Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda skräddarsydda e-postmeddelanden för att motivera hälsosamt beteende bland anställda

31 juli 2007 uppdaterad av: Robert Wood Johnson Foundation

Använda skräddarsydda e-postmeddelanden för att motivera hälsosamt beteende, förbättra hälsotillståndet och sänka sjukvårdskostnaderna i personalpopulationer: en randomiserad prövning

Syftet med denna forskning är att utvärdera effektiviteten av ett hälsofrämjande program med flera komponenter via e-post på anställdas antagande av hälsofrämjande beteenden och i andra hand på hälsostatus, arbetsproduktivitet och hälsovårdskostnader.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De specifika målen är:

  • Att visa genomförbarheten och bedöma acceptansen av hälsofrämjande via e-post bland olika arbetstagargrupper;
  • Att utvärdera förändringar på kort och medellång sikt i hälsobeteenden (t.ex. dagligt intag av frukt/grönsaker, fysisk aktivitet varje vecka) efter 6 och 12 månader;
  • För att bedöma förändring i hälsostatus (SF-12), arbetsproduktivitet och hälsovårdskostnader bland e-postprogramanvändare och kontroller;
  • Att identifiera person som förutsäger varaktigt frivilligt deltagande i ett 6-månaders hälsofrämjande program med e-post bland arbetskraftens befolkning;
  • Att sprida resultaten för att maximera inflytandet på e-hälsofrämjande, arbetsgivarprogram för hälsa, sjukförsäkring och forskning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

2000

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen anställd på deltagande arbetsplats
  • Tillgång till stationär dator

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Fysisk aktivitet
Intag av frukt och grönsaker

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Hälsostatus
Föregångar till beteendeförändring
Arbetsproduktivitet
Kostar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Robert Wood Johnson Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Patricia D Franklin, MD MPH MBA, University of Massachusetts, Worcester

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2003

Avslutad studie

1 december 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2005

Första postat (Uppskatta)

7 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 augusti 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2007

Senast verifierad

1 juli 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 49924

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsobeteende

Kliniska prövningar på Sekventiella e-postmeddelanden och webbsupport

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera