter som inte kan genomgå en datortomografi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 1999

Avslutad studie

1 januari 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2001

Första postat (Uppskatta)

15 november 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 januari 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 990116
  • 99-C-0116

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neoplasm

Kliniska prövningar på Strålbehandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera